Numerical Modelling of Performance of R22 and R290 in Adiabatic Capillary Tubes Considering Metastable Two-Phase Region——Theoretical Model Description and Validation

Acapillarytubeiscommonlyusedastheexpan sionandflow rate controllingdeviceinsmallrefrige ratingandair conditioningsystems.Recently,itsap plicationhasbeenextendedtolargerunitssuchasunitaryairconditionersofsizeupto35.2kWcapaci ty[1].Itssimplicity,havingnoactiveparts,lowcostandlowstartingtorqueofcompressorsarethemain reasonsforitswideuse.Despiteitssimpleconfigura tion,theflowinsideacapillarytubeisverycomplexanditsbehaviorsignificantlyinfluencestheperform anceofthewholesystem.Inthepastdecades,many…     

洗衣粉中磷的毛细管电泳法分析

利用毛细管电泳电导检测方法探讨了电渗流改性剂、缓冲液组成、操作电压和进样时间等实验条件对氮磷分离检测的影响,并对两种品牌洗衣粉中磷的含量进行了测定.本实验对毛细管电泳法分离测定氮磷营养盐的试验条件选择具有一定的指导意义.     

抗坏血酸的毛细管电泳-柱端铁氰化镍修饰镍微电极电化学检测

以K3Fe(CN)6溶液为电解液,在电沉积Ni表面形成铁氰化镍膜,制得了铁氰化镍修饰Ni电极,研究了修饰电极的电化学性质及其对抗坏血酸的电催化氧化作用。该修饰电极用于抗坏血酸的毛细管电泳-电化学检测,检测的线性浓度范围为2.0×10-6~5.0×10-3mol·L-1,检测限为5.0×10-7mol·L-1。     

槐角多糖及其水解物中单糖的检测

目的:测定槐角中多糖的含量及其多糖水解物中单糖。方法:利用分光光度法测定槐角多糖含量。利用三氟乙酸制备多糖水解物,采用毛细管电泳-安培检测槐角多糖水解物中单糖。结果:槐角中多糖的含量为3.12%。槐角多糖水解物中含有果糖和葡萄糖,两者的摩尔比为34.2∶1。结论:该方法准确、简便,可用于槐角中多糖及其多糖水解物中单糖的检测。     

小青菜中有机磷农药残留量的测定

建立了同时测定小青菜中三种有机磷农药残留量的毛细管气相色谱测定法，选用火焰光度检测器和毛细管柱，对三种农药进行了测定。结果表明：乐果、甲胺磷和久效磷三种农药有良好的分离；三个不同浓度的标准添加，其回收率范围为90－110％，相对标准偏差范围为2．5－4．0％。该法有着良好的应用前景。     

小分子与蛋白质靶分子相互作用的研究方法

活性小分子与靶蛋白的相互作用是生命中基本的相互作用之一,靶蛋白和活性小分子的相互作用是生命有机化学及药物化学研究的重要内容.文章简要介绍了该研究常用的平衡透析法、毛细管电泳以及表面等离子共振法.     

程京院士采访手记

刚见到程京院士的一霎间,不由得惊诧他的年轻,46岁就当选中国工程院院士。跟随程京在清华大学医学院生物芯片实验室转了一圈以后,更感受到他的的精力旺盛。采访前就知道程京在海外留学期间,曾发明了两种分别用于动、植物DNA快速萃取的方法。开发出用缠结溶液毛细管电泳对基因突变进行检测的多种方法、     

毛细管区带电泳分离测定肾上腺素和去甲肾上腺素

利用高效毛细管区带电泳研究了人血清中肾上腺素和去甲肾上腺素的分离与测定。考察了背景缓冲溶液及其添加剂、分离电压、进样时间等对分离测定肾上腺素和去甲肾上腺素的影响，确定了最佳分离条件。血清样品经过简单处理。蛋白质不干扰测定。以多巴胺为内标，测得血清中的肾上腺素和去甲肾上腺素的浓度在1—30mg／L范围内均呈良好线性关系，相关系数分别为0．9998和0．9994。检测限分别为0．1mg／L和0．3mg／L。该方法具有快速、简便、重现性好等优点。     

DP-AW表面张力组合实验仪的使用与改进

根据DP-AW表面张力组合实验仪使用中的问题,提出了对部分组件的改进意见及仪器使用中的一些注意事项。     

头孢哌酮钠中有机溶剂残留量的测定

建立了采用直接进样毛细管气相色谱法测定头孢哌酮钠中丙酮和正丁醇残留量的方法.色谱柱为DB-1石英毛细管柱,柱温为150℃,载气为氮气,检测器为FID,以DMF为溶剂.在上述色谱条件下,丙酮和正丁醇的线性范围为10~90 mg/L,平均加样回收率分别为100.53%和99.28%.本方法简便、专属性强、准确度高,可用于测定原料药中丙酮和正丁醇的残留量.