以NaBrO3/H2SO4氧化体系合成己二酰基双偶氮化合物

以自制的N,N'-二芳基己二酰二肼类化合物为原料,在室温条件下用NaBrO3/H2SO4氧化体系对其进行氧化脱氢得8种己二酰基双偶氮化合物,产品的结构经元素分析、IR、1HNMR确证,原料N,N'-二芳基己二酰二肼的IR谱中,在3 200～3 400 cm-1出现的2个N-H吸收峰在氧化产物中消失,但在1 455 cm-1附近有-N=N-吸收峰;1HNMR谱中在δ 7.3～10.5之间的2个N-H化学位移在氧化产物中也消失:产物的元素分析结果与理论值基本相符,产率在81%～94%之间.     

1-苯基-3-(4-硝基苯基)-5-(9-蒽基)-2-吡唑啉分子内高位共轭

通过对1-苯基-3-(4-硝基苯基)-5-(9-蒽基)-2-吡唑啉及其相关化合物的吸收光谱进行比较研究,发现该分子的吸收不同于分子内“Ar-N-N=C-Ar“发色团与蒽发色团的叠加.其中“Ar-N-N=C-Ar“发色团的吸收系数增强了12倍,存在极大的增色效应,蒽的精细吸收峰也均红移了20 nm左右.说明两者存在基态下的相互作用.优势构象理论分析表明这是由于基态π电子轨道重叠的高位共轭效应引起的.该发现将有助于解释该类分子激发态下发色团间的非共轭电荷转移以及能量转移,并为寻找更大吸收系数的该类化合物提供了较好的方法.     

二碘化钐还原硫代氨基甲酸酯

报道在二碘化钐作用下,硫代氨基甲酸酯发生还原反应,得到较好产率的二硫醚和酰胺化合物。     

二芳基酮的合成及光敏性能

在路易斯酸催化剂的催化下，芳香族化合物与苯甲酰氧在一起温度下反应合成五种不对称二芳基酮类化合物，将合成的二芳基酮类化合物与一定量的胺类化合物混合构成新型光敏剂，这些光敏剂能有效的引发丙烯酸酯类化合物和其齐聚物聚合固化，其引发速度快于二苯甲酮与一定量的胺类经合物混合构成的光线敏剂。     

[3+2+1]反应合成N-芳基吡啶衍生物

研究目的:已有的吡啶合成方法存在温度高、金属催化、溶剂致癌等诸多缺点,因此要探寻更加绿色高效的吡啶骨架构建方法。研究方法:从达米酮烯胺酮、邻苯二甲醛、1,3-二羰基衍生物出发,选用2 mL混合溶液(V_(HOAc):V_(EtCOOH)=10:1)作溶剂,90℃条件下反应20 min。研究结果:实现了N-芳基吡啶衍生物的合成。产物结构得到了核磁、红外、单晶的证实。研究意义:条件温和,反应时间短,无金属催化,产率优良是该合成方法的显著优点。实现了吡啶骨架的N-芳基化,丰富了吡啶衍生物的[3+2+1]型合成法。     

自旋捕捉剂,α,ω-双(碳-芳基硝酮)烷的合成

本文报导一类长链烷基具有双捕获中心的新型自旋捕捉剂α,ω-双(碳-芳基硝酮)烷的合成,并对产物进行了光谱鉴定.     

工业技术

提高管道聚乙烯涂层粘接性能的表面改性技术新进展；雷击DCS的案例分析；难处理金矿石的细菌氧化机理及影响因素;负载活性炭吸附脱除液态丙烯中二甲基硫醚技术研究;高能球磨对TiC钢结硬质合金孔隙度影响的研究;我国氧化铝工业自动控制及信息系统的研究进展；……[编者按]     

E-烯基芳基硫醚的高立体选择性合成

端炔与Cp2 Zr(H)Cl(Cp =η5 -C5 H5 )经锆氢化反应生成烯基锆化合物 ,再与芳基硫氯反应 ,常温下高立体选择性合成了E -烯基硫醚化合物     

双核[Cu2（phen）2（3,3＇-tda）2]配合物的合成、结构与光谱表征

以丙二酸硫醚（3,3＇-tdaH2）为主配体,以邻菲啰啉（phen）为辅助配体,合成了一例双核配合物[Cu2（phen）2（3,3＇-tda）2]（1）,并通过X射线单晶结构分析、元素分析以及红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征.     

1,3-双(芳基丁二烯基酮)丙烷衍生物的合成及其在可见光诱导催化条件下的[4+4]和[2+2]环加成反应(英文)

合成了4种不同取代基的1,3-双(芳基丁二烯基酮)丙烷类新型双共轭链衍生物,并对其合成条件进行了优化,实施了其在可见光诱导Ru(bipy)3Cl2催化条件下发生的[4+4]和[2+2]环加成反应,合成得到了4个四环并五环及4个八环并五环双酮取代化合物.该结果为合成特殊八员环及四员环类药物分子和多共轭有机光电材料化合物,提供了很好的前体化合物.