化学分析在皮革制品检测中的应用及比较

本文通过对皮革制品中有害物质进行分类,明确其限值标准,并详细阐述和比较在检测时所使用的两种化学分析方法-光谱法和色谱法。     

HPLC法测定首乌丸中大黄酸的含量

目的:测定首乌丸中大黄酸的含量,控制中药制剂的质量。考查制剂在储存过程中的稳定性。方法:采用Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇—水(70:30,磷酸调至pH值=3);柱温:24℃;流速:1.0ml/min;检测波长:437nm。结果:大黄酸线性范围为0.0132~0.132mg,r=0.9991。结论:采用本方法测定首乌丸中大黄酸的含量准确、灵敏度高,制剂在储存过程中大黄酸的含量稳定。     

双黄连口服液的质量标准研究

目的:建立双黄连口服液的质量研究方法。方法:采用薄层色谱法对处方中的金银花、黄芩和连翘成分进行定性鉴别,用高效液相色谱法对该口服液中的黄芩甙和绿原酸进行定量分析。结果:黄芩甙在0.72-2.58μg/m L的范围内线性关系良好;绿原酸在0.113-0.519μg/m L的范围内线性关系良好。结论:本实验所采用的方法简便易行,准确可靠,能够为双黄连的质量标准研究提供依据。     

HPLC法测定维药祖卡木颗粒中吗啡的含量

目的：测定维药祖卡木颗粒中吗啡的含量。方法：采用高效液相色谱法,用C18柱以甲醇-乙腈-0.025%三乙胺的1%乙酸铵为流动相进行等度洗脱,流速1.0ml·min^-1;柱温30℃;检测波长：240nm。结果：被测成分在浓度范围内线性关系良好,平均回收率为115.6%,RSD为2.6%。结论：所建立的方法简便、准确,可用于祖卡木颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑含量

目的：建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定样品中甲硝唑的含量。填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶;流动相：甲醇-水（20：80）;检测波长：320nm;流速：1.2ml/min。结果：甲硝唑在0.05~0.45mg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.70%（RSD=0.8%）。结论：所建立的测定方法准确、重复性好、实用。     

注射用奥美拉唑的制备工艺与质量控制的研究

目的:建立注射用奥美拉唑的处方及制备工艺,同时对其质量控制方法进行研究。方法:选用对比试验法来对注射用奥美拉唑的制备工艺进行研究与优选,并采用高效液相色谱法对其主药的含量进行测定。结果:经过实验的研究与优选,最终确定了注射用奥美拉唑的处方及制备工艺;含量测定线性范围为0.10-0.80μg,r=0.9999,平均回收率99.2%,RSD=1.10%。结论:该工艺制备方法简单,易于操作;质量控制测定方法简便、准确、回收率高,可用于注射用奥美拉唑的大批量生产的质量依据。     

反气相色谱法测定有机溶剂在氟橡胶中的扩散系数

溶剂分子对聚合物的作用可以从许多方面进行研究,溶剂分子在聚合物中的扩散能力可用其扩散系数的大小来衡量。1973年加拿大多伦多大学Gray和Guillet首先提出了用反气相色谱的方法(Inverse Gas Chromatography)测定溶剂在聚合物中的扩散系数,后又有人逐步完善,该法的理论依据是Van Deemter的速率理论,即H=A+B/u+cu,H为色     

高效液相色谱法测定双酚F反应液中4,4’-二羟基二苯基甲烷的含量

由高效液相色谱法分析双酚F反应液中各组分,用标准加入法定量测定4,4’-二羟基二苯基甲烷的含量。用紫外检测器检测,检测波长270nm,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇与水,其体积比是65:35,在上述色谱条件下,双酚F反应液可得到较好的分离。此方法对 4,4’-二羟基二苯基甲烷标准曲线的线性范围为5-30mg/L,对双酚F反应液的线性范围为 10-300mg/L,相关系数分别为0.9995和0.9998,方法回收率和反应液测定偏差分别为96. 83%-100.00%和0.73%。本方法快速、准确、重现性好,适用于双酚F产品的质量控制。