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121.
针对我国制药企业创新不足的实际情况,在创新影响因素分析的基础上应用演化博弈理论研究制药企业创新策略选择问题.研究表明,收益、模仿成本和不道德模仿惩罚成本的增加或是创新成本的降低都有助于提高企业的创新比例.从专利保护、政府财政支持和规范新药认定等方面提出提高制药企业创新比例的对策. 相似文献
122.
本文阐述了应用基因工程可以生产药品、诊断疾病、治疗疾病,并说明基因工程今后将在医疗卫生等许多方面发挥重大的作用。 相似文献
123.
化学实验药品的保管和使用是实验员的基本职责。化学实验药品应根据物质性质、实验内容和程序,恰当保管,规范使用,追求安全、快捷、高效、减少污染的目的。 相似文献
124.
125.
“这是一场与死神相抗的战争,他是第一道防线,也是最后一道防线。面对重担,他没有什么豪言壮语,只是用创新和实干将生命高高托起!”科学中国人(2010)年度人物为王爱平写下这样的颁奖词。 相似文献
126.
了解医院药品价格层次、比例及各价格层次中药品的类别情况,为医院药事管理人员及临床医务人员调控药品结构、合理使用药品提供参考。方法是对云南省第三人民医院西药价格进行调查,将价格分为若干层次,分析各层次中的药品品种数、所占比例及主要作用类别和各类别所占比例。调查结果,医院全部药品中金额≤50元的药品品种数占医院用药总数的74.53%;>50→100元的药品占14.77%;>100→1000元的药品占10.21%;千元以上的药品占0.49%;100元以上药品品种数所占比例高低依次为抗肿瘤用药、抗菌药、循环系统用药、神经系统用药等。通过多次政策性降价,医院药品价格层次、比例更趋合理。 相似文献
127.
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,药品知识每lO年左右就会有50%的部分老化,而且这个周期还在进一步缩短,这部分导致了现在的医师对大量有关药品的基础信息无法记住和利用;同时在繁忙的日常医疗工作中,比如门诊医生可能平均要在3分钟之内就处理一个病人,而药房的发药窗口也经常是病人排队等候取药,这又导致医生、药师等都缺少时间进行处方审核。 相似文献
128.
大多数建立专利制度的国家实行先申请制,为了及时保护创新成果,各国药品开发企业通常会在获得药品基本的药效学或药理学数据后即提出专利申请。然而,由于药品关系着国计民生和人类健康安全等重大问题,各国对其市场准入(生产和上市批准)的条件均非常苛刻,审批周期均很长(通常原创药物的审批周期长达7~12年,至少需要上亿元的投资),致使药品上市销售时其专利有效期也即将届满,制药企业难以通过获得相对较长的药品市场独占期以回收其 相似文献
129.
国家中药品种保护审评委员会办公室的郝明虹先生在《换一个视角看中药品种保护》(《中国中医药信息杂志》2008年第2期)一文中指出,《中药品种保护条例》的行政保护,专利法的司法保护,对中药品种形成了"两条途径,并行运作"的中药知识产权保护体系。截至2007年6月,国家共颁发了2891张中药品种保护证书。其中,10家企业的6个品种获得了 相似文献
130.
经济发展是一个大环境,在经济发展这个环境中企业的市场竞争尤其激烈,医药公司这个特殊的企业,注定了其自身工作所应该具有的严谨性和责任意识。在市场竞争环境下医药公司异军突起的关键是其所生产的药品质量。就市场竞争环境中医药公司加强药品质量管理的重要意义。 相似文献