二氧化钛薄膜材料制备工艺研究进展

TiO2薄膜材料由于其具有颜料特性及高的催化活性和光稳定性而应用广泛。本文通过查阅大量文献资料，主要对制备TiO2薄膜的常用方法，如溶胶-凝胶法，溅射法，化学气相沉积法进行了综述，以及对TiO2薄膜的制备工艺的发展趋势进行了简述。     

柠檬酸溶胶凝胶法制备铈锆固溶体的物性和氧化还原特性研究

以柠檬酸作为胶凝剂，采用溶胶凝胶法制备了一系列CeXZr1-XO2复合氧化物，分别经600℃和900℃焙烧，应用XRD检测，发现均已形成铈锆固溶体。并应用BET、XRD和TPR对其表相、晶相结构和氧化还原性质进行了分析，发现随着固溶体中铈比例的增加，固溶体稳定性降低；其储氧量测定显示铈锆固溶体用作三效催化剂助剂的最佳比例为1：1。经900℃高温焙烧以后，固溶体晶粒增大不明显，表明本方法适合制备高比表面积和高储氧量的铈锆固溶体；TPR还原峰温度降低，推测可能在于柠檬酸络合物完全分解所致。     

“溶胶-凝胶法”制备铁酸钐超细粉末的研究

本文采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3超细粉末。用X射线衍射仪和透射电子显微镜对材料的结构、粒径进行了分析和表征。结果表明：产物为纳米颗粒。平均粒径为14—15nm，且为颗粒均匀的圆球形。另外，最佳煅烧温度为750℃。本文在最后对溶胶-凝胶法和其它一些制备超细粉末的方法做了系统的比较。     

热处理时间对IT0薄膜显微组织及光电性能的影响

采用溶胶一凝胶法在玻璃基体上制备了ITO薄膜,研究了后续热处理时间对ITO薄膜显微组织及光电性能的影响。研究结果表明:随着热处理时间的延长,ITO薄膜的微观形貌发生了很大的变化,出现了小丘生长并伴随着回复与再结晶过程,严重影响了ITO薄膜的光电性能。     

柠檬酸溶胶-凝胶法制备纳米钡铁氧体及其磁性能

以柠檬酸为络合剂,利用溶胶-凝胶法制备了M型钡铁氧体纳米粉体,研究了柠檬酸掺量、溶胶pH值等参数对粉体晶体结构与磁性能的影响.利用X射线衍射仪、振动样品磁强计对所得样品的结构与磁性能进行了表征与分析.结果表明:柠檬酸与金属离子摩尔比为2:1,溶胶pH值为9,煅烧温度为900℃的条件下制备的钡铁氧体纳米粉体,结晶良好,晶粒尺寸41 nm,矫顽力达到最大值,6053 Oe.     

溶胶-凝胶多层高反射膜光学特性研究

利用Essential Macleod膜系设计程序，对溶胶-凝胶法制备的多层光学高反膜的光学特性进行了理论上的研究。通过膜系设计程序计算得到光学特性曲线，分析了多层膜层数、膜层奇偶性和基底对薄膜光学性能的影响，得到性能最优的理论膜系结构。并设计了带有抗激光损伤匹配层的多层光学高反膜，研究了匹配层对高反膜光学特性的影响。以上研究结果将对溶胶一凝胶多层高反射膜的镀制起到重要的指导作用。     

ITO薄膜的电学性能研究

以In金属和SnCl4·5H2 O作为原材料 ,采用溶胶一凝胶法在玻璃基体上制备了高质量的ITO薄膜 ,并分析了Sn掺杂时、热处理温度、热处理时间三种工艺参数对ITO薄膜电学性能的影响 ,确定了ITO薄膜的相组成     

纳米ZnO粉体的制备及其微结构

通过溶胶-凝胶法合成了纳米ZnO粉体,并对所制得ZnO粉体在不同温度下进行了热处理,应用X射线衍射(XRD)对热处理后的样品进行了相表征,用红外吸收光谱(FT-IR)对不同热处理温度下的样品进行了结构分析,用透射电子显微镜(TEM)对热处理后的样品进行了形貌表征,XRD谱表明,在300℃热处理下的ZnO粉体已经成相并具有良好的结晶状态,根据Scherrer公式计算的ZnO晶粒尺寸与由TEM估算ZnO颗粒的晶粒尺寸基本保持一致,ZnO颗粒的晶粒尺寸随着热处理温度的提高而增大。     

Preparation and Characterization of M-Type Barium Ferrite Fibers via Aqueous Sol-Gel Process

BaFe12O19 fibers was prepared via an aqueous sol-gel process using Fe(OH)(HCOO)2 synthesized in laboratory and Ba(CH3COO)2 as the original materials and citrate as the chelate. The rheological behaviour of spinnable sol was characterized on rheometer, and the development of gel fibers to barium ferrite fibers was studied by IR, TG and XRD. Morphology observation of the fibers was given on SEM, and the diameter of the obtained fibers was between 5 and 10 μm corresponding to different additives. The additives affected the surface tension of the precursor sol which had close relation to the microstructure of fibers. Sucrose and hydroxyethylic cellulose could improve the surface tension while diethanolamine and hexadecylamine reduce that of the precursor sol. And using diethanolamine or hexadecylamine as an additive, well-structured BaFe12O19 fibers could be obtained.