乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备

本实验研究乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片中乳酸左氧氟沙星的含量。方法:采用Scienhome C18 ODS(ID 4.6 mm×200 mm,5μm,德国Kromasil),0.01 mol/L磷酸二氢钾甲醇0.5mol/L四丁基溴化氨(78:22),检测波长为294nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。乳酸左氧氟沙星在5～25μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。乳酸左氧氟沙星平均回收率为99.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

三七固体分散体滴丸制备工艺及质量研究

本实验研究三七固体分散体滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定三七固体分散体滴丸中人参皂苷Rg1的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,乙腈-0.2%磷酸（20∶80）,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0.1～0.5mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

复方黄芩耳用滴丸的制备及质量标准研究

本实验研究复方黄芩耳用滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定复方黄芩耳用滴丸中黄芩苷的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为279nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在20～120μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。黄芩苷平均回收率为99.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

莲子心总碱缓释片的制备及质量控制

本实验研究莲子心总碱缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定莲子心总碱缓释片中莲子心碱的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.015mol/L十二烷基磺酸钠溶液(取十二烷基磺酸钠0.41g加水100ml使溶解)-冰醋酸(56:43:1),检测波长为282nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。莲子心碱在0.5～2.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

瓜蒌薤白滴丸的质量标准研究

对瓜蒌薤白滴丸的质量标准等进行了系统的研究,为制剂未来报批上市提供了充分的药学基础研究资料。确定了制剂成型工艺路线,并制定了质量标准草案。实验研究结果表明,研究确定的瓜蒌薤白滴丸质量标准中各项指标的检查方法经方法学研究表明重现性好、稳定性高,可用于瓜蒌薤白滴丸的质量控制。     

藿胆滴丸联合头孢米诺治疗急性化脓性鼻窦炎58例疗效观察

目的探讨藿胆滴丸联合头孢米诺治疗急性化脓性鼻窦炎的临床疗效。方法将116例急性化脓性鼻窦炎患者随机分为治疗组和对照组各58例,治疗组予藿胆滴丸联合头孢米诺治疗,对照组予复方氨酚烷胺联合头孢米诺治疗,疗程一周。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.10%和82.75%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论藿胆滴丸联合头孢米诺治疗急性化脓性鼻窦炎疗效显著。     

三七滴丸制备工艺及质量研究

目的制备三七滴丸的处方工艺,并建立其质量控制方法。方法采用常规方法制备滴丸,利用薄层色谱法定性鉴别,运用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1含量。结果制得的三七滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,人参皂苷Rg1的含量在0.15-0.45mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。人参皂苷Rgl的平均回收率99.6%(RSD=1.33%)。结论本实验制备工艺合理可行;所建立的质量控制方法简便、易行、重现性好,可用于本制剂的质量控制研究。     

复方鱼腥草滴丸解热抗炎作用实验研究

目的：研究复方鱼腥草滴丸的解热和抗炎作用。方法：用鲜啤酒酵母致热模型和二甲苯及角叉菜胶致炎模型观察复方鱼腥草滴丸解和抗炎作用。结果：复方鱼腥草滴丸对啤酒酵母致热有一定的解热作用，并有较强的抗炎作用，结论：证明复方鱼腥草滴丸治疗上呼吸道感染的另一个基础。     

壮阳春滴丸中黄芪甲苷质量控制方法研究

通过高效液相色谱法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,建立了黄芪甲苷HPLC含量测定方法,并对壮阳春滴丸中的黄芪甲苷进行定量检测．结果准确,方法简便．此方法可用于壮阳春滴丸中的黄芪甲苷的质量控制．     

利福平滴眼液滴丸基质的组成和溶散时限的研究

用不同比例的PEG-1500和PEG-6000作为基质,制出滴丸,测定滴丸的溶散时限。结果PEG-1500和PEG-6000的比例在1．0～0．9之间,滴丸的溶解时限合格。据此认为,生产利福平滴眼液的滴丸时,基质中PEG—1500和PEG-6000的比例应为1．0—0．9．