活性芳卤的氟代相转移催化反应

有机氟化物是药物、染料的重要中间体和化学试剂。脂肪族有机氟化物通常由相应的氯化物、溴化物或磺酸酯与氟负离子发生亲核取代反应制得,但芳卤活性较低,不易发生亲核取代反应。特别是当氟负离子作亲核试剂时,由于氟化钾(钠)在极性质子性溶剂中溶解度小,亲核能力较弱。脂肪族卤化物的氟代尚需强烈的反应条件,芳卤的氟代就更困难了。考虑到非质子极性溶剂如DMSO,DMF,HMPA等既可增加无机盐类化合物的溶解度,而且氟负离子在非质子性极性溶剂中不被溶剂化而呈裸露状态,裸露的氟负离子具有更     

学习电解原理时应注意的几项要点

电化学知识是高考的难点、热点,要破解这方面的难点应注意以下几个要点。 一、注意两极的判断、两极的反应与离子方程式的书写 确定电解池的阳、阴极由所接电源的正负极决定．与电极材料无关．与电源负极相联的电极为阴极,与电源正极相联的电极为阳极。阴、阳极反应：阴极：     

宁河县高氟区儿童尿氟监测结果分析

目的:了解宁河县俵口乡儿童氟中毒情况,为防治提供依据.方法:按中华人民共和国卫生行业标准WS/T89-1996和卫生部<生活饮用水卫生规范>(2001版)检测分析尿氟、水氟.结果:宁河县俵口乡8～12岁儿童尿氟含量为0.44～4.5mg/L,水氟含量为1.47～1.78mg/L结论:宁河县俵口乡属高氟病区,需要进一步加强治理和控制.     

聚合物混合膜修饰玻碳电极的制备

应用循环伏安法制备聚茜素红（Alizarin Red）和溴甲酚绿（Bromocresol Blue）混合膜修饰玻碳电极,并研究其应用．探讨影响聚合物混合膜修饰电极制备的因素,研究pH值以及不同支持电解质等制备条件对该修饰电极性能的影响,并研究其对氯霉素（Chloramphenicol,CAP）的电催化作用．     

易于流道加工的三板模模仁结构改进设计

设计一种模仁结构,用于三板模注塑成型生产中,可改善电极加工及模仁浇口抛光,同时明显降低加工成本及加工时间。采用该种形式的的三板模模仁流道改进结构,可使电极制造简单,既有利于降低生产成本,又可使生产效率显著提高,具有很好的应用前景。     

TBZ在MWCNT—DHP膜修饰电极上的电化学分析研究

在pH：2．0的B—R（Britton—Robinson）的缓冲溶液中,对制备的多壁碳纳米管,双十六烷基磷酸（MwcNT—D船）膜修饰电极进行了循环伏安法（CV）表征;分别研究了涕必灵（1BZ）在裸玻碳电极（GcE）和MWCNT—DHP膜修饰电极上的电化学行为,采用微分脉冲伏安法（DTV）,以MWCNT—DHP膜修饰电极为工作电极,建立了一个简单、快速、灵敏的涕必灵电化学分析检测体系;并结合固相萃取技术,测定了环境水中涕必灵含量,检测限达到2．0×10-8mol·L-1,平均回收率为97．28％-99．40％,RSD为1．3％～2．8％（n=6）。     

核黄素在掺铝硫化镉壳聚糖修饰电极上的电化学行为研究

利用扫描电镜和交流阻抗法对以滴涂法制备的掺铝的硫化镉、壳聚糖修饰的玻碳电极进行纳米膜特性表征,并采用循环伏安法研究核黄素在其上的电化学行为.结果显示,在多种缓冲溶液中测试,发现在0.05 mol/L的邻苯二甲酸氢钾作为缓冲溶液时,电化学氧化还原峰形最好,峰电流较大.结果还表明,在修饰电极上的扩散系数D为5.08×10-4 cm2/s,反应速率常数k为5.36×10-7 mol/（L·s）.在实验优化选定的测试条件下,氧化峰电流与核黄素的浓度在5.00×10-6 ～4.50×10-5 mol/L范围内呈良好线性关系,检出限达2.55×10-6 mol/L,相对标准偏差（n=10）为4.25％,可用于核黄素含量的测定.     

碱金属疑难问题探析

1.钙的金属活动性比钠强,但在与水反应时,钠比钙要激烈现行教材的金属活动性顺序表,不是根据金属与水反应的激烈程度来排列的,而是根据标准电极电位数值排列的.从能量变化角度看,在水溶液中,金属固体形成水合阳离子的难易,是由金属的升华能、电离能、水合能大小决定的,这三种能量的代数值愈小,则其电极电位越低,因而金属也愈活泼.数据见表1.     

谈电解池电极反应式和总反应方程式的书写

文章力图通过对电解池中H+和0H-电极反应式的书写要求的说明以及电解反应方程式书写方法的阐述,说明电解与氧化还原反应之间的内在联系以及电解内容在教学过程中的准确定位。     

Co-La改性Ti基板阳极电催化降解废水甲基橙

采用Co-La二元氧化物为活性涂层自制Ti基涂层电极,通过电催化降解模拟废水中的甲基橙分别考察电解质质量浓度、初始溶液pH、电压等不同因素对废水中甲基橙去除率的影响,并分析其原因。