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21.
目的:研究复方氯霉素泡腾胶囊的处方与制备工艺,并建立其质量研究方法。方法:以正交设计实验来优选泡腾胶囊的处方,并采用紫外分光光度法对制剂中氯霉素和己烯雌酚的含量进行测定。结果:确定最佳处方为氯霉素3g,己烯雌0.075g,碳酸氢钠200g,枸橼酸240g,十二烷基硫酸纳10g,淀粉100g。氯霉素和已烯雌酚的含量测定波长分别为275nm和245nm,氯霉素的平均回收率为98.12%,RSD=1.58%;已烯雌酚的平均回收率为100.11%,RSD=1.63%。结论:本实验设计的处方合理,制备工艺简单,易行;质量研究方法准确、可靠,可以作为复方氯霉素泡腾胶囊的质量研究的依据。 相似文献
22.
本文采用高校液相测定了克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节p H6.5)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为210nm;克拉霉素在5~50μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。克拉霉素的平均回收率为99.6%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量测定。 相似文献
23.
马灵珍 《安徽科技学院学报》2015,29(5):20-23
目的:建立化痔胶囊中柚皮苷、新橙皮苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法:以乙腈-0.5%磷酸(42∶58)为流动相,检测波长为283 nm,采用HPLC对化痔胶囊中柚皮苷、新橙皮苷的进行含量测定。结果:柚皮苷和新橙皮苷分别在0.4658~9.3160μg(r=0.9997)、0.2834~5.6680μg(r=0.9994),进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.89%、99.07%,RSD(n=6)分别为1.32%、1.85%。结论:方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为化痔胶囊中的柚皮苷和新橙皮苷含量控制方法。 相似文献
24.
建立热淋清胶囊中没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的HPLC定量方法.采用Wa-ters色谱柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃.没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的线性范围分别为1.376~9.632μg,0.041 6~0.291 2μg,0.061 5~0.430 5μg,0.006 702~0.046 914μg;平均回收率分别为98.71%(RSD=1.17%)、98.77%(RSD=1.92%)、99.19%(RSD=1.92%)、100.39%(RSD=1.99%).所建立的方法准确、稳定,重现性好,可用于热淋清胶囊中有效成分的定量分析. 相似文献
25.
建立了 HPLC 法同时测定舒泌通胶囊中绿原酸和蒙花苷的质量分数,采用 SunfireTM-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),柱温为30℃,流动相 A 为甲醇、B 为0.5%冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为328 nm.结果表明,二者的线性范围分别为1.0804~216.0804μg/mL 和1.0804~81.7200μg/mL.平均回收率分别为101.0%和9.3%,RSD 分别为3.4%和3.3%(n =9).该方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于舒泌通胶囊中绿原酸和蒙苷花的质量分数测定. 相似文献
26.
目的:建立LIBS技术快速检测药用胶囊中Cr元素的方法。方法:本文利用脉冲激光聚焦后作用于胶囊表面产生等离子体,通过光纤光谱仪采集并分析等离子体发射光谱即可得到胶囊中元素信息。结果:LIBS技术无需对胶囊进行处理即可快速分析胶囊成分,对于Cr原子,最佳分析谱线为357.34nm。实验检测了19种胶囊制剂,11种样品检测到Cr谱线。其中1种样品利用原子吸收法检测Cr含量为7mg·kg-1,由此推算LIBS检测胶囊制剂中Cr元素含量检测限可至1mg·kg-1以下。结论:利用LIBS技术可实现数十秒钟快速检测药用胶囊中Cr含量是否超标。 相似文献
27.
28.
29.
30.
王桂珍 《河北北方学院学报(医学版)》2005,22(4):59-59
躁狂症的兴奋主要表现为心境高涨、思维奔逸、精神运动性兴奋.及时控制其兴奋对于疾病的治疗及护理是非常重要的.我科自2003年以来,共收治躁狂症患者60例,临床以静安胶囊配合低剂量抗精神病药物治疗,效果满意.报告如下. 相似文献