用溶胶-凝胶技术制备催化剂的方法综述

溶胶-凝胶技术在制备催化剂方面有其独特的优越性,因此越来越受到人们的青睐.制备催化剂的方法主要有三种1.把有机分子直接物理包容到陶瓷材料中;2.通过与有机金属烷氧化物的共聚对陶瓷基体进行有机改性;3.通过共聚形成两种或两种以上的基体复合物.本文就以上三种方法进行了综述.     

溶胶凝胶制备的纯和铂搀杂三氧化钨膜的一氧化氮气敏特性

用溶胶凝胶浸渍技术在三氧化二铝基片上制备了纯和 (m(Pt) :m(WO3 ) =0 .3% )铂搀杂的三氧化钨膜 .测量和比较了 4 5 0 - 85 0℃温度范围内不同退火温度的纯和铂搀杂三氧化钨膜的电阻 ,理想的退火温度为 6 5 0℃ .纯三氧化钨膜的理想工作温度为 35 0℃ ,对 4 0× 10 - 6一氧化氮的灵敏度为 8.9;铂搀杂三氧化钨膜的理想工作温度为 2 5 0℃ ,对 4 0× 10 - 6一氧化氮的灵敏度为 114.0 .实验结果显示溶胶凝胶制备的铂搀杂三氧化钨膜对一氧化氮具有高的灵敏度 ,低的工作温度 ,快速和可重复的响应     

溶胶凝胶法制备铜基催化剂及其稳定性的研究

本文主要介绍了利用溶胶凝胶方法制备铜系催化剂,并考察了制备过程中各个工艺参数对铜催化剂稳定性的影响,重点考察了不同改性剂对催化剂稳定性的影响,研究了不同分子量低聚丙烯酸对催化剂稳定性的影响。     

退火真空度对Sn-Al共掺杂ZnO薄膜性能的影响

采用溶胶-凝胶工艺制备出高可见光透过率、低电阻率的Sn-Al共掺杂Zn O透明导电薄膜(ZASO薄膜),分析了退火真空度对薄膜的晶体结构、光电性能的影响。结果表明:真空退火不改变Zn O晶体的本质,但退火真空度对薄膜光电特性有显著影响。退火真空度越高方块电阻越小,在较高真空环境中退火得到的ZASO薄膜方块电阻可低至0.7 kΩ·□-1。高真空退火时,薄膜的透光率较高,可见光平均透过率可达93%左右。     

硅酸溶胶实验的研究

本文通过大量实验数据研究了硅酸溶胶的制取和性质。根据反应物的药品、用量及条件的不同选用，分析产生的不同效果，指出了最佳实验方案。     

可以拯救生命的书

美国博士后研究员特蕾莎研发出一种可以净化脏水的书,这种书的书页中含有能杀死细菌的纳米银或铜。只需要撕下一张纸放在漏斗里,再将受到污染的河水、溪水、井水等倒入,能直接饮用的净化水就出来了。特蕾莎的想法并不是全新的,几个世纪以来,银和其他     

模板技术制备介观结构材料

模板技术是制备介观尺度下具有多重结构材料的简单有效方法。本工作围绕纳米微球及其组装结构,一维纳米纤维及其组装结构而开展。其中重点关于核—壳结构凝胶微球的制备,并以此为模板制备包覆复合微球和中空微球,实现复合微球的形貌和特征尺寸的控制。通过化学改性对单分散聚苯乙烯胶体微粒进行处理,制备了具有核—壳结构的单分散凝胶粒子。以核—壳结构凝胶粒子为模板,制备了二氧化钛包覆聚苯乙烯核壳结构的复合粒子及其中空的二氧化钛粒子。发现在无机前体的溶胶凝胶过程中,电场能诱导复合粒子表面形成贯穿的多孔结构。同样思路,制备了二氧化硅、导电聚苯胺及其复合的核—壳结构和相应的中空微球。对聚苯乙烯胶体晶进行化学改性,制备了核—壳结构的胶体晶凝胶。以此为模板,与第二种具有响应特性凝胶进行复合,得到了敏感特性的胶体晶凝胶。并研究了此复合凝胶的形态及外场响应特性。以多孔氧化铝膜为模板,制备一维结构及其阵列体系。通过调节孔的润湿性,调节一维结构的形态(纤维或中空结构)并可调节双组分核—壳结构纤维的内外相相反转。     

纳米氧化铝粉体制备及红外吸收特性研究

通过溶胶-凝胶法制备出不同晶型和相应颗粒尺寸的纳米氧化铝粉体;通过XRD分析及TEM表征,分析勃姆石凝胶-经干燥烧结后的氧化铝晶型相变及相应颗粒尺寸分布变化,800℃至1050℃γ-Al2O3向θ-Al2O3相变过程中颗粒尺寸变化不大,到完全相变为α-Al2O3时,颗粒尺寸急剧增大,并有大颗粒形成;同时对不同晶型和对应的颗粒尺寸纳米氧化铝粉体样品的红外吸收性能进行了研究,结果表明:带边吸收的蓝移、红移主要由晶型和量子尺寸效应共同作用,但晶型起主要作用。     

掺银纳米Ti02的制备及其光催化性能研究

以钛酸四丁酯为钛源,硝酸银为银源,采用溶胶-凝胶法制备了掺银的纳米Ti02。用X射线衍射和透射电子显微镜对材料进行了表征,以掺银TiO2为催化剂对甲基橙进行了光催化降解实验。考查了催化剂掺银量、催化剂总用量、甲基橙溶液浓度及降解时间对甲基橙降解率的影响。结果表明,制得的样品颗粒细小均匀,3％掺银Ti02样品比表面积高达132．2m^2／g。掺银Ti02中的银钛原子摩尔比以及催化剂用量均影响光催化活性,银的掺杂量为3％时,纳米TiO2光催化活性最高,3％掺银TiO2催化剂最佳用量为0．3g/L。降解率随甲基橙初始浓度的增加而降低,随光照降解时间的增加而提高,光照20-30min之间．降解速度最快。