新型1-（3-氯4-氰基5-异噻唑氨基）3-芳基脲的合成

利用3-氯4-氰基5-异噻唑肼与各种芳基异氰酸酯反应,合成了未见文献报道的1-(3-氯4-氰基5-异噻坐氨基)3-芳基脲,产物经元素分析、核磁共振和红外光谱表征。研究表明反应与芳基异氰酸酯上苯环所连的取代基有关,吸电子基有利于反应速度的提高,这与此反应属亲核加成反应机理是一致的。企图利用荒基异硫氰酸酯与3-氯4-氰基5-异噻唑肼反应合成类似结构的芳基硫脲未获成功。     

烯基锆化合物的合成及其在高选择合成中的应用

由端炔和Cp2Zr（H）Cl（CP=5-C5H5）反应,生成（E）－烯基锆化合物,进而与芳基硫氯、0,0-二烷基磷酰氯反应,分别合成了（E）-芳基烯基硫醚、（E）－0,0-二烷基烯基膦酸酯,产率中等至良好．烯基锆化合物与碘反应,生成烯基碘,烯基碘不经分离,与0,0-二烷基膦酸酯反应也可合成（E）－0,0-二烷基烯基膦酸酯,产率中等．     

含水介质中铟促进的烯丙基硫醚的合成

在THF/H_2O介质中,金属铟促进下,烯丙基溴与烷基硫代硫酸钠反应,合成烯丙基硫醚。该方法合成硫醚具有较高得率,操作简便,反应条件温和。     

一种新的芳基硫醚合成方法

该文报道了一种新的芳基硫醚的合成方法。二硫醚经硼氢化钠还原后 ,与芳基高碘反应 ,合成了对称及不对称的芳基硫醚 ,产率为 6 0 %～ 87% .     

(E)-2-(1,3-二硫戊环-2-亚基)-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸酯的合成

成功地实现了对酸敏感的（E）-2-（1，3-二硫戊环-2-亚基）-3-羰基-5-芳基4-戊烯酸1与脂肪醇的酯化反应，以较好的产率生成相应的酯3．     

三氯异三聚氰酸氧化芳基硫醚合成芳基亚砜

芳基硫醚在吡啶存在下，以乙氰和二氯甲烷为溶剂，被三氯异三聚氰酸氧化为芳基亚砜。     

无溶剂高转化数的硫醚选择性催化氧化反应体系

一种特殊的芘基结构季铵化合物与多金属氧酸盐结合得到复合催化剂,该催化剂可在无溶剂条件下实现硫醚化合物的选择性催化氧化.该反应体系在室温下进行,使用过氧化氢为氧化剂,具有绿色、安全、高转化数的特点.     

芳基重氮盐—冠醚分子络合物的~(15)N和~(13)C核磁共振研究

本文报道一系列四氟硼酸芳基重氮盐与18-冠醚-6和二苯并24-冠醚-8形成分子络合物的~(15)N和~(13)C NMR,考察它们在络合前后的化学位移变化规律,结合取代基效应,推测这类络合物为重氮盐的π-电子由β-氮通过π-体系向冠醚提供电子而配位。在二苯并-24-冠醚-8络合物中,还可能存在π-π电子转移作用。     

硫醚核磁共振碳谱模拟

本文利用原子电性作用矢量(Atomic Electro-negativity Interaction Vector,AEIV)对硫醚类化合物中碳原子局部化学微环境进行表征并与其核磁共振碳谱(13C NMR)建立定量构谱相关(QSSR)模型,建模计算值和留一法(Leave-One-Out,LOO)交互校验(Cross-Vali-dation,CV)预测值的复相关系数(R)分别为0.9525和0.9499,结果表明:AEIV与13C NMR谱化学位移相关性较好。     

1—锡基烯基锆化合物的合成及其在高选择合成中的应用

由锡基炔化合物和Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（Ｃｐ＝η＾５－Ｃ５Ｈ５）反应，生成（Ｚ）－１－锡基烯基锆化合物，进而与芳基硫氯化反应，合成了（Ｚ）－１－锡基烯基芳基硫醚，产率中等至良好。