无溶剂顶空气相色谱法测定盐酸左氧氟沙星残留溶剂

采用无溶剂-顶空-气相色谱直接测定盐酸左氧氟沙星中残留溶剂乙醇、甲苯、二甲基亚砜（DMSO）等。各残留溶剂的检出限分别在0.007-0.032μg,6次测定的相对标准偏差RSD在1.84%-1.92%,加标回收在90.9%-110%。方法简便、快速、灵敏,可应用于其他药品中残留溶剂的分析。     

大米中的有机氯农药和拟除虫菊酯农药的多残留分析

建立了大米中20种农药(1 1种有机氯农药和9种拟除虫菊酯农药)的多残留气相色谱分析方法.样品以30%丙酮的乙腈提取,以正已烷进行液液分配,提取液用弗罗里硅土柱净化,采用DB-1701毛细管柱分离,GC-ECD同时检测20种有机氯农药和拟除虫菊酯农药的残留量.该方法的最低检出限为:有机氯农药为0.005mg/kg,菊酯类农药为0.02mg/kg.     

“绿色农业”关乎十五亿人口的餐桌安全

<正>民以食为天,"吃"是百姓最为关注的话题。吃饱,更要吃好。一个"好"字,要求农产品从生产环节,到流通环节,到消费环节,必须层层把关、步步监管,确保农产品从田头到餐桌的安全。绿色农业是确保餐桌安全的第一步。在粮食种植过程中,有三个因素会对其食用安全性产生影响:一是部分农民过度播撒农药,或使用劣质农药,导致农药残留超标;二是下大雨时,受污染的河水倒灌到农田;三是一些小作坊偷排的废料可能会污染土壤。绿色农业是高产、优质、高效、安全、生态的聚合体,具有三大内涵:一是倡导资源节     

在路上

路边的花 那天,开完运动会放学时,我在路边看到一朵小花. 走呀走,乏味无趣.走呀走,无声无息.到了那个再平凡不过的加油站,总是烦闷的.眼角的余光,轻轻转向一朵小花. 这是朵黄花.柔嫩的黄色花瓣在阳光底下熠熠闪光.花瓣儿细细的,里面的蕊带着可爱的花粉,绒嘟嘟的.在这萧瑟的风中,小花挺起胸脯迎接太阳.她撑起枝叶,享受生命的力量!那叶子上残留着雨后的泥,不算华丽,不算新.正是雨创造了她的美丽.     

绿野上的疤痕

万物复苏的春天里,我踏着柔和的清风,走在窄窄的田埂上.脚下的土地不知是在哪一个农忙的时节,被大火灼烫过,撕咬过,至今还残留着黑色的疤痕.走在上面,如同这块伤疤还残留在我心里一样,我心底直打战,再也迈不出脚步. 春风吹拂,阳光也无比柔和地泼洒着,却没有赋予这片土地以生命,为什么?     

盐酸克伦特罗残留检测研究进展

介绍了盐酸克伦特罗残留检测的样品前处理技术、分析测试方法,并绘制了样品前处理技术路线图.其样品前处理技术主要有沉淀、离心、液-液萃取、固相萃取、基体分散固相萃取、中空纤维液相微萃取、分散液相微萃取、固相微萃取、免疫亲和色谱、分子印迹、超临界萃取等.分析测试方法主要有化学分析法、色谱法、毛细管电泳法、电化学分析法、免疫学分析法、生物传感器法等.相对于色谱-质谱联用等仪器分析技术的高速发展,盐酸克伦特罗残留检测样品前处理技术发展较为缓慢.因此,发展快速、高效、高选择性、环境友好、易于标准化且与分析测试方法衔接配套的样品前处理技术非常重要.     

电化学发光免疫分析方法检测蔬菜中噻虫啉的含量

化学农药的广泛使用,不可避免的产生了农药残留问题.蔬菜作为人类食物之一,其农药残留问题尤其重要.本文采用饱和硫酸铵盐析法提纯噻虫啉,并合成了Cd S纳米晶,制备了具有稳定且强电致化学发光的Cd S纳米晶膜,在纳米晶膜上建立了农药残留物噻虫啉含量的电化学发光免疫检测方法.该方法利用具有优良导电性的石墨烯作为抗原标记物,实现了噻虫啉的灵敏检测.标记上石墨烯的噻虫啉与纳米晶膜表面的抗体免疫结合后引起纳米晶膜发光的增强,发光强度的增加随着噻虫啉的含量的增加而增大.发光强度的对数与噻虫啉浓度的对数在0.1~10 pg·m L-1范围内呈线性关系（R=0.99）.在S/N比为3时,检测限为0.1 pg·m L-1.利用该方法检测实际蔬菜样品中的农药残留量,取得了令人满意的结果.鉴于石墨烯良好的可修饰性,其作为标记物在其他免疫反应、DNA杂化分析中具有十分广阔的前景.     

气相色谱在有机氯、有机磷农药检测的应用研究

气相色谱是农药残留分析中应用最为广范的一种分析检测方法,本文结合当前农药污染现状,研究了气相色谱仪检测环境水体和土壤中有机磷、有机氯农药的前处理方法,进一步探讨了检测的最佳条件(包括色谱柱及检测器的选择),为环境农药残留检测方法的研究与应用提供参考.     

头孢哌酮钠中有机溶剂残留量的测定

建立了采用直接进样毛细管气相色谱法测定头孢哌酮钠中丙酮和正丁醇残留量的方法.色谱柱为DB-1石英毛细管柱,柱温为150℃,载气为氮气,检测器为FID,以DMF为溶剂.在上述色谱条件下,丙酮和正丁醇的线性范围为10~90 mg/L,平均加样回收率分别为100.53%和99.28%.本方法简便、专属性强、准确度高,可用于测定原料药中丙酮和正丁醇的残留量.