化学气相沉积技术的进展

介绍了化学气相沉积(CVD)技术的应用,还有化学气相沉积(CVD)技术的最新发展,包括等离子增强化学气相沉积、激光化学气相沉积、金属有机化合物化学气相沉积;同时介绍了化学气相沉积(CVD)和化学液相沉积(CLD)技术在改性沸石催化性能方面的应用和研究。     

高效液相色谱法测定交联聚维酮的有关物质

交联聚维酮是一种药用辅料,为N.乙烯.2一吡咯烷酮合成交联的不溶于水的均聚物,其有关物质主要是未聚合的N一乙烯.2.吡咯烷酮单体,本文建立了测定交联聚维酮中N一乙烯-2一吡咯烷酮单体的HPLc方法.     

RP-HPLC测定双氯芬酸钠眼用凝胶的含量

目的:建立双氯芬酸钠眼用凝胶的含量及有关物质的测定方法.方法:采用KromasilC18色谱柱,流动相为甲醇-乙酸钠溶液(体积比为80∶20,PH=4.2);检测波长285nm;流速1.0mg.ml-1.结果双氯芬酸钠在浓度0.201～1.509μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.93％,RSD=0.36％.结论:该测定方法可作为双氯芬酸钠眼用凝胶的含量测定方法,以控制眼用凝胶的质量.     

阿戈美拉汀原料及其胶囊有关物质检查方法的研究

目的：建立HPLC法检查阿戈美拉汀中的主要有关物质测定方法．方法：采用Dikma—C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;以0．1％磷酸溶液（三乙胺调节pH值至3．0）-乙腈为流动相,采用梯度洗脱;流速为1mL·min-1;检测波长为231nm．结果：HPLC法能有效检出阿戈美拉汀及其胶囊中的主要杂质,最低检出限为5．17×10-4ng．结论：该方法灵敏度高、专属性好,适用于阿戈美拉汀及其胶囊的有关物质检查．     

苦参在中药复方制剂中化学成分的变化

以苦参为对象,采用反相高效液相色谱法,研究了中药复方中化学成分的变化.结果表明,含苦参的复方,制成制剂时,受水、加热等因素及与共存的还原性成分影响,使氧化苦参碱的含量逐渐降低,苦参碱的含量逐渐增加.     

二氧化硫的控制技术及其研究进展

综述了二氧化硫气体的处理技术，着重介绍了微生物法处理二氧化硫、催化还原法处理二氧化硫和活性炭纤维法处理二氧化硫的技术和研究进展。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素口服溶液的有关物质

采用高效液相色谱法测定阿奇霉素口服液(Azithromycin Oral Solution)的有关物质。采用Kroma-sil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,pH4.0的0.07 mol.L-1磷酸二氢钾-乙腈(2 1)为流动相,检测波长为228 nm。该方法灵敏度高,精密度好。本法准确可行,可作为该药的质量控制方法。     

HPLC测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量.方法:采用Hypersil C18(250×4.6mm,5um)色谱柱,以甲醇一0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调节pH值至2.7)(42∶58)为流动相;流速为1.000mL/moL,检测波长275nm,柱温29℃.结果:黄芩苷在0.0916～0.7608 ug范围内成良好的线性.(r=0.9945),平均回收率98.9%,RSD=0.31%.结论:方法简便、快速、适用性好,可用于该制剂的质量控制.     

辽宁不同产地五味子中五味子乙素的含量测定

测定辽宁地区不同产地五味子中五味子乙素的含量.采用高效液相色谱法.本实验方法简便、准确、重现性好.     

RP-HPLC法同时测定石榴皮和石榴汁中鞣花酸的含量

目的:建立同时检测石榴皮、汁中鞣花酸的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Hyperil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3％ TFA(20∶80)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长254nm.结果:鞣花酸0.1048 ～ 20.96 μg/mL之间线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.55％(RSD=1.44％,n=9).结论:此方法灵敏快速、准确易行,可用于石榴皮、汁中鞣花酸含量的同时检测.