纳米氧化锌对人肺腺癌细胞A549的毒性

探讨纳米氧化锌（ZnO）对体外培养的人肺腺癌细胞A549的生物学效应。使用原子力显微镜（AFM）、透射电镜（TEM）和X射线衍射仪（XRD）研究纳米ZnO颗粒物的理化性质。然后,使用0mmol/L、0.1mmol/L、0.5mmol/L、1mmol/L、5mmol/L、10mmol/L的纳米ZnO处理体外培养的人肺腺癌A549细胞,MTT 法测定细胞生长活性。并且测定1mmol/L 纳米ZnO染毒24h后细胞培养液上清中,乳酸脱氢酶（LDH）和胞内的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）的活性以及丙二醛（MDA）的含量。使用透射电镜和流式细胞仪检测细胞凋亡的情况。荧光染色检测细胞产生活性氧（ROS）的生成。实验所用的ZnO纳米颗粒为长75 nm、直径20nm的针状纤锌矿晶体。细胞实验结果表明,纳米ZnO颗粒对A549细胞的生长活性具有明显的抑制作用,存在剂量－效应关系。培养液上清中LDH活性显著升高（P < 0.05）,胞内CAT活性显著下降、MDA含量显著升高（P < 0.01）,但SOD活性下降不明显。荧光染色检测发现染毒后A549细胞出现细胞凋亡,而且细胞内ROS的生成与纳米ZnO存在剂量－效应关系。结论是纳米氧化锌诱导人肺腺癌A549细胞产生活性氧,引发细胞凋亡,并产生细胞毒性。     

纳米磷酸锌（铅）的一步合成及其表征

在室温条件下,采用洋葱表皮作为内外模板,以Zn(NO3)2·6H2O、Pb(NO3)2和Na3PO4·12H2O为原料,一步合成纳米磷酸锌和纳米磷酸铅,利用XRD、SEH等手段表征其结构和形貌.实验结果表明:内外双模板分别得到的是不同形貌的纳米磷酸锌和纳米磷酸铅产物.     

水溶性纳米聚硅降压增注技术的应用

水溶性纳米聚硅入井后遇盐破乳,吸附于岩石表面,使其由亲水性转变成疏水性,从而减小了注水流动阻力,疏水表面阻止了水的侵入,避免了粘土膨胀和水垢的附着,可大大延长增注有效期。相比油基纳米聚硅携带成本低,且不会造成涂料油管涂层脱落而导致堵塞分层注水水嘴。     

新型液锁污染解除剂性能评价

针对油气田开发面临的严重水锁和反凝析污染问题,提出了氟改性纳米液解除液锁污染的新技术,分析了氟改性纳米颗粒在岩心孔壁与水竞争吸附的机理和中性润湿改变机理,通过岩心自渗吸实验和毛细管上升实验对比研究了新型液锁污染解除剂性能,实验结果表明氟改性纳米液润湿反转效果优于其他6种常规活性剂溶液,浓度在1%-1.5%效果明显。     

用于输送siRNA的聚乙烯亚胺-聚乙二醇二丙烯酸酯纳米凝胶

阐述了一种新的用于输送小干扰核糖核酸(siRNA)的聚乙烯亚胺-聚乙二醇二丙烯酸酯纳米凝胶的合成及其表征.在反相微乳液体系中,聚乙烯亚胺(PEI)和聚乙二醇二丙烯酸酯(PEG-DA)通过麦克尔加成交联得到纳米凝胶.1H-NMR和FTIR的结果充分证明纳米凝胶的化学结构,而动态光散射则表明纳米凝胶的颗粒粒径均匀,约为180 nm,zeta电位为37.9 mV.同时,MTT结果表明纳米凝胶在高达1 mg/mL的浓度下对MCF-7细胞也基本没有毒性.凝胶阻滞实验证明纳米凝胶在体外可以通过静电相互作用稳定结合siRNA.转染实验结果表明纳米凝胶与GFP siRNA的复合物能降低MCF-7 KMRV细胞(一种能稳定表达GFP蛋白的MCF-7细胞系)GFP蛋白的表达.以上结果证明这种生物相容性的纳米凝胶可以结合并输送siRNA进入细胞,沉默相关基因的表达.     

室温条件水性介质体系中用ATRP方法在纳米SiO_2表面接枝PGMA

用过量甲苯2,4-二异氰酸酯(TDI)对纳米SiO2表面进行修饰,进而用а-溴异丁基酰溴功能化纳米SiO2将原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂引入到SiO2表面合成大分子引发剂;在室温条件水性介质体系中用ATRP技术将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)接枝到SiO2表面.初步研究了SiO2大分子引发剂引发效率,利用红外光谱、透射电子显微镜等实验手段对表面接枝PGMA纳米SiO2进行了表征分析.     

液相还原法制备纳米Co—Cu—B合金及其特性研究

采用液相还原法,以KBH4为还原剂,PVP为分散剂,分别在二价钴、铜盐的乙醇-水和纯水溶液中制备出具有特殊结构的纳米Co-Cu-B合金粉末.运用XRD、EDS、TEM和VSM等分析方法对制备的产物进行物相、结构形貌和磁学性能的表征,研究反应环境对产物性能的影响,并对产物特殊结构和性能的形成机理进行了分析和讨论.结果表明:分别于乙醇-水体系和纯水体系中合成的纳米Co-Cu-B合金粉末均为无定型的Co与纳米晶相的Cu和非金属元素B组成的特殊结构的固溶体合金.于乙醇-水体系中所制备的纳米Co-Cu-B合金粉末的饱和磁化强度、剩磁和矫顽力均高于纯水体系的.     

棕榈酸2-乙基己酯的催化合成研究

利用硝酸铁和硝酸钴为原料制备纳米固体超强酸SO2-4/CoFe2O4催化剂,透射电镜(TEM)测量结果表明,自制催化剂颗粒粒径在20～50 nm左右,实验探讨了硫酸铵浸渍浓度、催化剂焙烧温度、焙烧时间时催化剂催化活性的影响.并以纳米固体超强酸SO2-4/CoFe2O4为催化剂,研究棕榈酸与异辛醇合成棕榈酸2-乙基己酯过程中,影响酯化率的主要因素,实验确定的最优合成条件是:醇酸物质的量比为2.0∶1,催化剂用量为反应物总质量的0.50%,反应时间为3.0 h,在此条件下反应的酯化率可达97.4%.     

不同沉淀剂制备纳米氧化镍催化剂的比较研究

采用五种不同的前驱体.利用较简单的沉淀法制备了纳米NiO催化剂,并采用BET、SEM和XRD等手段对其进行了表征,结果表明,五种催化剂的比表面积大小顺序为K2CO3>NH4HCO3>CO(NH2) 2>NH3·H2O>KOH,粒径大小顺序为K2CO3,NH4HCO3>CO(NH2) 2>NH3·H2O,KOH.因此,沉淀法制备纳米NiO催化剂时,尿素为前驱体效果最佳.     

纳米粒子在生物医学传感上的应用

纳米材料在生物医学领域的应用是近年来备受关注的研究方向．通过从光学、电化学、表面等离子体共振及表面增强拉曼光谱等方面对纳米粒子在生物医学传感上的应用予以综述,引用文献31篇．