植物基因组DNA提取——本科分子生物学实验方法改进

介绍在教学实验中分别采用SDS法和CTAB法对辣椒基因DNA进行提取的过程,结果表明,改进的CTAB法提取的DNA含量较高且纯度较好;同时发现在电泳检测过程中,恒定电流检测图像结果中呈现的基因组DNA条带要比恒定电压检测结果平整。     

微型制备型电泳比较从细胞中提取蛋白质的3种方法

为探索建立适用于从人卵巢癌细胞株SKOV3中提取蛋白质的最优化方法,通过培养人卵巢癌细胞株SKOV3,分别采用Pull-Down Lysis、RIPA裂解法和加有硫脲的细胞裂解液提取细胞总蛋白,使用Bradford法测定蛋白质浓度,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,然后使用微型制备型电泳分离蛋白,根据色谱图上的吸收峰比较从人卵巢癌细胞株SKOV3细胞中提取蛋白质的3种方法。结果表明:不同方法提取人卵巢癌细胞株SKOV3总蛋白的丰度及色谱图存在差异,PullDown Lysis试剂法在分离相对分子质量为15~80 k Da的蛋白质方面具有明显的优势。3种方法中以Pull-Down Lysis试剂法为人卵巢癌细胞株SKOV3蛋白质提取的最优方法,与微型制备型电泳的兼容性更好。     

非织造材料结构与渗透率的关系探讨

本文介绍了非织造材料渗透率的两个常用理论模型，并在一定的实验数据基础上进一步讨论了非织造材料结构与渗透率之间的关系，建立了非织造材料结构与渗透率之间的关系式。根据这一关系式计算出的渗透率值与测试值较吻合，并且进一步用更多样品的数据进行了检验与修正。认为这一关．系式适用于20—250g／m^2的非织造纤维介质，为工程上的应用及对多孔材料渗透性能的进一步研究带来了方便。     

测定水质中酚类化合物含量的气相色谱法研究

建立了毛细管气相色谱法测定水质中酚含量的方法 ,对测试条件进行了系统的讨论 .该法的检出限为 4 0× 10 - 5mg/L ,回收率为 92 3 %— 98 1% ,相对标准偏差小于 6 6% .该法灵敏度高 ,与国标法比较 ,其测定结果无显著性差异     

胶束电动色谱在线富集技术测定那格列奈中的痕量杂质

利用在线推扫富集技术建立了毛细管电色谱测定新药那格列奈中痕量杂质的方法．考察了缓冲溶液pH值、SDS浓度、运行电压以及进样时间对富集效果的影响．结果表明，那格列奈中的痕量组分富集和检测的最佳缓冲溶液组成为16mmol／L NaH2PO4 6mmol／L Na2B4O7 60mmol／L SDS(pH=7．14)，进样时间为200秒．在最佳条件下对那格列奈进行了痕量杂质测定，那格列奈中的杂质总含量为0．56％．本方法可用于药物的质量控制。     

肾上腺类药物毛细管区带电泳分离方法研究

对四种结构非常接近的肾上腺素类药物的毛细管区带电泳（CZE）分离条件进行了研究。在工作电压为10KV,电流为16μA,检测波长为214mm,电迁移进样8KV,5s条件下,在50mmol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris)-磷酸缓冲溶液（pH2.0)中,上述混合物可在12min内得到最佳分离。     

冠醚毛细柱色谱对结核杆菌的鉴定和药物作用的研究

应用气相色谱法,采取自制侧链冠醚聚硅氧烷毛细管柱PSO-11-18C6为色谱柱,柱温起始温度120℃,终温250℃,通过分析脂肪酸组成对3株临床结核杆菌分离株与2株标准结核杆菌标进行了研究,得到了特异性色谱指纹识别图,并对临床分离的结核杆菌进行了鉴定,也可用此法从分子水平研究药物对病菌的作用程度。而作为分离柱的PSO-11-18C6,分离效果好,各组分分辨率高,对C_(26)烷酸等高碳烷酸可在较低柱温(250℃)下分离出来,显示了冠醚毛细柱在鉴定结核杆菌方面的应用前景。     

乙基外向型杯芳穴醚用作毛细管GC固定液的研究

本文研究乙基外向型杯芳穴醚用作石英毛细管气相色谱固定液的包结性能及对异构体的分离。结果表明该固定液100℃时能与苯、甲苯、甲醇、乙醇等分子形成包结物对二硝基苯,苯二酚,蒽菲等异构体具有良好的分离能力。     

毛细管气相色谱法定量测定深海鱼精油中的EPA．DHA

内标与外标相结合定量,毛细管柱气相色谱分析测定深海鱼精油中EPA．DHA的含量回收率为99．7％－100．51％。变异系数为2．49％－3．65％。