2,4-二羟基苯甲醛缩硫脲合镍(II)为中性载体的高氯酸根离子敏感电极的研究

研究了基于2,4-二羟基苯甲醛缩硫脲合镍(II)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对高氯酸根离子(C1O-4)的电位响应具有优良的选择性和灵敏度。在pH=5.0的缓冲溶液中,电极电位呈近能斯特响应,线性响应范围为3×10-6—10-1mol/L,斜率为-52.8mV/dec,检测下限为6×10-7mol/L,该电极响应时间短,且具有良好的稳定性和重现性。     

电化学合成间羟基苯甲醛的新方法

以间羟基甲苯为主要原料，经醚化反应，间接电催化氧化反应和羟基再生反应等三步合成间羟基苯甲醛的新方法，该方法具有收率，纯度高，能耗少，操作简便，资源可循环，对环境污染小等优点，是一种绿色合成方法。     

实验室常用预处理因素的比较研究

比较研究实验室常用的秋水仙素、饱和对二氯苯、8－羟基喹啉、低温等四种预处理因素对蚕豆根尖细胞染色体的凝缩效应和对有丝分裂的抑制效应。结果表明：（1）四种预处理因素对累积中期细胞和使染色体凝缩的效应由大到小依次是：秋水仙素、低温、对二氯苯、8－羟基喹啉。（2）秋水仙素对染色体的凝缩具有长效性，其它三种因素则是短效的。（3）8－羟基喹啉强烈抑制有丝分裂和细胞生长，使根尖细胞受到严重毒害，难以恢复。秋水仙素先是抑制之后又刺激有丝分裂。（4）对二氯苯、低温也能抑制有丝分裂，但恢复较快。     

5-羟基奥美拉唑中间体的合成研究

以化合物1（2,3-二甲基-5-氯甲基吡啶-N-氧化物）为原料,经化合物1与硝酸在90℃下经硝化得到化合物2,化合物2与无水乙酸钠在95℃下发生亲核取代反应得到化合物3,化合物3在75℃下发生水解同时与甲醇钠反应得到化合物5（2,3-二甲基-5-羟甲基4甲氧基吡啶）共4步反应,最终成功合成目标化合物并进行表征确认。     

荧光法测定羟基自由基及中草药抗氧化性

L-苯丙氨酸本身具有较弱的荧光,在羟基自由基的作用下能产生较强的荧光,其激发波长和发射波长分别是277 nm和306 nm.很多中草药提取物可以清除溶液中的羟基自由基,从而使溶液的荧光增强程度降低.据此,建立了一种测定中草药抗氧化性的方法.研究了L-苯丙氨酸-Fe2 -H2O2体系产生羟基自由基的最佳条件,并测试了赤芍、钩藤、姜黄、炒蒺藜四种中草药水提物的抗氧化活性.     

有机改性膨润土负载羟基氧化铁处理含铬（VI）废水

以具有良好吸附性能的有机膨润土作为载体制备有机改性膨润土负载羟基氧化铁,并用制备的复合吸附剂对含铬（VI）废水进行吸附实验。结果表明,改性膨润土的质量分数为3％时,Cr（Ⅵ）废水去除效果较好。当复合吸附剂的投加量为1.0g,温度为25℃,振荡时间为4h时,对含10mg/L的Cr（Ⅵ）废水去除率达98.37%。     

纳米磷酸锌(铅)的一步合成及其表征

在室温条件下,采用洋葱表皮作为内外模板,以Zn(NO3)2·6H2O、Pb(NO3)2和Na3PO4·12H2O为原料,一步合成纳米磷酸锌和纳米磷酸铅,利用XRD、SEM等手段表征其结构和形貌。实验结果表明:内外双模板分别得到的是不同形貌的纳米磷酸锌和纳米磷酸铅产物。     

SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5催化合成对羟基苯甲酸酯

将SO4^2-/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO4^2-/La2O3-TiO2-HZSM-5,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明：la^3＋浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n（醇）∶n（酸）=5∶1,反应时间4h,催化剂用量3.0%（总物料）,酯化率可达96.0%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力,适宜合成对羟基苯甲酸酯。     

三元固体配合物[Sm（C9H6NO）2（C6H5COO）]·H2O的标准摩尔生成焓

按照文献合成了三元固体配合物[Sm（C9H6NO）2（C6H5COO）]·H2O通过红外光谱进行表征．利用Hess定理设计了配位反应的热化学循环,并在常压298．15K下,分别测定了六水氯化钐、苯甲酸、8-羟基喹啉以及配合物在混合溶剂中的溶解焓,根据热化学原理求出了298．15K时,配位反应的反应焓;并进一步计算出了[Sm（C9H6NO）2（C6H5COO）]·H2O三元固体配合物的标准摩尔生成焓．     

Experimental and thermal stress investigation on side wall deformation at the pendent convective pass in a utility boiler

An experimental investigation is performed on side wall deformation at the pendant convective pass （PCP） in a 300 MW and a 600 MW utility boiler. The temperature distributions are measured on the side wall areas of the water-cooled wall, the PCP and the horizontal convective pass （HCP） in the two utility boilers. These experiments show that there are great temperature differences in the side wall areas during the startup process in both utility boilers. These temperature differences can reach 80-150 ~C with the side wall temperature in the PCP area higher than those in the water-cooled wall and the HCP. The highest temperature in the PCP is close to the flue gas side temperature at the same position in the horizontal flue gas pass. Thermal stress analyses are conducted in the side wall areas in the water-cooled wall, the PCP and the HCP with the software ANSYS. The results show that, at great temperature differences, the PCP side wall undergoes negative thermal stresses that exceed the yield strength causing deformation in the PCP side wall.