胆酸含量测定方法的比较

本文综述了胆酸各种含量的测定方法。了解各种测定方法的基本原理和优缺点。目前常用的方法包括:紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法(HPLC)。值得注意的是两测定法都不是完美无缺的,都有其优缺点。在选择方法时应考虑:1实验对测定所要求的灵敏度和精确度;2胆酸的性质;3测定所要花费的时间。     

化学分析在皮革制品检测中的应用及比较

本文通过对皮革制品中有害物质进行分类,明确其限值标准,并详细阐述和比较在检测时所使用的两种化学分析方法-光谱法和色谱法。     

HPLC法测定首乌丸中大黄酸的含量

目的:测定首乌丸中大黄酸的含量,控制中药制剂的质量。考查制剂在储存过程中的稳定性。方法:采用Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇—水(70:30,磷酸调至pH值=3);柱温:24℃;流速:1.0ml/min;检测波长:437nm。结果:大黄酸线性范围为0.0132~0.132mg,r=0.9991。结论:采用本方法测定首乌丸中大黄酸的含量准确、灵敏度高,制剂在储存过程中大黄酸的含量稳定。     

双黄连口服液的质量标准研究

目的:建立双黄连口服液的质量研究方法。方法:采用薄层色谱法对处方中的金银花、黄芩和连翘成分进行定性鉴别,用高效液相色谱法对该口服液中的黄芩甙和绿原酸进行定量分析。结果:黄芩甙在0.72-2.58μg/m L的范围内线性关系良好;绿原酸在0.113-0.519μg/m L的范围内线性关系良好。结论:本实验所采用的方法简便易行,准确可靠,能够为双黄连的质量标准研究提供依据。     

HPLC法测定维药祖卡木颗粒中吗啡的含量

目的：测定维药祖卡木颗粒中吗啡的含量。方法：采用高效液相色谱法,用C18柱以甲醇-乙腈-0.025%三乙胺的1%乙酸铵为流动相进行等度洗脱,流速1.0ml·min^-1;柱温30℃;检测波长：240nm。结果：被测成分在浓度范围内线性关系良好,平均回收率为115.6%,RSD为2.6%。结论：所建立的方法简便、准确,可用于祖卡木颗粒的质量控制。     

黄芩中黄芩苷的提取工艺及高效液相色谱分析条件的优化

以黄芩为研究对象,建立并优化了高效液相色谱方法,测定了黄芩苷的含量。实验中设计了正交方法,综合考虑煎煮粒度、煎煮时间、加水量和煎煮次数等因素,对黄芩的煎煮工艺进行研究。结果表明,以上4个因素对黄芩苷的溶出量及浸膏率影响程度依次降低,而粉碎粒度的影响最显著。提出了黄芩的优化煎煮工艺参数,在此基础上,得到黄芩最佳粉碎粒度范围。     

复方赶黄草方中保肝护肝成分的鉴定和定量分析

针对复方赶黄草方中的保肝护肝成分不明确的问题,采用超高效液相色谱仪串联四极杆-飞行时间质谱仪(UPLC/QTOF-MS)对复方赶黄草方提取物中具有保肝、护肝疗效的化学成分进行了初步鉴定,确定了没食子酸、栀子苷、虎杖苷、槲皮素、大黄素等5种对保肝、护肝、治愈黄疸有确切疗效的化学成分,并通过HPLC法对这5种化学成分进行定量分析,为复方赶黄草方的质量控制和二次开发提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中哌啶含量

目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生-高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中的哌啶含量.方法:供试品用甲醇溶解后,经2,4-二硝基氟苯衍生,乙腈定容,采用高效液相色谱仪测定.结果:哌啶含量在0.03981 μg/mL～0.1493 μg/mL线性关系良好,相关系数r=0.9966,检出限为0.02％.在精密度实验中,其RS...     

HPLC法测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸的含量

目的：建立用高效液相色谱法同时测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸含量的方法．方法：采用LiChmspher RP—C18色谱柱，以乙腈-水（1．2％甲酸）为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm．结果：甘草苷在0．21-3．15μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1053．9644X-0．0528（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为1．72％（n=9），重复性RSD为0．14％；甘草酸铵在0．25—6．25μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1311．3875X-14．3144（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD为1．31％（n=9），重复性RSD为0．40％．结论：方法操作简便，结果可靠，重现性好．     

高效液相色谱分析西红柿中的维生素C含量

利用高效液相色谱仪对西红柿中维生素C的含量进行了分析研究。采用高效液相色谱法,以超纯水为流动相,流动相的速度为1.0ml/min,紫外检测波长为267nm,柱温在25℃的条件下,分析西红柿中维生素C的含量,及其重复性和回收率。通过线性回归具有良好的线性关系,其相关系数R2=0.9994;其回收率为98.71%~103.29%,相对标准偏差为0.79%。所建立的方法简单、快速、准确率高,适宜于西红柿中维生素C含量的测定。