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目的观察运动疲劳对大鼠海马和纹状体脑源性神经营养因子(BDNF)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响,探讨运动疲劳产生的神经生物学机制.方法:选取24只SD大鼠随机分为对照组(CG)和实验组(EG),分别在运动后0,12,24 h将大鼠麻醉,灌注制备脑石蜡切片,采用免疫组化染色法观察并分析海马和纹状体BDNF、GFAP表达水平的变化.结果EG海马锥体细胞排列紊乱疏松,部分细胞出现固缩、肿胀和碎裂;GFAP阳性细胞胞体增大,突起分支增多、增粗,着色加深.海马和纹状体12EG、24EG组BDNF阳性表达显著高于CG(P<0.05,P<0.01),且海马24EG显著高于0EG(P<0.05).各EG大鼠海马区神经细胞GFAP阳性表达较CG明显增强(P<0.05,P<0.01).结论运动疲劳引起大鼠海马和纹状体BDNF和GFAP表达水平上调,提示BDND与CFAP参与了运动疲劳产生的神经生物学调控过程. 相似文献
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为了探索FOXO1在胶质母细胞瘤(GBM)进展和化疗耐药中的作用和机制,本研究采用体外细胞学实验和动物实验分析FOXO1和mi R-506对GBM细胞系U251增殖、凋亡、迁移、侵袭、自噬和替莫唑胺(TMZ)化疗敏感性的影响,并通过双荧光素酶报告实验分析FOXO1与mi R-506相互作用的靶点。结果显示:FOXO1-miR-506轴可抑制GBM细胞侵袭和迁移能力,并促进其对TMZ的化疗敏感性,且自噬参与其中;FOXO1作为转录因子可与mi R-506启动子区域相结合并上调其表达;此外,mi R-506可结合在E26转录因子-1(ETS-1)3’-UTR区并下调ETS1表达,而ETS1可促进FOXO1从细胞核向细胞浆转移进而抑制FOXO1-miR-506轴。裸鼠动物实验结果显示,过表达FOXO1可促进GBM对TMZ的化疗敏感性,但mi R-506抑制剂和过表达ETS1均可逆转该现象。综上所述,FOXO1/miR-506/ETS1/FOXO1环路参与GBM侵袭性和化疗敏感性的调节,可作为GBM治疗的潜在靶点。 相似文献
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中学化学实验中,试纸是一种常用的检测工具。现有的许多试纸都是一次性的,并且许多学生在使用时容易将试纸掉入溶液中,导致容易受污染。新型化学试纸采用胶质载体为模板,结合 相似文献
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《大科技.科学之谜》2011,(1)
摄影师以高超的摄影技术利用高倍光学显微镜,把微小的东西放大几十乃至几百倍拍摄出来,作品将展现出人类肉眼难以见到的景致,犹如艺术作品般美妙。以下作品是2010年度尼康国际微小世界显微摄影大赛的参展作品,拍摄对象包括动物、植物、矿物等,展现了自然界的美与精巧。 相似文献
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由于传统焦炉炼焦过程的特点使炼焦煤源受到很大的控制,为了扩大炼焦资源,节约优质炼焦煤,提高焦炭质量,降低配煤成本,在炼焦煤中配入一定量的沥青,利用煤沥青在加热过程中粘结性和热塑性,以及对单种炼焦煤结焦性能的改变,使得在炼焦煤质量和资源发生变化时,配入煤沥青的炼焦煤中各组分煤的塑性区间仍然能够彼此衔接并依次重叠,扩大了炼焦煤资源,保证了炼焦配煤质量,稳定了焦炭质量,满足用户需要。 相似文献
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赵东民 《科技成果管理与研究》2016,(5):88-89
中枢神经系统疾病较难治愈,长期困扰广大患者和医务人员.南通大学神经再生重点实验室卞菁团队在干细胞及神经再生技术方面取得突破性进展,研发了一种快速直接定向诱导鼠胚胎干细胞分化为神经上皮细胞的方法来快速诱导NE细胞替代NSC细胞功能治疗中枢系统损伤,开发了一系列新颖快速有效的神经分化的方法诱导多功能干细胞分化为具有较长自我增殖能力的神经上皮干细胞,并进一步分化为具有较强自我增殖能力的神经胶质前体细胞,以利于进一步细胞移植用来治疗脊髓损伤. 相似文献