一种快速检测猪肉中五种磺胺类药物的HPLC方法

建立了一种快速检测猪肉中五种磺胺类药物的高效液相色谱（HPLC）检测方法。通过四组对比试验得出最佳前处理方法为：用乙腈提取,50℃条件下氮吹浓缩。色谱条件为：乙腈-甲醇-水-乙酸（2：2：9：0.2,V/V）为流动相,C18反向色谱柱分离,270nm波长下检测。结果表明：该方法五种磺胺类物质线性范围为0.1～5.0μg/m L,检出限为5μg/kg,定量限为16.5μg/kg。在80～150μg/kg添加范围内五种磺胺类药物的回收率在80.2%～118.5%之间。通过对比得出的检测方法操作简单高效、灵敏度高,精密度较好,可用于大批量猪肉样品中五种磺胺类药物的检测。     

薄层色谱法在化药分析中的应用

薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种重要实验技术,也可用于跟踪反应进程。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2∶1)的含量测定

目的:建立一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2∶1)含量测定的方法。方法:用高效液相色谱法测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol/L四丁基氢氧化铵溶液-乙腈(750︰250)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按头孢哌酮峰计算应不低于3000,头孢哌酮峰与舒巴坦峰的分离度应符合规定。结果:该方法在头孢哌酮浓度0.4～1.6mg/ml范围内,舒巴坦浓度0.2～0.8mg/ml范围内线性相关性均较好,线性方程为头孢哌酮A=1312546.8+8543800.2C,舒巴坦A=152488.5+1567736.6C,回收率均在99.7%以上,重复性试验RSD头孢哌酮=0.45%,RSD舒巴坦=0.14%,n=6。。结论:方法科学,结果准确,适用于该产品的质量控制。     

饱和蒸气压大小与液面形状关系的微观解释的讨论

本文通过对凸液面上饱和蒸气压比平液面时大,凹液面上饱和蒸气压比平液面时小的宏观热现象的微观解释的讨论,指出了一些教科书对这一问题阐述的偏颇和不足,提出了新的看法和观点。     

柱前衍生化高效液相色谱等度洗脱分析单糖的方法建立

以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为柱前衍生化试剂,建立了高效液相色谱等度洗脱分离分析5种单糖的方法。采用简化的衍生化方法,在流动相:乙腈-醋酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH=5.5,V/V=22∶78)的色谱分离条件下,5种单糖衍生物可以达到基线分离,检测限分别为0.54~0.90ng,也对方法的线性范围、精密度、稳定性进行了系统的考察。     

反气相色谱法测定有机溶剂在氟橡胶中的扩散系数

溶剂分子对聚合物的作用可以从许多方面进行研究,溶剂分子在聚合物中的扩散能力可用其扩散系数的大小来衡量。1973年加拿大多伦多大学Gray和Guillet首先提出了用反气相色谱的方法(Inverse Gas Chromatography)测定溶剂在聚合物中的扩散系数,后又有人逐步完善,该法的理论依据是Van Deemter的速率理论,即H=A+B/u+cu,H为色     

N-Ⅲ催化剂在间歇式液相本体法聚丙烯装置上的应用

本文介绍了丙烯聚合N-Ⅲ型高效载体催化剂在小本体聚丙烯装置上的应用情况，应用表明N-Ⅲ型催化剂具有高活性，抗原料中有害杂质能力强，聚合反应放热高峰平缓易控，氢调灵敏，产品质量好等特点，被广泛地应用于聚丙烯等化工原料的生产领域。     

高效液相色谱法测定水产品中呋喃唑酮残留量

农业部公布自2003年起水产品安全质量列入必检项目，故须加强对水产品质量安全的检测并对检测方法进行研究。本文研究了水产品中呋喃唑酮药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件，建立了高效液相色谱法测定水产品中呋喃唑酮药物残留的方法。该方法在水产品中的添加回收率为77．5％-92．0％、RSD为1．40％-3．60％．最低检测浓度为1．0μg／kg。