电子传输材料3-苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑的前线轨道的理论研究

电子传输材料3-苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(PATT)采用DFT/B3LYP方法,在6-31G基组水平上对PATT进行全优化,以基态优化得到的稳定构型为基础,用半经验方法AM1、CNDO、MNDO、PM3计算得到HOMO、LUMO,与实验值比较发现,采用半经验方法AM1结果最好。     

α,β-不饱和酰基偶氮化合物合成的新方法

偶氮化合物被广泛用作染料、分析试剂、非线性光学材料、,激光盘信息存储材料和现代彩色照相技术中的油溶性染料.用硝酸铈铵作氧化剂,可合成八种α,β-不饱和酰基偶氮化合物,并获得较高的产率(85.9-93.3%).     

杀虫剂中间体间氨基茴香硫醚的研究进展

间氨基茴香硫醚是一种重要的化工原料,在医药农药合成中有广泛的应用.本文根据国内外文献,综述了间氨基茴香硫醚的合成,并归纳了芳基卤代物氨基化和芳硝基化合物还原两种合成方法.     

亚砜的合成及DEHSO的物理性质

具体介绍了脂肪烃基亚砜和芳香烃基亚砜的合成方法，测试了二(2-乙基己基)亚砜的主要物理性能。     

含膦胺配体的1,2-二芳基乙烯-1,2-二硫醇镍配合物的合成、结构表征与电催化制氢性能

合成了10种含膦胺配体的1,2-二芳基乙烯-1,2-二硫醇的镍配合物[(p-XC₆H₄N(PPh₂)₂)Ni(S₂C₂(C₆H₄Y-p)₂)](1:X=Br, Y=CH₃O;2:X=Br, Y=CH₃;3:X=Br, Y=H;4:X=Br, Y=Br;5:X=Br, Y=F;6:X=F,Y=CH₃O;7:X=F,Y=CH₃;8:X=F,Y=H;9:X=F,Y=Br;10:X=F,Y=F),通过元素分析、核磁共振谱、红外光谱和紫外-可见吸收光谱对镍配合物的结构进行了表征.配合物1·DMF的X-射线单晶衍射分析表明镍原子处于近乎完美的四方平面构型的S₂P₂配位环境中,通过循环伏安法测定了配合物在DMF溶液中的电化学性质以及在三氟乙酸(TFA)存在时的电催化制氢性能....     

二芳基乙烯化合物的合成及光致变色性能研究

在氮气保护下,制备了3种二芳基乙烯化合物1o、2o 和3o,通过核磁共振进行结构表征,运用紫外-可见吸收光谱对其光致变色性能进行研究。在紫外光照射下,3种化合物在可见光区均出现了特征的关环吸收峰,最大吸收波长分别为440、511和605nm,溶液的颜色分别由无色变为黄色、红色和蓝色,到达光稳态时间分别为150、160和600s。到达光稳态的溶液在可见光照射下,发生开环反应,溶液颜色由有色恢复到无色。实验结果表明,乙烯环与二芳基不同位点的连接影响着二芳基乙烯分子的π-π共轭性,从而影响化合物的光致变色性能。     

改进的一锅反应合成β－硝基－α－芳基乙基膦酸酯类化合物

本文研究了Ｏ，Ｏ─二烷基亚磷酸酯在大量（ＣＨ＿３）＿３Ｓｉｃｌ／Ｅｔ＿３Ｎ协同催化下，以ＤＭＦ为溶剂与β─硝基取代苯乙烯的锅反应，在很温和的条件下得到了β─硝基─α─芳基乙基膦酸酯类化合物，而且没有副反应。     

葱属植物挥发性物质研究

对近年来葱属植物主要挥发性物质的研究进行了综述,不同研究组对同一种葱属植物的主要挥发性物质所得结果不尽相同,对可能的原因进行了分析,在此基础上提出常温下进行葱属植物挥发性物质的测定方法 -顶空技术与表面增强拉曼技术结合的方法,给出本课题组初步的实验结果。     

1-苯基-1-萘基乙烯的制备

参照DPE制备的方法,在这里以溴代萘为原料制备格氏试剂1-苯基-1-萘基-1-乙醇,再将1-苯基-1-萘基-1-乙醇进行脱水反应生成1-苯基-1-萘基乙烯（NPE）。利用核磁、红外等手段鉴定其结构。     

Mn（Ⅲ）α-甲基水杨醛缩-己二胺席夫碱配合物的合成及不对称催化氧化硫醚的探究

本文以2-羟基苯乙酮与乙二胺反应合成了α-甲基水杨醛缩-己二胺席夫碱配体（H2L）及其Mn（Ⅲ）配合物（MnL）,利用元素分析、单晶衍射等方法对其结构进行了表征。在遵循绿色环保和可持续发展的前提下,以过氧化氢（H2O2）为氧化剂,水溶液作为反应溶剂,探究了配合物（MnL）在牛血清白蛋白（BSA）作为手性助剂条件下不对称催化氧化硫醚的反应活性。通过单因素实验,分析了溶液pH值对反应体系的影响,并在最优反应条件下开展底物普适性实验,获得了较好的催化效果。