毛细管气相色谱法定量测定深海鱼精油中的EPA．DHA

内标与外标相结合定量,毛细管柱气相色谱分析测定深海鱼精油中EPA．DHA的含量回收率为99．7％－100．51％。变异系数为2．49％－3．65％。     

低渗透岩心速敏实验合理注入流量

为确定低渗透岩心速度敏感性实验的合理注入流量,基于喉道半径及其分布建立新的不等径毛细管数学模型,并应用有限差分方法对模型求解.模拟过程中,选取3块低渗透率岩心,模拟微粒释放、表面沉积和微粒堵塞等3种因素对岩心渗透率的影响;选取7块低渗透率岩心,模拟注入流量设置对岩心临界流量判断的影响.模拟结果表明,微粒释放和微粒沉积是低渗透岩心渗透率伤害的主要原因;渗透率越低,渗透率伤害越显著,桥堵和卡堵对渗透率伤害越大;当岩心渗透率为（0.1~1）×10^-3 μm²,执行标准中注入流量时,临界流量判断结果偏大,建议在0.1 mL/min前添加1或2个流量点.     

冠醚毛细柱色谱对结核杆菌的鉴定和药物作用的研究

应用气相色谱法,采取自制侧链冠醚聚硅氧烷毛细管柱PSO-11-18C6为色谱柱,柱温起始温度120℃,终温250℃,通过分析脂肪酸组成对3株临床结核杆菌分离株与2株标准结核杆菌标进行了研究,得到了特异性色谱指纹识别图,并对临床分离的结核杆菌进行了鉴定,也可用此法从分子水平研究药物对病菌的作用程度。而作为分离柱的PSO-11-18C6,分离效果好,各组分分辨率高,对C_(26)烷酸等高碳烷酸可在较低柱温(250℃)下分离出来,显示了冠醚毛细柱在鉴定结核杆菌方面的应用前景。     

旅游观光话名泉

"泉水叮咚,泉水叮咚,泉水叮咚响……"提起泉水,那甘甜的滋味就已在我的喉间回味。我国名泉众多,闲暇之余,探访泉水,可谓一大趣事。今天,我就和大家聊聊名泉。乳泉此泉水出自广西桂平县城西数里的半山上。在那儿,有块巨大的花岗岩,石上有一棵古树覆盖,盘根错节犹如龙爪抓入岩石。石下一汪清泉深约1米左右,碧澈透明,并时有小小的气泡逸出。每当气泡涌出聚集,泉水即变成乳白色,而那聚涌起的许多气泡,恰似啤酒中的泡沫,通过阳光照射,呈现出一团色彩缤纷的景象。对此史书曾有记载:此泉"清洌如杭州龙井,     

苹果果实中阿魏酸和儿茶素的毛细管电泳分离测定研究

利用毛细管电泳法对苹果中阿魏酸和儿茶素做了定性定量分析.通过分离条件的优化,确定了分离苹果中阿魏酸和儿茶素的最佳缓冲液为30 mmol/L硼砂-硼酸+30％乙腈+50 mmol/L SDS,pH=8,这两种酚类物质在10 min内能较好地得到分离.得到儿茶素的峰面积和迁移时间的相对标准偏差(RSD)分别为2.39％和2.92％,阿魏酸的峰面积和迁移时间的RSD分别为3.41％和5.12％;儿茶素的回收率在90％～102％之间,阿魏酸的回收率在87％～105％之间.该方法简单、准确,可作为苹果果实品质测定的一种优良方法.     

菊花中糖类组分的毛细管电泳——安培检测研究

本文采用毛细管区带电泳-安培检测法(CZE-AD),研究了四类菊花中的常见单糖及蔗糖的分离、检测方法。在选定的实验条件下,可在20分钟内实现对葡萄糖、果糖、半乳糖、蔗糖的有效分离;待测糖类在铜电极上具有良好的电流响应、检测灵敏度(LOD:～1.0×10-6mol/L)及适宜的线性范围(5.0×10-6～5.0×10-4mol/L)。实验对滁菊、杭黄菊、贡菊、亳菊中的糖类组分进行了CZE-AD分离检测,方法具有良好的重现性及应用前景。检测结果表明,四类菊花中常见糖类组分的含量差异较大,可为相关植物资源的开发利用提供参考;检测方法简单、快速、有效,可用于菊花中常见糖类成分的测定及质量控制。     

封面人物简介

威廉·爱因托芬(荷兰,1860-1927年),因发现心电图机理,于1924年获得诺贝尔生理学或医学奖。爱因托芬,1860年5月21日出生于荷属东印度群岛的爪哇岛。10岁时,父亲因病去世,不久便随母亲回到了荷兰。1879年,爱因托芬进入乌特勒支大学医学院,跟随著名医学家、现代眼镜片的发明者杜德主修医学,6年后获该校医学博士学位。1886年,他任莱顿大学生理学教授。1895年,爱因托芬在英国生理学家沃勒于1887年用毛细管静电计记录心动电流图的基础上,开     

毛细管区带电泳法测定五倍子中没食子酸的含量

本文采用毛细管区带电泳法测定了五倍子中没食子酸的含量。在20mmol/L Na2B4O7缓冲溶液的条件下,实现了被测组分的有效分离。测得五倍子中没食子酸的含量为45.08mg/g（RSD=2.14%）（n=5）。回收率变化范围为97.2%~125.3%,平均回收率为112.5%（n=4）。本法简便、准确、快速。     

毛细管电泳法检测果汁中的抗坏血酸

采用电化学沉积将铂纳米颗粒固定到碳纤维微电极上,制备了一种新型铂纳米颗粒修饰微电极.将铂纳米颗粒修饰微电极与毛细管电泳联用,对抗坏血酸进行了检测.探讨了铂的电沉积时间、电位,氯铂酸的浓度,缓冲溶液pH、浓度,检测电势和分离电压等对该电极的影响.实验结果表明,该电极对抗坏血酸的线性范围为1.0×10-6～8.0×10-6 mol/L和8.0×10-6～1.0×10-3 mol/L,相关系数分别为0.998 1和0.999 2,信噪比为3时,检出限为8.0×10-7 mol/L.利用该电极实现了果汁中抗坏血酸的定量检测.