返春还痘

脸上的痘呈越长越多的态势。三周前 在小区的诊所看过一次医生。医生当时开 了一支外用的皮康霜,用了两天不敢再用, 说明上说,可能引起的副作用,包括皮肤萎 缩在内,六种。臀部的皮肤缩一点倒无所 谓,就一两个女青年能看到,无碍观瞻,脸 上可不敢。内服的扑尔敏和酮替芬,用我的     

北部湾珊瑚来源构巢裸胞壳菌GXIMD 02509中具有细胞毒性的一个多硫代二酮哌嗪生物碱和结构多样的芳香聚酮类化合物（英文）

北部湾藴育着丰富且亟待研究的海洋（微）生物资源,是活性天然产物的重要来源。本研究从涠洲岛珊瑚共附生构巢裸胞壳菌GXIMD02509中分离获得一个多硫代二酮哌嗪生物碱和系列芳香聚酮类化合物,包含一个新化合物4a-O-methoxyarugosin H (1)。我们通过采用多种波、光谱学技术及对比文献方法鉴定了化合物的化学结构。化合物1～5、7和10对786-O、SW1990和SW480等3株肿瘤细胞增殖具抑制活性,半抑制浓度（IC50）值为4.3～33.4μmol/L。化合物emestrin J (10)具有一个二硫桥键,还能够显著抑制786-O细胞克隆及迁移,诱导786-O细胞凋亡并阻滞细胞分裂在G2/M期,是一个潜在具抗肿瘤活性的先导化合物。     

一类新型含炔基结构查尔酮的合成及表征

报道了一种新型含炔基查尔酮的合成方法,以邻溴苯甲醛和含取代基苯乙炔为原料,通过Sonogashira偶联反应,生成的炔基苯甲醛进一步与苯乙酮反应生成含炔基结构的查尔酮,此类查尔酮在过渡金属催化的串联反应研究领域有着重要的作用,该类化合物拓展了金、钯、铜等过渡金属参与催化的有机合成反应的底物范围,对进一步研究过渡金属参与的串联反应有一定的指导意义。该方法具有原料简单易得、反应过程操作容易、收率高等优点,产物经红外、核磁共振和质谱等分析手段确证结构。     

植物查尔酮异构酶的结构与功能研究概述

植物中查尔酮异构酶(chalcone isomerase, CHI)是黄酮类物质合成途径的第二个关键酶,上调查尔酮异构酶基因(chi)的表达可以增加植物体内黄酮类次生代谢物质的合成。黄酮类次生代谢产物在抗血栓、降血压、冠心病和糖尿病以及肿瘤防治等药物设计方面有着广泛的应用。近年对CHI的研究主要集中在植物花色改良、药用成分提高,而对其分子结构及功能方面研究较少。本文主要对CHI的分类、功能以及基因结构等方面进行介绍。     

典型羰基化合物醛酮的亲核加成及其应用

醛、酮是含有羰基的两类重要的有机化合物,在有机合成中有着广泛的应用.本文试图从醛、酮的分子结构分析入手,应用有机电子结构理论,从微观领域对官能团羰基的结构加以分析,导出醛、酮的典型化学性质,并列举反应实例加以佐证,同时阐述了醛、酮的广泛应用.     

吡喹酮、阿苯哒唑和甲苯咪唑对微小膜壳绦虫作用的超微结构观察

目的观察吡喹酮、阿苯哒唑和甲苯咪唑对体外培养微小膜壳绦虫的作用。方法利用透射电镜对比观察吡喹酮、阿苯哒唑和甲苯咪唑作用于微小膜壳绦虫72h后的超微结构变化。结果吡喹酮、阿苯哒唑、甲苯咪唑对微小膜壳绦虫微毛、皮层、基底膜、肌层、实质组织层均有破坏作用,吡喹酮对虫体皮层破坏较严重。阿苯哒唑、甲苯咪唑对虫体皮层破坏程度低于吡喹酮,但对肌层、实质组织层破坏较吡喹酮略重。结论吡喹酮、阿苯哒唑、甲苯咪唑对微小膜壳绦虫均有明显杀虫作用,作用强度以吡喹酮最强,其次是阿苯哒唑、甲苯咪唑。     

曲酸衍生物的制备及其反应机理研究

制成了一种活性稳定、能有效抑制黑色素形成、且对皮肤无副作用的曲酸衍生物5-羟基-2-乙氧基甲基-r-吡喃酮。产物经元素分析、IR、UV、和^1HNMR确证为目标物,对其反应机理进行了研究。     

胺碘酮对46例室早的疗效及其对QT、QTd的影响

胺碘酮（Amiodarone）自７０年代始应用治疗心律失常以来,已经积累了大量临床资料,该药对顽固性房性及恶性室性心律失常均有良好疗效,是目前较理想的抗心律失常药．但该药毒副作用发生率高达８０％,主要有肺毒性,甲状腺异常,肝功能异常及心脏毒性［１］,其中心脏毒性的发生率约０．８～２４.０％［１］除了可出现窦缓、室内阻滞、窦性静止、房室传导阻滞、低血压等之外,ＱＴ间期延长较突出．以往研究提示,胺碘酮尽管延长ＱＴ间期,但不影响甚至降低ＱＴ间期离散度（ＱＴｄ）,且心室复极呈均一性延长,故较少引起尖端扭转性室速［…     

蒽酮-硫酸法测定败酱草多糖的含量

目的：研究败酱草多糖的含量测定,为败酱草的质量控制提供实验依据。方法：采用水提醇沉法从败酱草中提取败酱草多糖,蒽酮-硫酸法测定败酱草多糖的含量。结果：败酱草的多糖含量为4.27%,平均加样回收率为96.32%。结论：该方法精密度高,稳定性好,适用于败酱草多糖的含量测定。