让鲜花保鲜的净水棒

日本科学家目前开发出一种名为环氧树腊棒的净水棒,必需把它住花瓶中一插,就可以达到让鲜花保鲜的目的。这种细畏的净水棒直径约1厘米、长约15厘米。通体遍布几微米大小的小孔。在实验中,将这种净水棒插入有非洲菊等鲜花的花瓶中,并使净水棒的一端暴露于空气中。在毛细管现象的作用下,水中韵细菌等微生物被吸附到净水棒上,     

用落针粘度计测液体滞系数计时起点的确定

根据牛顿粘性定律和牛顿第二定律导出了落针到达收尾速度前,落针的运动距离与速度之间的函数关系,从理论上对计时起点（霍尔传感器的位置）的确定给予了证明,并讨论了落针的半径和密度的合理取值。     

毛细管电泳法测定化妆品中的金属硫蛋白

建立了化妆品中金属硫蛋白的毛细管电泳检测方法.使用50 cm×75 μm毛细管,12.5 mmol/L磷酸缓冲液(PB) +75 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS),缓冲液pH值为8.4,在200 nm波长下金属硫蛋白的检出限为2.5 mg/L.应用该方法对化妆品中掺人的金属硫蛋白进行了测定,回收率在112％～122％之间.     

微乳液毛细管电动色谱的原理及在药物分析中的应用

本文介绍了微乳液毛细管电动色谱的原理、影响因素及在药物分析中的应用。从1943年Hoar和Schulman报道了微乳液以来,由于微乳液具有特别的热力学稳定性、光学透明性、高度的增溶能力等,在化学领域以及分析化学中也得到了广泛的应用。从上世纪90年代开始,毛细管电泳发展迅速。1991年,Watarai首次应用微乳液作为毛细管电泳的分离介质,从而形成了一种新的毛细管电泳技术——微乳液毛细管电动色谱（microemulsion eletrokinetic chromatography,MEEKC）,或称微乳液毛细管电泳（microemulsion capillary electrophoresis,MCE）。     

用特定毛细管对多种农药制剂的分析

本文介绍了用特定毛细管柱对多种农药制剂进行分析实验的方法,并对测定结果进行了讨论。     

玻璃毛细管焦点测量法精确测量微量液体折射率的平面模拟

用Visuial Basic编制程序,对玻璃毛细管焦点测量法精确测量微量液体折射率进行平面模拟.该方法基于共轴球面光学系统的成像原理,通过读数显微镜对吸入待测液体后毛细管的焦点位置进行单一参数的测量,进而计算出待测液体的折射率.     

发现雪莲花抗心房纤颤成分

由长春应化所与复旦大学共同承担的国家基金委重点项目“癌症早期诊断标志物的实时分析”项目近期通过了专家鉴定,并被评为优秀。有关专家认为该研究成果对快速确定癌症标志物,以及对癌症预警和早期诊断具有重要的临床应用价值。该项目由长春应化所汪尔康院士和复旦大学孔继烈教授领导的科研合作团队,经过4年多努力,利用毛细管电泳电化学发光检测,     

特高含水开发后期河流相储层毛细管力作用机制

通过对特高含水期正韵律储层中连续分布原油受力分析计算,确定出毛细管力是单一正韵律厚层油藏水驱后期最重要的作用力,优化考虑毛细管力条件下适合此开发阶段的单井最优产液量,探索形成一种当前中低油价条件下单一正韵律厚层油藏有效降低开发成本的新方法,在特高含水开发后期单一厚层河流相油藏中具有一定的推广价值。     

毛细管电泳电化学检测法测定连翘中的芦丁

采用毛细管电泳电化学检测法测定了连翘中的芦丁.考察了工作电极的氧化电位、分离电压和进样时间对分离和检测的影响.在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为检测电极,检测电位为+0.9 V(vs.SCE),在50 mmol/L硼酸盐(pH8.4)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在三个数量级范围内呈良好线性,检测限为2×10-7g/mL.方法有着良好的重现性,被测组分的迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSDs)小于4%(n=7).该法简单、可靠、快速,单次测定可在16 min完成,已经成功的应用于实际样品中芦丁的测定,样品处理简单,无须预富集,检测结果令人满意.①     

发光二极管-光纤诱导荧光毛细管电泳仪的研制

研制开发了发光二极管(LED)-光纤诱导荧光毛细管电泳仪。该仪器选用多种波长的LED作激发光源,采用光纤诱导荧光激发模式,具有体积小、能耗低、寿命长、波长范围宽、灵敏度高、成本低、操作简便等特点,且具有自主知识产权,填补了国内外空白。