液相色谱实验教学设计——双酚类有机物的Kow测定

本文根据高压液相色谱(HPLC)分离基本原理以及分子结构相似的有机物在反相色谱柱的保留时间与其正辛醇-水分配系数(Kow)直接的对数线性相关关系,设计了一套液相色谱实验教学方案。传统HPLC教学实验方案设计不同,本方案重点在于让学习者从本质上掌握液相色谱分离的基本原理和有机物的保留规律。     

液相分散法合成纳米硬脂酸铋工艺的研究

文章对液相分散法合成纳米硬脂酸铋工艺的流程进了探讨,以开发更深层次的有机酸铋产业.     

高效液相色谱法测定益眠胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定益眠胶囊中阿魏酸的含量的方法。方法:LichrospherC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-1%冰醋酸(25∶75);柱温:室温;流速1.0ml/分钟;检测波长:320nm。结果:该方法回收率为98.93%RSD 2.60%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,可用于该产品的质量控制。     

手性农药三唑酮在Chiralcel OJ-H手性柱上的直接拆分

采用高效液相色谱法,在Chiralcel OJ-H手性柱上,正相条件下,对手性农药三唑酮进行了直接拆分,详细讨论了正己烷/各种醇为流动相下各因素对手性拆分的影响。实验结果表明:醇的链长度和立体结构对三唑酮的手性拆分均有一定影响。三唑酮在Chiralcel OJ-H手性柱上,流动相为正己烷/异丙醇=80:20(v/v)时,获得最佳拆分。     

高效液相色谱法测定设备淋洗液中头孢噻肟残留含量

目的：测定设备最终淋洗液中头孢噻肟残留含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05mol/L磷酸盐缓冲液（取7.1g无水磷酸氢二钠至1000ml量瓶中,,加水溶解并稀释至刻度,用磷酸调解pH值至6.25）为流动相A,以甲醇为流动相B,流动相A：流动相B（85：15）,检测波长235nm,流速1.0ml/min,柱温40℃,进样量10μL,结果：头孢噻肟0.005658mg/ml-0.01320mg/ml范围有良好的线性关系（r为0.9995）,检测限为5.568＊10-5 mg/ml,平均回收率为98.5%;RSD为0.65%。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为检测设备最终淋洗液中头孢噻肟残留含量提供了可靠的方法。     

液相色谱法测定醋纤滤棒中三醋酸甘油酯的含量

本文介绍了液相色谱法测定醋纤滤棒中三醋酸甘油酯的含量。     

HPLC在油气地质上的应用

对液相色谱法、高效液相色谱（HPLC）法加以介绍;从油藏地球化学勘探、油气化学组成分析、油气源对比和烃源岩评价等方面,对高效液相色谱法在油气地质中的应用现状加以阐述;讨论高效液相色谱法在油气地质应用上的尚存不足及未来发展动向。     

HPLC法测定蒙成药四味土木香散中异土木香内酯的含量

目的:建立四味土木香散中异土木香内酯的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.04％磷酸溶液(50:50)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为210nm.结果:异土木香内酯的线性范围为0.15365μg～0.9219μg(r=0.99998),平均回收率为100.76％.结论:该方法灵敏、准确、重复性好.     

高效液相色谱法测不同茶叶中EGCG的含量

采用高效液相色谱法对不同茶叶中的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGcG)的含量进行分析.采用C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇:水:乙酸(23:75:2,v/v),流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长为272nm.EGCG线性范围为0.11～1.71μm,相关系数r=0.9996,平均回收率98.7%,RSD为0.7%.本方法分析速度快,灵敏度高,分离效果好,可作为测定茶叶中EGCG含量的方法.     

细节对高效液相色谱法检测结果准确性的探讨

应用高效液相色谱仪进行检测时必须考虑样品处理过程中的细节问题.本文以注射用青霉素钾为试验样品,依据2010年版《中华人民共和国兽药典》一部标准,用两台高效液相色谱仪进行比对试验,发现两台仪器的检测结果相对偏差较大（为1.8％）,通过分析排查最终发现是样品处理中的细节问题影响了结果,改进后两台高效液相色谱仪检测到的含量相对偏差在可控范围内（0.13％）,结果有明显改善.