直接进样法测定植物油中的脂肪酸

对植物油不经衍生化直接进样对脂肪酸进行测定 ,采用毛细管气相色谱法分析植物油中的脂肪酸成分和含量 ,其灵敏度比 GC(普通填充柱气相色谱法 )提高了 1 0 2～ 1 0 3倍     

γδT细胞TCR分子与Mtb-Ag表位结合的初步探讨

探讨采用毛细管电泳(CE)法分离检测结核杆菌抗原(Mtb-Ag)的活性成分能与γδT细胞TCR分子进行表位结合.试验温度25℃;电泳毛细管:熔融石英毛细管55cm(40cm处检测窗口)×50μm i.d.;进样压力0.5 psi;进样时间5.0s;缓冲溶液浓度为0.05mol·L~(-1)(p H=10.20)的乙酸钠溶液;分离电压+15 k V.该方法能依据相对分子质量大小分离Mtb-Ag样品活性成分.样品加标回收率为96.75%,相对标准偏差低于7.45%.采用CE法分离检测Mtb-Ag样品中的活性成分能与γδT细胞TCR分子进行表位结合.     

区带毛细管电泳法测定黄芩甙元、黄芩甙和绿原酸

建立了一种区带毛细管电泳法测定柴黄口服液和复方芩兰口服液中黄芩甙元、黄芩甙和绿原酸的方法.在优化的条件下,3种物质在9 min内得到良好分离.黄芩甙元、黄芩甙和绿原酸峰面积和质量浓度分别在2～200μg/mL、2～500μg/mL和2～200μg/mL范围内成良好线性.黄芩甙元、黄芩甙和绿原酸的检出限和加标回收率分别为0.32 μg/mL、0.44 μg/mL、0.64 μg/mL和97.5%、96.4%、102.3%.     

用Monte Carlo方法模拟分析样品在毛细管色谱柱中的传输过程

毛细管气相色谱分析法以其分离能力强和分析速度快等特点,已广泛应用于各科学领域中的有机化合物的定量和定性分析。对一个试样进行色谱分析,各组分的分离情况很重要,分离的好坏直接影响到定性定量分析的准确性,尤其是对于色—质联用仪分析,只有试样中每个组分对应的色谱峰得到分辨,才能准确对其质谱图进行解析,这是定性分析为依据。因此,选择合适的操作条件,提高柱效或分离效率是很有必要的。但是,影响柱效的因素很多,如柱温、载气流量、毛细管的类型和尺寸、进样量以及化合物的性质参数等,每一个因素的影响效应都比较复杂,因而从实验上来选择最佳条件比较困难,尤其是对于香料油等复杂样品,现有理论模型也比较复杂,难以进行定量的解释。本文提出用Monte Carlo方法来模拟分析物在毛细管柱中的传输过程,得到两个重要参数:保留时间和峰宽。据此可以选择合适的操作条件,使得不同化合物的停留时间有明显的差别而得以分辨。本文的工作为进行多组分样品分析时的条件优化提供了依据,也为今后进行色谱图的模拟和不完全分辨的谱图的模式识别,最终实现色谱分析的半智能或智能分析奠定了基础。     

毛细管气相色谱法分析二苯基二氯硅烷

用二苯基二氯硅烷的毛细管气相色谱法分析二苯基二氯硅烷准确、快速、精密,4次平行测定结 果的相对平均偏差为0.45％。     

毛细管电泳及其在中药分析中的应用

毛细管电泳具有简单、快速、样品用量少和分离效率高等特点，日益引起分离科学界的极大关注，章简要介绍该方法的分离模式、进样技术和检测技术以及在中药分析中的应用，并展望其在中药材和中成药质量分析的应用前景。     

粘度计测量原理的修正

本文指出了西安教仪厂生产的粘度计说明书中对粘滞系数公式的推导是错误的，并导出了正确的公式，最后通过实验来证实上述结论。可供普物这实验教学参考。     

三甲基硅基键合相微乳液毛细管电动色谱

在总结毛细管电动色谱的基础上,提出了新型的三甲基硅基键合相微乳液毛细管电动色谱模式,并指出了该模式对于高效毛细管电泳走进常规工业分析领域的意义.     

对粘度计的改进

对高校物理实验中的旋转筒式粘滞系数测量仪进行结构和测量方法的改进，从而达到改善实验环境，提高实验精度的目的。     

毛细管电泳——安培检测联用在无机和有机小离子分析中的应用

毛细管电泳已经成一种广泛应用的分析技术。安培检测由于具有很多特有的优势如:快速,高灵敏度和检测器装置成本低常与毛细管电泳联用。用毛细管电泳分析无机和有机小离子是一个重要的研究领域,本篇文章主要介绍近年来应用毛细管电泳-安培检测技术分析无机和有机小离子的研究进展。