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31.
高效液相色谱与气相色谱法在中药制剂含量测定中应用广泛,色谱导论部分内容作为基础知识,直接决定着学生对这两种方法的掌握程度。本文介绍笔者在实际教学中的色谱导论课程设计,旨在深入浅出,寓教于乐,学生能在轻松愉悦的状态下接纳知识。  相似文献   
32.
采用等度洗脱的高效液相色谱法,对黄芪注射液中主要微量物质黄芪甲苷的含量进行测定,通过对不同样品的分析比较,建立了最佳提取条件和检测条件。该法操作简便迅速,精密度和准确度均较理想,稳定性强,回收率高,可为测定黄芪注射液中黄芪甲苷提供方法依据。  相似文献   
33.
金钱草多糖经三氟乙酸水解、后利用二甲基亚砜(DMSO)作溶剂,六甲基二硅胺烷(TMDS)和三甲基氯硅烷(TMCS)作硅烷化试剂,将单糖衍生化为三甲基硅醚衍生物,用气相色谱(GC)分析法测定金钱草叶和根茎中多糖的单糖组成。结果表明:金钱草叶和根茎中多糖都是由甘露糖、果糖、核糖、半乳糖、鼠李糖和树胶醛糖单糖组成,其摩尔比分别为1.40:1.00:1.00:4.68:0.98:0.46和1.03:1.00:1.04:1.66:0.56:0.44。  相似文献   
34.
管庆龙 《林区教学》2011,(5):130-131
目的:建立用高效液相色谱法测定益眠胶囊中阿魏酸的含量的方法。方法:LichrospherC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-1%冰醋酸(25∶75);柱温:室温;流速1.0ml/分钟;检测波长:320nm。结果:该方法回收率为98.93%RSD 2.60%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,可用于该产品的质量控制。  相似文献   
35.
高效液相色谱因为其独特的优势,在药物分析上有着巨大的作用。文章综述了近年来国内外学者对于高效液相色谱在生化药物分析中的应用进展,简述了一些新的方法和新的应用。  相似文献   
36.
探讨了流动相条件及流速对体积排阻色谱分离抗EGF单克隆抗体的影响.结果表明:选择100mmol/L磷酸钠-150mmol/L氯化钠(pH=7.0)为流动相,设定流速为0.6mL/min时,抗EGF单克隆抗体在体积排阻色谱柱上的分离能获得最佳柱效.  相似文献   
37.
目的建立电导检测离子色谱法测定西藏饮用天然水中氟化物(F-)、溴酸盐(BrO3-)、氯化物(Cl-)、亚硝酸盐(NO2-)、溴化物(Br-)、硝酸盐(NO3-)、磷酸盐(PO43-)、硫酸盐(SO42-)8种无机阴离子含量的方法。方法采用Metrosep A Supp 5-250型阴离子分离柱,3.2 mmol/L Na2CO3和1.0 mmol/L NaHCO3混合溶液进行淋洗,流速0.6 mL/min,柱温35℃,直接检测西藏饮用天然水中8种无机阴离子的含量。结果该实验方法测定西藏饮用天然水中8种无机阴离子标准系列的线性关系良好,相关系数r均大于0.999;检出限在0.001 mg/L~0.027mg/L之间,精密度在0.08%~7.8...  相似文献   
38.
动物性肌肉组织中多种磺胺类药物残留量的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用ACQUITYUPLC^TMBEHC18柱(100mm×2.1mmi.d.,1.7μm),以乙腈-0.2%乙酸水溶液(体积比1:9)为流动相;梯度洗脱;样品经乙腈和乙酸乙酯重复提取、饱和正己烷脱脂等处理;利用超高压液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱联用(UPLC—MS/MS)技术,建立了一种能快速分离和测定动物性肌肉组织中多种磺胺类药物残留的方法。结果表明:该方法检出限(LOD)为0.04~1.35μg/kg;在1~200μg/ml范围内线性关系良好,回收率为63%~110.27%,可以满足各国对动物性食品中各种磺胺类药物的检测要求。  相似文献   
39.
建立并评价了一种简单灵敏的方法测定狗血浆中PZS的含量.该方法利用HPLC-FLD结合乙醚萃取的前处理方法,采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为30%乙腈和70%乙酸-乙酸钠缓冲液(pH=3.6),荧光检测器的激发波长为258 nm,发射波长为387 nm,在流动相流速为1.0 mL/mi...  相似文献   
40.
黄芩中黄芩苷的提取工艺及高效液相色谱分析条件的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
以黄芩为研究对象,建立并优化了高效液相色谱方法,测定了黄芩苷的含量。实验中设计了正交方法,综合考虑煎煮粒度、煎煮时间、加水量和煎煮次数等因素,对黄芩的煎煮工艺进行研究。结果表明,以上4个因素对黄芩苷的溶出量及浸膏率影响程度依次降低,而粉碎粒度的影响最显著。提出了黄芩的优化煎煮工艺参数,在此基础上,得到黄芩最佳粉碎粒度范围。  相似文献   
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