合金钢、铁合金中微量硼的测定

利用姜黄素在强酸非水介质中与硼酸生成有色络合物测定微量硼 ,并进行比色测定 ,方法检出限为 7 7× 10 - 8g mL ,相对标准偏差为 0 5 9% (3 3× 10 - 7g mL ,姜黄素 ,n =10 ) ,线性范围 :2 0× 10 - 7～ 1 2× 10 - 6g mL .     

固定pH滴定法测定混合食用色素

传统的滴定分析方法以当量定律为依据．必须确定化学计量点．对于离解常数小于10^-7的极弱酸碱，由于化学计量点pH没有突变，传统的确定化学计量点的方法失效，无法在水溶液中直接滴定．本文提出的固定pH滴定法是以水溶液中弱酸(碱)各种存在形式的分布系数(数值上等于中和百分数)在pH值固定时是常数为依据的新型滴定分析方法，不以当量定律为依据，不需要确定化学计量点，不要求滴定反应定量完成，也不需要已知滴定剂浓度．只要温度、离子强度及滴定剂浓度不变，滴定到达某一固定pH值时，滴定剂消耗体积与弱酸(碱)物质的量呈正比，当溶液中存在多种弱酸(碱)时．滴定到达某一pH值，滴定剂消耗体积与各弱酸(碱)物质的量之总和呈正比．因此．只需测定滴定至多个pH值时所消耗的滴定剂体积，就可求出各组分含量．将本法应用于弱酸性合成食用色素胭脂红和柠檬黄混合物的同时测定，结果满意，回收率99．2％～102．5％．还测定了的酸离解常数，其pKa分别为11．19和9．43．初步解释了取代基对其酸碱性的影响．     

结构测定在研究协同萃取机理中的应用

结构测定是研究协同萃取机理的一方面。本文绫作者近年在该领域的研究，对协同萃取机理、结构测定的作用、金属离子和稀释剂的结构以及单萃取剂络合物的结构对协同萃取的影响等作一综合评述。     

水中总磷快速测定的微型环境监测实验

介绍了一种用于水中总磷快速测定的绿色微型环境监测实验新方法。实验将现代快速环境监测技术及自行研制的"多功能微型环境监测仪"和亚临界水快速消解装置应用于环境监测实验教学。与传统环境监测实验方法相比,本实验不仅大大节约了化学药剂,而且使学生在掌握新型实用监测技术的同时,加强对现代环境监测的理解,提高了学生对科研的热情和实验动手能力。     

HPLC测定红霉素中的红霉素A

建立反相高效液相色谱法测定红霉素中红霉素A的含量.方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),0.067moloL-1磷酸二氢铵溶液-乙腈-三乙胺(60∶40∶0.01)为流动相,检测波长为215nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.红霉素A在0.5～5.5mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995).红霉素A平均回收率分别为99.3％.结论:本法简便、准确,可用于红霉素中红霉素A的含量测定.     

经济类核心出版社的测定与图书馆采购策略

从核心出版社的概念入手,以重庆工商大学图书馆为例,介绍我馆在选择经济类核心出版社的具体方法,并探讨面向核心出版社的图书采购策略。     

基磺酸钠修正的碘量法测定溶解氧的研究

针对基磺酸钠修正的碘量法测定溶解氧的方法进行了论述。     

气相色谱法测定硫酸头孢匹罗中丙酮的含量

利用气相色谱法测定了硫酸头孢匹罗中丙酮的含量;以DB-624毛细管柱为色谱柱,进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱温100℃,氮气（99.999%）为载气,顶空进样。结果表明气相色谱法方法简便,快速,是高精度测定硫酸头孢匹罗中丙酮的实用方法。     

HPLC法测定头孢克洛含量

研究用HPLC法测定头孢克洛含量。试验表明头孢克洛在1,072～2．412μLμl范围内,浓度（x）与峰面积（s）呈良好的线性关系。本法有准确、检验周期短的优点可替代现有生物效价方法。     

停留时间分布测定虚拟实验模型

虚拟实验模型辅助化工实验教学,是解决化工实验教学内容多、课时少问题的有效途径.利用Excel的绘图功能与VBA混合编程,实现了实验虚拟模型的动画效果,获得即时实验模拟数据,完成停留时间分布测定的动态模拟,是一种新的计算机仿真解决方案.当实验用时超过数学期望理论值的5倍时,其相对误差在4%以内,结果较为理想.采用这类虚拟实验模型适合于化工实验辅助教学.