胶束电动色谱在线富集技术测定那格列奈中的痕量杂质

利用在线推扫富集技术建立了毛细管电色谱测定新药那格列奈中痕量杂质的方法．考察了缓冲溶液pH值、SDS浓度、运行电压以及进样时间对富集效果的影响．结果表明，那格列奈中的痕量组分富集和检测的最佳缓冲溶液组成为16mmol／L NaH2PO4 6mmol／L Na2B4O7 60mmol／L SDS(pH=7．14)，进样时间为200秒．在最佳条件下对那格列奈进行了痕量杂质测定，那格列奈中的杂质总含量为0．56％．本方法可用于药物的质量控制。     

两种方法测定水中锰含量比对实验

从检出限、精密度、准确度方面,分析实验室对两个国标方法（中国GB11911-89、俄罗斯指导文件52.24.467-2008）进行了比较。结果表明两种方法都能满足水中锰含量的测定。     

配合物[Mn(C_5H_2N_2O_6)·2H_2O]_n的合成、晶体结构及光谱性质

合成了一个新的配合物,经元素分析及X-射线衍射对其结构进行了表征.化合物晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=6.4824(13),b=6.1325(12),c=19.980(4),α=90°,β=91.925(2)°,γ=90°,V=793.8(3)A3,M=245.05,Z=4,Dc=2.050Mg.m-3,F(000)=492,吸收系数μ=1.671mm-1,最终偏离因子R1=0.0263,wR2=0.0692.化合物的分子结构存在一维链状的结构,由于复杂氢键的存在,它的堆积结构呈二维网状排列,而且在[010]方向看到了纳米空洞.     

电压和电阻新题选讲

电压和电阻是电学中的两个重要的物理量,而以这两个物理量为载体命题的试题,一直是近几年中考的亮点题.命题形式灵活多样,在重点考查同学们对实验仪器的使用情况时,还考查对物理规律的应用,并渗透对物理方法和思想的考查.现对2009年中招试题出现的几类新题进行分析讲解,希望对同学们学习电压和电阻有所帮助.     

Ca2Mn3O8纳米微球的合成及催化分解过氧化氢性能的研究

类芬顿反应是指除Fe(Ⅱ)以外的催化剂对H₂O₂起到催化作用的一类反应,类芬顿催化体系的固体催化剂具有易于分离和回收、工作pH范围宽、效率高等优点,使其在废水处理中具有广阔的应用前景。Mn基氧化物(Mn₂O₃)具有良好的催化活性,但是其容易发生相变从而导致催化剂严重失活,可通过构建多元金属氧化物来稳定催化剂的相结构和催化活性。采用共沉淀法合成了双金属单斜相锰酸钙氧化物(Ca₂Mn₃O₈)纳米微球。结果表明,Ca₂Mn₃O₈具有优异的催化分解H₂O₂性能,在15分钟内对H₂O₂(100 mL, 1000 ppm)的降解率达100%,5次循环后,Ca₂Mn₃O₈纳米微球仍然具有良好的可重复性和高稳定性。Ca的引入极大地改善...     

锰对甜菜幼苗形态及生理生化指标的影响

为探索锰元素对甜菜幼苗生长的影响,实验以KWS1176种子为研究材料,采用室内水培法并设置7个浓度梯度:0.0037(T1)、0.0074(T2)、0.0148(T3)、0.0296(T4)、0.0592(T5)、0.1184(T6)、0.2368(T7)mmol·L-1,研究不同锰水平条件下,甜菜幼苗形态特征以及生理...     

饮用水除铁除锰原理与技术进展

分析了接触氧化除铁除锰的机理，接触氧化除铁符合一级化学氧化反应动力学规律，以化学氧化反应为主；接触氧化除锰是化学氧化和生物氧化共同作用的结果，其贡献大小还需实验进一步证实.对于缩短滤池成熟期方面，由于对除锰机理的认识存在差异，采用的方法也截然不同；对于接触氧化除锰，高铁条件下不利于锰质活性滤膜的形成，滤池成熟期延长，除锰效果减弱；高pH、DO(溶解氧)条件下，滤池成熟期缩短，对锰的去除效果较好；对于生物氧化除锰，进行适当的反冲洗、接种成熟的滤砂或接种特定细菌物种，都可使滤池成熟期缩短，除锰效果较好.阐述强氧化剂氧化混凝沉淀除锰原理与技术，对地下水除锰具有较好的效果；分析除锰机理，对后续除铁除锰技术的发展进行展望并提供依据.     

铈掺杂锰酸锂正极材料的制备及其对锂离子电池性能的影响

为了提高锰酸锂正极材料性能，设计了铈(Ce)掺杂的Li₂[Mn₍(1-x))Ce_x]O₃作为锂离子电池正极材料，研究了不同掺杂量(x=0,0.5%,1%,1.5%)的Li₂[Mn₍(1-x))Ce_x]O₃正极材料对锂离子电池性能的影响.结果表明：掺杂Ce不影响Li₂MnO₃的晶体类型和宏观形貌，可以增加Li₂MnO₃的反应活性，提高锂离子扩散系数.用Ce掺杂高容量的层状Li₂MnO₃作为锂离子电池的正极材料，当掺杂量x=0.5%时，首次充电容量最高，达到69.4 mAh/g，且稳定循环50圈.