二氮杂菲分光光度法测定水中铁空白值过高的改进

对二氮杂菲分光光度法测定水中铁所用纯水、盐酸，以及用乙酸钠缓冲溶液代替乙酸铵缓冲溶液等三个方面进行试验，把该方法的空白值降低到0．008。     

1-偶氮苯-3-(3-硝基-5-氯-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镉的显色反应

合成了新显色剂1-偶氮苯-3-(3-硝基-5-氯-2-吡啶)-三氮烯(ABNCPDT),并研究了它与镉的显色反应。在pH 10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Triton X-100表面活性剂存在下,试剂与镉生成2:1型红色配合物。配合物的最大吸收峰位于530 nm,表观摩尔吸光系数为2.48×105L.mol-1.cm-1。Cd2 浓度在0~480μg/L范围内符合比尔定律。用拟定方法测定废水中微量镉。     

返滴定法确定混合碱第一计量点的探讨

采用滴定剂HCl稍过量，NaOH标准溶液返滴定过量HCl的方法，较准确地确定混合碱第一计量点。并通过分光光度测定，对该法进行了对比验证。通过实际样品测定，滴定误差均在0．5％以下。     

荧光波长对双光子荧光共焦成像分辨率的影响

导出了共焦双光子荧光显微镜探测光强随荧光波长变化的解析表达式。研究了不同荧光波长对双光子荧光共焦显微镜横向、纵向分辨率和光斑强度的影响。结果指出，随着荧光波长与入射波长的比值的增加，横向和纵向分辨率降低，双光子荧光成像的分辨率高于单光子荧光成像的分辨率。     

新喹啉偶氮显色剂DBQADHP的合成及其分析性能的研究

报道了5-(5,7-二溴-8-喹啉偶氮)-2,3-二羟基吡啶(DBQADHP)新试剂的合成、提纯和鉴定,研究了新试剂与Co(Ⅱ)的显色反应,其配合物的表观摩尔吸光系数为7.6×104L·mol-1·cm-1.     

分光光度法测定海水中缩二脲的含量

建立了测定海水中缩二脲含量的分光光度法。样品经碳酸钠、氢氧化钠过滤预处理后,在550nm波长处测定,测定相对标准偏差为0. 72%～2. 79%,相对误差为-0. 30%～0. 75%,标准曲线线性、精密度、准确度均良好,检出限2. 00 mg/L,定量限6. 00 mg/L,加标回收率95. 4%～100. 7%。该方法准确、可靠、抗干扰性好,可用于海水中缩二脲的测定,也可以用于异氰酸酯类海洋污染事故的应急监测。     

陈皮中总黄酮含量的测定

用超声波辅助乙醇溶液浸泡法提取陈皮中黄酮化合物．利用分光光度法，以芦丁为对照品．对其进行络合显色，在最大吸收峰510nm处测定提取物中总黄酮的含量，标准曲线方程为A=0．01134C＋0．00125，r=0．9999．陈皮中总黄酮的含量为1．54％，平均加样回收率为98．57％．     

新显色剂PDPC与Co(Ⅱ)显色反应的研究

本文研究了哌啶荒酸哌淀 (PDPC)与Co(Ⅱ )最佳显色反应的条件 ,在 pH =5 .5的条件下 ,Co(Ⅱ )与PDPC形成稳定的黄色络合物 ,络合物组成比为M∶R =1∶2 ,可见光区最大吸收波长λmax=4 0 0nm ,表现摩尔吸光系数ε=2 .2 9× 10 4L·mol- 1·cm- 1.该体系显色速度快 ,稳定性好 .应用拟定方法测定合成水样中Co(Ⅱ )含量 ,结果满意 .     

姜黄素-嘧啶酮衍生物与BSA相互作用的研究

在模拟生理酸度(pH=7.4)的条件下,利用荧光猝灭法研究姜黄素嘧啶酮衍生物6-(4-羟基-3-甲氧基苯)-4-((1Z,3E)-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1,3-丁二烯-1-基)嘧啶-2(1H)-硫酮与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验结果表明:该药物分子对BSA有强的荧光猝灭作用,其猝灭机理是静态猝灭为主;该药物分子与BSA结合位点数约为1,且其结合能力优于姜黄素;运用热力学方程得出热力学参数(ΔH,ΔS)均小于0,可知药物分子与BSA的相互作用力主要是氢键和范德华作用力.     

分光光度法测定水中微量氯

本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根,并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘,以可溶性淀粉显色,分光光度法测定水中微量氯的新方法,本法检出下限为2.0×10~(-5)molL~(-1)线性范围0.5～5×10~(-4)mol·L~(-1).应用于水中微量氯的测定,结果满意.