HPLC法测定四季柚的黄烷酮类化合物

建立了一种同时测定四季柚果汁中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷3种黄烷酮类化合物含量的高效液相色谱分析方法。该方法采用高效液相色谱仪和安捷伦C18色谱柱,检测波长283 nm,柱温40℃,以水-甲醇-乙酸体积比56∶40∶4为流动相进行等度洗脱,流速1.0 m L/min。柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷黄烷酮类化合物在10min内均得到良好的分离,每种化合物峰面积与质量浓度之间具有较好的线性相关性,拟合线性回归方程R2≥0.999 3。该方法稳定性、精密度和重复性的相对标准偏差(RSD)均小于4.5%,平均加标回收率95%~103%。     

高效液相色谱法测定热淋清糖浆中4种有效成分的含量

采用依利特色谱柱,乙腈-0.4％磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃,建立热淋清糖浆中没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的高效液相色谱含量测定方法.没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的线性范围分别为1.101～11.008 μg,0.041 6～0.416 0μg,0.045 6～0.455 8 μg,0.006 7～0.067 0μg;平均回收率分别为100.0％（RSD1.3％）、100.0％（RSD1.7％）、100.4％ （RSD1.6％）、100.5％ （RSD2.2％）.所建立的方法准确、稳定,重现性好,可用于热淋清糖浆中有效成分的定量分析.     

神经节苷脂相关物质的检测研究

研究表明,单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）可促进创伤性和血管性脑损伤的恢复,并对神经细胞有保护作用,是目前临床上治疗脑血管意外创伤、脑脊髓损伤和帕金森病的一线药物。GM1提取和纯化的工艺较为复杂,其原料药处于供不应求的状态;另外其纯化过程中极易残留高分子物质以及其他神经节苷脂类杂质。因此,探索出高灵敏度、高分辨率的检测方法对产品质量进行控制,具有重要的社会意义和经济价值。本实验显示,蛋白质含量测定结果在0.11%~0.13%之间,小于国家标准规定（0.5%）;重金属检测结果显示,符合药典的要求。     

黄芩苷缓释胶囊的研制

制备黄芩苷缓释胶囊,并通过体外释放度对其处方进行优化.以黄芩苷为原料药,羟丙甲纤维素(HPMC)、微晶纤维素(MCC)、乳糖、聚维酮(PVP)的乙醇溶液为辅料制备缓释胶囊,考察不同因素对释放度的影响,通过正交试验优化制备处方.优化后的黄芩苷缓释胶囊的处方为黄芩苷0.5 g,HPMC 0.25 g,MCC 0.2 g,PVP的乙醇溶液浓度为6%,乳糖0.25 g.研究方法简便、快速,体外释放度显示黄芩苷缓释胶囊处方设计比较合理,可进一步研发.     

3种甘草酸苷对慢性乙肝患者血糖及肝功能病毒影响的临床研究

[目的]了解甘草酸苷对慢性乙肝患者血糖的影响.[方法]把95例确诊为慢性乙型肝炎的患者随机分为A、B、C三组,分别给予复方甘草酸苷80 m l、复方甘草酸单铵120 m l、甘草酸二铵40 m l静脉点滴,用药前、用药2周及4周观察三组患者的空腹血糖、肝功能、HBVM、HBV-DNA定量.[结果]治疗前三组患者空腹血糖的均数分别为5.28±1.75、5.32±1.66及5.65±1.82 mmol/L,在用药2周时,三组患者空腹血糖的均数即已有所下降,至用药4周其空腹血糖的均数分别为4.5 1±1.6 5、4.6 8±1.3 7及4.9 8±1.87 mmol/L,与治疗前相比三组患者空腹血糖的均数都有不同程度下降,但治疗前后的差异无显著性(P>0.05),各组之间下降的差异亦无显著性(P>0.05).[结论]甘草酸苷对慢性乙肝患者的血糖没有升高作用,反而在一定剂量下有降低的作用.     

红蓼对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力的影响

实验发现红蓼的有效化学成份牡荆素和槲皮甙等均能提高巨噬细胞的吞噬功能。     

HPLC法测定獐芽菜苦苷含量及有关物质

目的：为更好地控制产品质量,建立獐芽菜苦苷含量及有关物质检查方法。方法：采用高效液相色谱法,有关物质检查方法进行专属性、溶液稳定性及检测限方法验证,采用含量测定方法进行溶液稳定性、线性、准确度、精密度、重复性方法验证试验。结果：方法验证结果表明所建立方法可行。结论：所建立方法可有效控制产品质量。     

金属离子对黄粉虫NAGase活力的影响

以黄粉虫为材料,以N-乙酰--βD-氨基葡萄糖苷酶(NAGase,EC 3.2.1.52)为研究对象.研究各种金属离子对NAGase酶活力的影响.结果表明,正一价碱金属Li 、Na 、K 等对酶活力基本上没有效应;Ca2 、Mg2 、Ba2 等碱土金属离子对酶活力也没有显著影响;而正三价金属离子Al3 和Fe3 、过渡金属离子Zn2 和Cd2 、重金属离子Cu2 、Ag 、Hg2 和Pb2 等对该酶活力均有不同程度的抑制作用.其中,Hg2 的抑制作用最为显著,2.5 mmol/L Hg2 可使酶活力完全丧失.进一步研究了Cu2 的抑制作用动力学,结果显示:Cu2 对酶的抑制作用为非竞争性可逆抑制,抑制常数KI=KIS=5.5 mmol/L.     

黄芪口服液工艺稳定性考察

目的考察黄芪口服液工艺的稳定性。方法采用HPLC—ELSD法测定其中黄芪甲苷的含量。色谱柱：Agilent XDB C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈一水（32：68）;ELSD检测。采用经典恒温试验法和留样观察法考察性状、相对密度、酸度及含量的变化。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围为47．04～470．40μg·ml^-1．平均加样回收率为97．17％,RSD为1．1％。取水提工艺的3批样品分别进行加速试验及长期试验．各项指标均无明显变化。结论黄芪口服液的稳定性良好。HPLC—ELSD法简便、准确、可靠,能够应用于黄芪口服液的质量控制。