高效液相色谱-质谱联用技术在分析中草药黄酮类化学成分方面的应用

高效液相色谱-质谱联用技术是一门新技术,它具有高分离能力、高灵敏度、应用范围广和极强的专属性等特点。高效液相色谱-质谱联用技术在药物分析、食品分析和环境分析等方面已有广泛的应用。该文仅对近年来高效液相色谱-质谱联用技术在中草药黄酮类化学成分分析方面的应用进行了综述。     

HPLC法测定当归调经胶囊中芍药苷的含量

建立HPLC法测定当归调经胶囊中芍药苷的方法。采用kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸溶液(每1000ml含三乙胺1.8ml)(1.5:13.5:85);流速为1ml/min;检测波长为230nm。芍药苷在0.2050～1.0250μg范围内线性良好,平均回收率为100.91%,RSD=1.24%(n=5)。本方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于当归调经胶囊的质量控制。     

注射用盐酸头孢吡肟的RP-HPLC测试

建立注射用盐酸头孢吡肟含量测定的RP-HPLC方法。ODS色谱柱250×4.6mm（i.d.）5μm;0.04mol/L醋酸铵（冰醋酸调节pH至5.0）-甲醇（92：8）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为256nm。流速为1.0ml/min。盐酸头孢吡肟在10.5～84.0μg/ml浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0.9993）,精密度RSD为0.5%。平均回收率为98.90%,RSD为0.34%,检测限为1.5ng。本法简便、快速、准确、专属性强,可用于注射用盐酸头孢吡肟的含量测定及有关物质检查。     

用硫酸锰制备高纯四氧化三锰研究

以纯净硫酸锰溶液为原料,采用液相沉淀法,制备出前驱粉体氢氧化锰,再用液相氧化制得四氧化三锰的试验。并对比了焙烧法和一步法合成四氧化三锰的方法的优劣。并用XRD——X射线衍射仪、BET氮气吸附法、激光粒度测试仪(JL.1178)、原子吸收分光光度计(TAS系列)对产品进行分析测试,结果表明以前驱粉体氢氧化锰,采用液相氧化制得的四氧化三锰合符电子级四氧化三锰的标准。     

高效液相色谱法测定TFV·DF的含量

目的建立TFV·DF测定方法。方法:Alltech混合阴离子交换C8100A7μm色谱柱(250×4.6mm),以0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH6.0)-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0mL/min;检测波长为260nm,柱温为室温。结果TFV.DF质量浓度在1.0～50.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好。RSD为0.43%。结论:HPLC法灵敏、简便、准确、重现性好,能满足质量控制要求。     

高效液相色谱技术在药品检验中的应用及进展探讨

高效液相色谱法为20世纪70年代发展起来的新型分离分析技术。并随着实践应用的不断改进和发展,在目前已经成为一种实践应用十分广泛的分离分析重要方法。高效液相色谱分析方法不但具有分离速度快、分离效率高、检测灵敏度高、高度自动化等显著优势,目前在药品检验中也具有重要地位,已经成为药品质量监控的关键技术。     

乌鸡白凤软胶囊的质量研究

目的：按照有关规定,将乌鸡白凤胶囊按照工艺无质的改变的原则研制成深受广大患者欢迎的软胶囊剂型。方法：采用薄层色谱法对乌鸡白凤软胶囊进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对本品中芍药苷进行含量测定。含量测定的方法学考察试验中,主要进行了线性关系试验、精密度、溶液稳定性、重复性、回收率等试验。结果：本文所建立的实验方法基本可行,结果良好。     

高效液相色谱法测定木瓜中维生素C的含量

建立了一种高效液相色谱测定木瓜中维生素C含量的方法．采用0．1％的草酸作为提取剂,色谱中采用Zorbax SB～C18色谱柱,0．1％草酸水作流动相,流速1．0m/min,紫外检测器检测波长261nm．维生素C在20—100μg／mL内有良好的线性关系,线性回归方程为A=73．0542C＋50．6898,相关系数为0．9998,方法回收率为98．81％～102．45％,相对标准偏差等于0．861％．所用测定方法简便、快速,能准确测定木瓜中维生素C的含量．     

半制备反相高效液相色谱法分离珍珠菜中木脂素类成分

对珍珠菜（Lysimachia clethroide Duby）中的木脂素类化学成分,采用Sephadex LH-20和半制备反相高效液相色谱法联用分离化合物,从中分离并鉴定了两个化合物,通过波谱技术鉴定其化合物的结构分别是：（＋）-Isolariciresinol-9’-β—D—glucopyranoside（1）．Urolignoside（2）．化合物1和2均为首次从该属植物中分离得到．     

淫羊藿常压提取分离总黄酮含量的测定

在淫羊藿常压提取淫羊藿总黄酮过程中,利用高效液相色谱法对分离提取的淫羊藿总黄酮含量进行了测定.根据液相色谱图可知,乙酸乙酯萃取所得产品杂峰少,产品纯.