药剂学专业本科生药物动力学实验方法的改进

设计了本科生药物动力学实验,探讨了该实验的可行性,并对测定方法进行了方法学验证,证明该实验样品预处理简便,测定方法具有较好的专属性、线性、准确度、回收率和精密度。与原先设计的实验相比,本实验可操作性强,测定药动学参数准确,可以替代原先药动学实验设计从而提高实验教学效果。     

微孔比孔容和平均孔径快速测定

本文在用迎头色谱法测定固体微粒物质的比表面的基础上，提出了用此色谱流出曲线直接估算微孔比孔容和平均孔半径的简易方法。实验结果表明，估算值与实验值基本一致。     

程序升温毛细管气相色谱法测定食品中甜蜜素含量方法研究

目的:优化食品中甜蜜素的分析方法.方法:采用程序升温毛细管气相色谱法测定食品中甜蜜素的分析方法.结果:方法灵敏度降低,定量准确.结论:采用程序升温毛细管气相色谱法测定食品中的甜蜜素更为有效、准确.     

盐酸林可霉素滴眼液的HPLC法测定

目的建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素含量的方法。采用Kromasil C18反相色谱柱(5μm250mm×4.6mm),流动相为甲醇一水一磷酸(15:85:0.01);流速为1.0ml.min-1。检测波长214nm。盐酸林可霉素在0.6~3.0mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。盐酸林可霉素平均回收率分别为100.25%(RSD=0.89)。结论本法简便、准确,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。     

气相色谱法测试中电子原始记录的管理探讨

为实现检验原始记录真正复现,以Agilent 6890气相色谱仪的测量数据文件为基础,分析了纸质原始记录在管理中存在的问题,提出了一套规范的电子原始记录的管理方法。结合Excel数据处理软件,在原始记录的管理上,实现了测量原始数据从仪器到检验报告的无纸流转,为检验原始记录的真实再现和无纸化办公提供有益的探索。     

高效液相色谱法测定设备淋洗液中头孢噻肟残留含量

目的：测定设备最终淋洗液中头孢噻肟残留含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05mol/L磷酸盐缓冲液（取7.1g无水磷酸氢二钠至1000ml量瓶中,,加水溶解并稀释至刻度,用磷酸调解pH值至6.25）为流动相A,以甲醇为流动相B,流动相A：流动相B（85：15）,检测波长235nm,流速1.0ml/min,柱温40℃,进样量10μL,结果：头孢噻肟0.005658mg/ml-0.01320mg/ml范围有良好的线性关系（r为0.9995）,检测限为5.568＊10-5 mg/ml,平均回收率为98.5%;RSD为0.65%。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为检测设备最终淋洗液中头孢噻肟残留含量提供了可靠的方法。     

毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊的含量

建立气相色谱法测定布洛芬胶囊中布洛芬的含量。方法：石英毛细管柱（0．53min×1．0μm,30m,SE-30）;载气：氮气;汽化室温度220℃;检测器温度260℃;柱温200℃。进样量：1μl,分流比1：8;定量方法：内标峰面积法。布洛芬在0．5—8mg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。布洛芬平均回收率分别为99．6％。结论：本法简便、准确,可用于布洛芬的含量测定。     

液相色谱法测定醋纤滤棒中三醋酸甘油酯的含量

本文介绍了液相色谱法测定醋纤滤棒中三醋酸甘油酯的含量。     

HPLC在油气地质上的应用

对液相色谱法、高效液相色谱（HPLC）法加以介绍;从油藏地球化学勘探、油气化学组成分析、油气源对比和烃源岩评价等方面,对高效液相色谱法在油气地质中的应用现状加以阐述;讨论高效液相色谱法在油气地质应用上的尚存不足及未来发展动向。     

HPLC法测定蒙成药四味土木香散中异土木香内酯的含量

目的:建立四味土木香散中异土木香内酯的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.04％磷酸溶液(50:50)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为210nm.结果:异土木香内酯的线性范围为0.15365μg～0.9219μg(r=0.99998),平均回收率为100.76％.结论:该方法灵敏、准确、重复性好.