全文获取类型
收费全文 | 515篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 16篇 |
专业分类
教育 | 389篇 |
科学研究 | 96篇 |
体育 | 17篇 |
综合类 | 33篇 |
信息传播 | 2篇 |
出版年
2023年 | 5篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 32篇 |
2013年 | 21篇 |
2012年 | 28篇 |
2011年 | 35篇 |
2010年 | 24篇 |
2009年 | 18篇 |
2008年 | 34篇 |
2007年 | 26篇 |
2006年 | 21篇 |
2005年 | 24篇 |
2004年 | 19篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 21篇 |
2001年 | 25篇 |
2000年 | 23篇 |
1999年 | 25篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 14篇 |
1994年 | 14篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 4篇 |
排序方式: 共有537条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
无溶剂下,无水NaHSO4催化环己酮(或环戊酮)和芳香醛的Cross-Aldol缩合,合成了14个相应的α,α'-双亚苄基环酮。探讨了醛酮物质的量比、反应温度和催化剂的量对反应的影响,利用薄板层析(TLC)确定了反应时间。该反应的优化条件为:n(芳醛,4.1 mmol)∶n(环酮)=4.1∶2.0,反应温度60~65℃,催化剂0.5mmol,反应时间2.0~4.0 h,产率可达81%~93%。产物经熔点、红外光谱和核磁共振波谱分析确证。结果表明,该方法具有反应条件温和、操作和后处理简单、产率高、污染少等特点。 相似文献
42.
介绍了一种以廉价易得的乙酰乙酰苯胺类化合物为反应原料,使其和二硫化碳发生化学反应,生成乙酰基二硫缩烯酮类化合物,该化合物在碱性条件下与芳香环类化合物发生反应得到2-甲酰苯胺-3-甲基苯并吡喃酮. 相似文献
43.
利用商洛钼尾矿与亲水型Si O2气凝胶结合制成的气凝胶钼尾矿催化剂对甲醇与乙醇一步合成异丁醛、仲丁醇的氧化反应的催化活性进行考察。通过改变催化剂的用量和反应时间考察催化剂的催化活性。用傅立叶变换红外光谱仪对产物进行分析。结果表明:甲醇与乙醇一步合成异丁醛的反应在2 h时有醛基吸收峰;仲丁醇氧化反应在2 h时有羰基吸收峰;说明此催化剂对这两个反应均有一定活性。 相似文献
44.
45.
根据电离能的变化规律,发展了一种根据分子结构计算链烃及其衍生物(包括烷烃、烯烃、炔烃、脂肪醚、脂肪醇、脂肪醛、脂肪酮、脂肪酯、脂肪胺、硫醇 、硫醚、卤代烃等化合物)第一电离能的方法-基团贡献法,对181种化合物的计算结果表明,电离能计算值与实验值的一致性令人满意,平均绝误差0.1eV,平均相对误差1.22%。 相似文献
46.
在6-311G基组水平上,用B3LYP、HF和MP2三种方法对4-(2-氯苯基)-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮进行了几何全优化,并对其电荷分布、前线分子轨道、成键情况以及自然键轨道(NBO)进行了分析.计算结果表明:HF方法得到的分子构型与实验值最为接近,标题化合物中嘧啶环为船式构象.标题化合物的稳定性较差,可能具有很好的生物活性.嘧啶环中2个氮原子的孤对电子都与相邻键有强的相互作用. 相似文献
47.
氟啶草酮合成工艺路线的选择 总被引:1,自引:0,他引:1
对文献报道的氟啶草酮原药合成工艺路线进行了概述,并经实验研究,设计了一条以间三氟甲基苯乙腈为原料的氟啶草酮合成工艺路线,其氟啶草酮总收率达70%以上,含量达99.0%以上,该路线工艺安全、易于工业化。 相似文献
48.
49.
50.
合成一种新的吡唑啉酮席夫碱有机配体,及其与Tb、Eu、Sm、Dy的配合物,借助元素分析,红外光谱和^1HNMR对其结构组成进行分析讨论。荧光光谱结果表明,四种稀土有机配合物都有荧光性能,其中Tb和Sm配合物的荧光效果最强。 相似文献