极性转换在有机合成中的应用

本文论述了利用极性转换合成某些有机物的方法,对实现某些不能直接合成的有机物提供了可能的合成途径。     

胺催化硅烷偶朕剂反应机理研究

利用FTIR原位测定方法,研究碱性硅烷偶朕剂的自缩合反应,硅烷上的碱性基团对自缩合反应有催化作用,使之交联成立体网状结构。对于中性硅烷偶朕剂,外加胺类等碱性有机物,也可加速反应进程。自缩合反应形成柔韧性的界面层,从而提高了界面的粘结力,另外这层韧性的界面层缓冲了无机材料和有机材料的热膨胀系数的差异,从而减小了内应力,提高了材料的机械性能     

影响甲烷氧化缩合的因素水蒸气和二氧化碳

阐述水蒸气和二氧化碳对甲烷氧化缩合的影响,并讨论了如何提高催化剂效率等问题。     

二茂铁氨基醇希夫碱的缩合反应与还原反应

用乙酰基二茂铁、二茂铁甲醛与乙醇胺缩合,制得了二茂铁氨基醇希夫碱,再用硼氢化钠还原,得到二茂铁β—羟乙基胺。对所得化合物进行了元素分析,并用红外光谱和核磁共振氢谱进行了表征。     

浅析缩合反应在有机合成路线设计中的应用

有机合成路线的设计,是有机化学中难于掌握的内容。本文根据缩合反应的特点,分析并指出了十大类型的缩合反应在设计有机合成路线中的具体应用。     

交叉羟醛缩合反应实验改进

本文指出了现行有机化学实验教材中的交叉羟醛缩合反应存在的不足,并提出改进措施。     

5-亚苄基巴比妥酸的合成研究

研究了苯甲醛与巴比妥酸Knoevenagel缩合反应合成5-亚苄基巴比妥酸，探讨了反应溶剂、反应温度、催化剂等因素对产物得率的影响。实验表明此反应使用水作为溶剂能够明显提高产物得率；KF／碱性氧化铝是一种良好的催化剂，产物产率达到98％。     

乙酰乙酸乙酯制备实验的改进

乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料,然而传统的大学有机化学实验教材中的制备方法,存在产品收率不高和制备钠砂的过程安全性差的缺点.改进制备方法,直接以醇钠（甲醇钠、乙醇钠和叔丁醇钠）代替钠砂作为催化剂,在较温和的条件下进行反应,并改进蒸馏的方法.结果显示乙酰乙酸乙酯的收率可达到55-74％,均优于教材的实验结果.     

浅析蛋白质计算中的几个规律

正在蛋白质分子教学过程中,学生时常会发现氨基酸、氨基、羧基等因素间的关系错综复杂,面对此类计算问题,他们往往无从下手。这里我总结几个规律,以帮助大家解决此类问题。一、氨基酸数与肽链数、肽键数、脱水数的关系n个氨基酸综合成一条肽链时,形成(n-1)肽键,由于每形成一个肽键都要脱去1分子水,所以脱水数也为(n-1),即:脱水数=肽键数=氨基酸数-1,那么当n个氨基酸形成m条肽链时,它们四种关系     

微波辐射碳酸钾催化无溶剂合成3-取代苯并香豆素

在微波辐射和无溶剂条件下,以2-羟基萘甲醛和乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯为原料,利用环境友好的K2CO3作催化剂,通过Knoevenagel缩合反应快速简便的合成了2种3-取代苯并香豆素(3).通过正交试验获得优化工艺条件为:2-羟基-1-萘甲醛用量20mmol,乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯40mmol,无水碳酸钾用量0.0552g,微波功率300W、温度100℃,无溶剂条件下微波反应3min,平均收率可达82.2%(3a)或85.7%(3b).