西佛碱型大环多胺及金属配合物的合成和电化学性质

本以二乙烯三胺与对苯甲醛反应合成一种新西佛碱型大环多胺化合物(L)。并进一步合成其金属配合物，并通过1HNMR、IR、紫外可见、元素分析、摩尔电导讨论结构特征和电化学性能。     

六次甲基四胺——过渡金属配合物的固相合成及其热色性

研究了六次甲基四胺的过渡金属配合物的固相合成及其热色性.实验发现固相合成较液相合成具有产率高、合成简便等优点.利用热重-差热分析(TG-DSC)探讨了配合物的变色机理,发现热色性是由于加热前后配位场强度的改变所致.     

使用农药要避害

1.波尔多液:容易对小麦、白菜产生药害。 2.磷胺:对高粱、苹果、樱桃、桃容易产生药害。 3.敌百虫:玉米、高粱、瓜类、大豆等对其敏感,施用时要慎重。 4.久效磷:对蜜蜂毒性较大,作物花期慎用。 5.2.4—D:对大豆、油菜、瓜类等双子叶植物都容易发生药害。     

三黄散外敷治疗15例胺碘酮相关性静脉炎的护理体会

目的:研究三黄散(大黄、黄柏、黄莲)对胺碘酮相关性静脉炎的疗效。方法:将2015年3月~2015年11月在心血管二区出现的15例胺碘酮相关性静脉炎患者采用广西中医药大学第一附属医院自制中药三黄散加冷水调和后局部冷湿敷。研究三黄散对胺碘酮相关性静脉炎的治疗效果。结果:明显见效10例,有效5例,无效0例。结论:三黄散贴敷治疗胺碘酮相关性静脉炎具有较好效果。     

潜伏在消毒剂中的危险分子

氯胺是一种氯一氨混合物，美国约有1／3的饮用水用它来进行处理。一项新的发现表明，用氯胺为饮用水消毒可能会无意中产生有毒物质。     

N-酰基手性大环多胺的设计合成

以L-谷氨酸和L-天门谷氨酸为手性源设计合成了一类新型酰胺型大环多胺配体,其结构经1HNMR,MS和元素分析证实.     

稀土配合物(1-PhCH_2C_9H_7)_2SmNPh_2的合成及表征

二(1-苄基取代茚基)二价钐与碘反应形成二(1-苄基取代茚基)钐碘化物,二(1-苄基取代茚基)钐碘化物与二苯胺基钾反应,合成了新的二(1-苄基取代茚基)稀土胺化物(1-PhCH2C9H6)2SmNPh2。产物经元素分析、红外光谱的表征。并且发现其作为单组分催化剂对甲基丙烯酸甲酯的聚合显示出较好的催化活性。     

设计实验:选择性保护1,4,7,10-四氮杂环十二烷的仲胺

氨基官能团存在于很多有生理活性的化合物中,氨基的保护策略选择对合成化学工作者非常重要。基于1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)的化合物应用广泛,为了合成基于Cyclen的具有不同结构和功能的产品,就需要系统的合成化学,尤其是对其仲胺的选择性保护。该设计实验以Cyclen为原料,分别采用(Boc)2O和Boc-OSu为胺基保护试剂,制备1,4,7-3 Boc-Cyclen和1,7-2 Boc-Cyclen;采用上一步合成的1,4,7-3 Boc-Cyclen为原料,Fmoc-Cl为保护试剂,制备1,4,7-3 Boc-10-Fmoc-Cyclen,再用CF3COOH脱掉Boc保护基制备Fmoc-Cyclen,以此得到单保护、对位二保护和三保护的Cyclen。结合1H NMR、13C NMR和HR-MS的鉴定结果,目标化合物结构正确。     

食道调搏观察胺碘酮治疗阵发性房颤电生理参数变化

目的 :探讨阵发性房颤发生机制及胺碘酮对阵发性房颤作用机理。方法 :利用食道心房调搏测定心房参数 ,观察阵发性房颤患者服用胺碘酮 ,心房有效不应期 (ERPA)及心房相对不应期 (RRPA)用药前后变化。结果 :阵发房颤 36例 ,服用胺碘酮后显效 2 3例 ,有效 7例 ,显效 6例 ,显效组与有效组ERPA无显著差异P >0 .0 5 ,两组与无效组ERPA均有显著性差异 ,P <0 .0 1。RRPA变化三组无显著性差异 ,P >0 .0 5。结论 :ERPA缩短是发生阵发性房颤的基础 ,胺碘酮有效控制阵发性房颤作用机理之一是延长ERPA ,胺碘酮无明显缩短RRPA作用。     

HPLC-DAD法测定复方氨酚烷胺片中的咖啡因

建立了高效液相色谱（HPLC）测定复方氨酚烷胺片中咖啡因的方法。在流动相为甲醇-水（体积比为70：30）、检测波长为270 nm、流速为1.0mL/min、柱温为30℃、进样量为20μL的色谱条件下对药品中的咖啡因含量进行测定。实验测得咖啡因浓度在12~240μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,加标回收率为100.61%,相对标准偏差RSD小于1%。用该方法测定复方氨酚烷胺片中的咖啡因,操作简单、快速、准确,结果令人满意。