复方甲酮栓的制备与质量控制研究

目的:研究并分析复方甲酮栓的制备方式,并在此过程当中,对其制备质量加以严格且有效的控制。方法:在复方甲酮栓的制备过程当中,以甲硝唑以及酮康唑为主要药物。同时,借助于双波长方式测定复方甲酮栓当中,甲硝唑以及酮康唑药物的含量。结果:按照本文所述制备方法所制备而成的复方甲酮栓检查充分符合《中国药典》(2010版)中相关规定。双波长检测下,复方甲酮栓当中甲硝唑药物浓度线性范围为0.60-1.40μg.mL-(1r=0.9999),酮康唑药物的浓度线性范围为0.40-1.20μg.mL-(1r=0.9998)。结论:采取本文所述方法,以甲硝唑以及酮康唑为主要药物所制备而成的复方甲酮栓能够充分满足现行《中国药典》中的相关标准与规范,工艺简便,质量稳定且质量可控,值得重视与关注。     

癸烯

1997年7月在加拿大蒙特里尔举行的第29届国际化学奥林匹克竞赛中，有一道实验竞赛试题，给学生6种液体样品，又给出8种可供选择的有机物名称，要求定性检出这6种样品分别是什么。这8种有机物的名称为：2-丁酮、1-癸烯、2，3-二氨基-2，3-二甲基丁烷、己烷、3-甲基-1-丁醇、2-甲基-2-丁醇、壬醛和丙酸。在这8种有机物中，癸烯给我的印象特别深，因为我们的4名选手全都没有检出来。     

芳香酮命名中的问题探讨

芳香酮命名目前很不统一，出现了同一有机物有两个矛盾的命名，同一命名又有两个不同结构的有机物的奇怪现象。而且芳香酮系统命名的简称，或从外书刊翻译的名称，又和它的普通命名十分容易混淆，无法从外形分清。因为芳香酮的系统命名转变为“简称”往往会同多一个碳原子同系列芳香酮的普通命名法命名相同。因此，芳香酮的系统命名不能随意“简称”，从外书刊上翻译芳香酮名称也应按“化学命名原则”命名，这样才可避免产生错误或混淆。     

3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮光度法测定微量钼

研究了3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮光度法测定微量钼的方法。在HCl介质中,溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)存在下,3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮(MHPF)与钼(VI)显色,形成摩尔比为2:1的红色配合物。配合物最大吸收波长位于522nm,表观摩尔吸光系数ε522为1．03×105L·mol-1·cm-12．4×105L·mol-1·cm-1,钼含量在0-0．48 mg／L范围内符合比耳定律。研究的新光度方法应用于食物样品中微量钼的测定,结果满意。     

浅谈糖类的还原性及醛糖和酮糖的鉴别

高中阶段对单糖、二糖和多聚糖的初步知识做了简单介绍。其中学习了葡萄糖、麦芽糖的银镜反应 ,以及蔗糖、淀粉、纤维素的水解产物发生的银镜反应。糖类和银氨溶液 (Ｔｏｌｌｅｎ试剂 )发生银镜反应的知识 ,由于高中知识所限并未过多展开。只是指出葡萄糖和果糖都是单糖 ,葡萄糖是多羟基的醛 ,能和银氨溶液 (Ｔｏｌｌｅｎ试剂 )或新制的氢氧化铜浊液(Ｆｅｈｌｉｎｇ试剂 )发生反应 ,果糖是多羟基的酮。由此不少人认为葡萄糖是还原性的糖 ,而果糖是非还原性的糖 ,不能和银氨溶液 (Ｔｏｌｌｅｎ试剂 )或新制的氢氧化铜浊液 (Ｆｅｈｌｉｎｇ试…     

相转移催化下的合成安息香缩合反应研究

以PEG-6000为相转移催化剂,VB1为催化剂,合成了二苯羟乙酮(安息香),找出了最佳反应条件:PEG-6000的用量为1.5 g、反应温度为50℃、回流时间80 m in、氢氧化钠浓度10%(5 m l),反应生成物产率达70.8%-80.2%,重现性达100%。     

金刚酮的合成工艺

用金刚烷与浓硫酸直流氧化来制备金刚酮,对影响反应的金刚烷与浓硫酸的配比、反应的时间和反应的温度等因素进行了考察.确定直接氧化法合成金刚酮的最佳反应条件.即反应时间为5.0h,反应的最佳物料配比为2g金刚烷;11mL浓硫酸,反应最佳温度为80℃,此条件下的产率为50.9％.     

2,5-己二酮的合成

本文通过乙酰乙酸乙酯的电解偶联再水解脱羧合成了2,5-己二酮,探讨了脱羧条件对2,5-己二酮产率的影响,总产率达53.5%.