Cyt c与NO配位反应及环境因素对其反应的影响

本文采用光谱法研究NO与细胞色素C(Cytochrome c,Cyt c)的配位过程,并考察不同外界环境,如O2、离子强度、pH、温度、缓冲溶液、拥挤试剂和光照等因素对Cyt c与NO结合与解离反应的影响。结果显示:溶液中微量O_2的存在会阻碍Cyt c与NO的结合;随离子强度的增大,其结合反应速率下降;温度过高过低都不利于Cyt c与NO的结合;酸性缓冲溶液中反应速率较碱性快;拥挤试剂的添加对稳定蛋白结构有较好的作用,降低Cyt c与NO的反应速度,其中Ficoll 70拥挤环境二者结合最慢;光照会促进Cyt c-NO的解离,光照使Cyt c-NO的解离速率增加一倍。本文结果对于进一步研究NO等活性气体与血红素类蛋白质的相互作用,以及NO在生物体内功能的发挥具有重要的指导意义。     

二苯胺在抗爆剂TKC组分1,2-二氯乙烷中电子转移性质的研究

采用气相色谱／质谱联用技术(GC／MS)分析抗爆剂TKC辅助剂的成分．以抗爆剂的常用调合组分1，2-二氯乙烷做溶剂利用循环伏安法研究二苯胺的电子转移性质．结果表明：二苯胺类正离子自由基发生“尾-尾”偶合为联苯胺类化合物．     

双苯甲酰丙酮缩乙二胺合镍(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构

合成了双苯甲酰丙酮缩乙二胺Schiff碱镍(Ⅱ)配合物,并测定了该分子晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群为P 21/n,晶胞参数α=10.793(2),b=7.909(2),c=22.025(4)A,β=96.68(3)°,V=1867.4(7)A3,Z=4,Dc=1.441g@cm-3.对于3494(I≥2σ(I))个可观察点,最终偏差因子R=0.0281,wR=0.0768.Schiff碱配体的四个配位原子[O(1)、O(2)、N(1)和N(2)]与Ni(Ⅱ)配位,形成平面正方形N2O2Ni配位构型.     

α-萘胺改性聚苯乙烯马来酸酐及其荧光性研究

有机荧光小分子α－萘胺，在二甲基甲酰胺中（DMF）与SMA反应，在乙酸酐、乙酸钠、三乙胺催化作用下闭环制得聚苯乙烯马来酰亚胺（SMI）荧光材料，通过对聚合物紫外、荧光光谱研究表明，该聚合物在保持（SMA）良好溶解性和成膜性的同时，由于酰亚胺环的钢性，使聚合物热稳定性提高，且具有荧光性能，是一种颇有应用前景的高分子材料。     

N,N-二(2,6-二异丙基苯基)-2,4-戊二亚胺和N,N-二(2,6-二甲基苯基)-2,4-戊二亚胺的合成与表征

以乙酰丙酮、2,6-二异丙基苯胺(或2,6-二甲基苯胺)和对甲苯磺酸为原料通过两步反应高产率的合成了N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)-2,4-戊二亚胺(1)和N,N'-二(2,6-二甲基苯基)-2,4-戊二亚胺(2),产率分别为78%和72%,并用元素分析和1HNMR对产物进行了结构表征.     

酰胼类铂配合物的设计合成研究

本在大量献查阅的基础上，对铂抗肿瘤配合物的作用机制机制进行了总结。提出了铂配合物具有较高抗肿瘤活性，较好的耐药性能的结构要求①非离子型；②合适的空间体积；③顺式构型；④与目前临床应用铂类抗肿瘤药物结构差异较大酰肼类载体配体和以Cl^-作为离去基团。合成并标征了三个以酰肼为载体配体，以氯离子为离去基的铂（Ⅱ）配合物，其中二个未见报道。     

以苯骈三唑为合成助剂由二碘化钐促进的α—酰氨基不对称硒醚的合成

由ＳｍＩ_２还原断裂产生硒碲负离子“ＲＺＳｍＩ_２”（Ｚ＝ Ｓｅ，Ｔｅ）具有很强的亲核性，能与苯环上带有强吸电子基的芳香烃发生亲核取代反应，生成不对称芳基硒（碲）醚。考虑到苯骈三唑是很好的离去基，我们将“ＲＺＳｍＩ_２”与１－（苯甲酰基）苯骈三唑反应，然后在流温度下被ＲＳｅ取代，得到α—酰氨基不对称硒醚。     

酰肼类铂配合物的设计合成研究

本文在大量文献查阅的基础上,对铂抗肿瘤配合物的作用机制进行了总结.提出了铂配合物具有较高抗肿瘤活性,较好的耐药性能的结构要求①非离子型;②合适的空间体积;③顺式构型;④与目前临床应用铂类抗肿瘤药物结构差异较大酰肼类载体配体和以Cl-作为离去基团.合成并标征了三个以酰肼为载体配体,以氯离子为离去基的铂(Ⅱ)配合物,其中二个未见报道.     

拓扑指数与气相色谱保留指数的相关性研究

本文用价连接性拓扑指数‘Ｘ＾－对醇和醇的苯甲酰衍生物的气相色谱保留指数ＲＩ进行了相关性研究,并和Ｘ’＾Ｖ的结果进行了比较。结果表明‘Ｘ＾－的相关系数Ｒ为０．９９３６。结果好于’Ｘ＾ｖ。     

5，6——二（4——乙氧基苯胺）—2，3——二氰吡嗪的合成

本合成了新除草剂5,6--二(4--乙氧基苯胺)-2,3--二氰吡嗪．通过元素分析,红外光谱,氢谱,质谱确定其结构。并对反应条件进行了探索,最佳反应条件是：反应物用量DCDCP：4—乙氧基苯胺=1：4．5(摩尔比),反应温度为60℃,时间为4小时,产率可达92％.