焙烧富集分离测定岩石化探样品中痕量硒碲

本文研究了一种焙烧富集分离、原子荧光法测定地质物料中痕量硒碲的方法,系统地研究了硒碲富集分离条件,在选定的最佳实验条件下,采用PF6—2原子荧光分析仪分析方法,检出下限分别为硒3ng、碲1ng。     

在嘲笑中走向成功

达尼埃尔·谢赫特曼是以色列科学家,他1941年生于以色列特拉维夫的一个乡村,父母都是农民。1972年,他在以色列工学院获得博士学位,并留校任教。由于谢赫特曼习惯用怀疑的眼光审视一切,因而在工作和生活中也就难免与他人产生磕磕碰碰。或者说,他过得不是那么如意,甚至有人嘲笑他是个疯子。1982年,41岁的谢赫特曼在美国霍普金斯大学从事研究工作。这年4月8日,他在大学的实验室里用电子显微镜观察铝锰合金时,意外地发现了一种特殊的固体物质。他异常兴奋,把这种固体物质命名为"准晶体"。谢赫特曼把自己的新发现告诉了同事,但没有人能理解,更没有人相信。他不但没有得到与同事分享惊喜的欢乐,反而遭到了无情的嘲笑。     

冷原子荧光法测定饮用水中痕量汞

实验室测定饮水中汞的常用方法是双硫腙分光光度法和冷原子吸收法〔1〕,以往我们多选用双硫腙比色法 ,该法操作烦琐 ,条件不易控制 ,重现性较差 ;参考有关文献〔2〕〔3〕,我们应用原子荧光光度计 ,采用原子荧光法 ,对饮用水中的微量汞测定进行了方法的探讨 ,经实验认为 :应用 XDY- 2 A原子荧光光度计测定汞的含量 ,具有操作简单、快速 ,取样量少 ,基体干扰少 ,灵敏度高等优点 ,汞的检出限为 0 .0 3ng/ml,适合大批量样品分析。现将结果报告如下 :1　实验部分1 .1　原理在酸性介质中 ,样品中的汞被硼氢化钾( KBH4)还原成原子态汞 ,由载气 (…     

双波长双指示剂催化光度法同时测定锰和铜

研究了在pH4．5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铜和锰同时催化高碘酸钾氧化亚甲基蓝和罗丹明B的褪色的指示反应,分别在660nrn和540nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂、双波长催化动力学光度法下测定痕量铜和锰的新方法。在最佳实验条件下,用固定时间法,测得的铜和锰线性范围分别为：0．0050～0．025μg／mL,0．0010~0．020μg／mL;检出限分别为：3．3×10^-10g／mL,7．6×10^-11g／mL。该法操作简单,灵敏度高,选择性好,可用于实际样品头发和大米中痕量铜和锰的测定,结果令人满意。     

新一代ICP-MS功能及其痕量元素检测新技术

综述了ICP-MS仪器的基本原理、结构、发展应用概况及其新产品的功能特点;阐述了新一代ICP-MS在有色金属材料痕量元素检测分析中质谱干扰和非质谱干扰问题及其克服新技术。     

原位椭圆偏振测量参数解析技术

采用原位椭圆偏振法测量Mn在Au电极上阴极恒电流沉积过程,分别建立单层膜模型和有效介质膜模型对椭圆偏振测量参数进行拟合。解析结果发现,均方差值(MSE)不是唯一判断的依据,结合扫描电镜结果得到单层膜模型更适合模拟Mn恒电流沉积的动态过程,由单层膜模型可推测Mn的沉积过程为逐层沉积。由于Mn的消光影响,椭圆偏振技术只适合沉积初始阶段的原位测量。     

ARL3460型直读光谱仪测量中低合金钢中锰元素含量不确定度的计算

依据JJF1059-1999测量不确定度评定与表示技术规范分析了ARL3460型直读光谱仪测量中低合金钢中锰元素含量的不确定度分量主要来源,对测量结果的不确定度进行了评定。     

氯胺T-四碱催化分光光度法测定地质样品中痕量碘

样品采用碳酸钠一氧化锌混合试剂半熔,氯胺T-四碱催化分光光度法测定痕量碘。对碳酸钠一氧化锌混合试剂,样品的分解温度及时问,乙酸、四碱的加入时间,氯胺T的加入量,显色时间、酸度、温度等实验条件对碘测定的影响进行讨论并给出解决办法。在选定条件下,方法选择性好,操作手续简便;检出限为0．15μg/g。经过近2万件样品、几百件国家标样检验,分析的准确度和精密度均能满足要求.     

ICP-MS直接测定西藏湖泊水中22种痕量元素

文章在西藏高寒缺氧地区运用ICP-MS测定了湖泊水中22种元素。并对仪器测试条件进行了优化,在最优化条件下考察了本法的检出限、精密度以及准确度。最后对西藏某矿区湖泊水样进行了加标回收实验,各元素回收率均在88%～110%之间,符合实验测定要求。