色谱法测定物理化学参数

本文论述了用色谱测定气、液相扩散系数,固定床质量传递系数,催化剂中质量传质阻力等传递属性;测定相变点、维利系数、分子量等纯物质物性;测定无限稀释活度系数、分配系数等相平衡数据;混合过量焓变、熵变和反应热力学函数等热数据,较全面地论述了色谱法测定物理化学参数。     

发射光谱法在测定麦饭石微量元素晒中的应用

在样品溶液中,用适量的盐酸和硝酸—高氯酸混合液,多次还原Se(v)、Se(Ⅵ)和Se0、Se2-,提高Se了的回收率.样液中加入适量镍溶液作基体改进剂,提高了灰化富Se巯基棉的温度,不至于使Se损失.以S、ZnO为缓冲剂,用脉冲狐激发提高Se原子的激发几率,继而增强了Se分析线的灵敏度.本文对传统的发射光谱法测定麦饭石和岩石中的微量元素晒(Se)的应用进行了方法总结和研究,具有较大的实用和借鉴意义.     

高效液相色谱法测定复方莲草颗粒中槲皮素的含量

目的：：建立复方莲草颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸(50：50)为流动相;流速为1ml/min;检测波长为366nm;柱温为30℃。结果：槲皮素在0.1004μg-1.004μg范围内与峰面积呈良好线性关系Y=27878x-4733.6,r=0.9999,平均加样回收率为99.84%,RSD=2.72%。结论：该法简便、准确、可靠,可作为复方莲草颗粒的质量控制指标之一。     

比色法测定洗衣粉中总五氧化二磷的含量

目的：建立紫外可见分光光度计测定磷含量的方法。方法：绘制标准曲线,通过标准曲线定量。结果：该方法灵敏度高、操作简单、精密度较好、方法回收率高。标准曲线的线性回归方程A=0.0026m+0.0061,R2=0.9997线性关系好。结论：研究为洗衣粉中总五氧化二磷的测定提供了参考依据。     

老人的茶 品生活之况味

<正>惠茗茶业之茶味辛勤的茶农用双手采摘下茶树梢上每一片嫩芽,小心翼翼,生怕折损了这春天的美好,生怕漏下一片嫩芽,错过了最佳采摘时间,一片茶叶的旅程从她们手中启程。一年又一年,只为这一季,这里是养育他们的土地,这里有他们引以为豪的日照茶。很庆幸自己出生在日照,由于地处高纬度,冬期比南方长1-2个月,昼夜温差大利于内含物的积累,让日照绿茶含有较高的氨基酸,维生素矿物质,茶多酚和生物碱,由多种营养和药     

基于PXI总线自动测试系统的设计

本文明辨了电子测试架构下的仪器进展、概要的技术特性、表征着的进展走向。PXI特性的总线,可被安设在自动测试这一范畴的系统以内。PXI架构的总线测试,整合了微机技术、自动的测试路径。依循误差修正特有的总指引,预设了高层级的测定精度、带有实时特性的测量、自动管控中的测量。虚拟架构下的仪器设定,用于平日以内的测试之中。PXI架构中的自动测试,应当预设最优的设计路径,促动测试成效的提升,提高原初的检测精准度。     

液相法检测注射用更昔洛韦含量的方法建立

目的:采用高效液相色谱法建立注射用更昔洛韦含量测定方法。方法:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相为甲醇-水(5:95);检测波长为252nm;流速为1.0ml/min。结果:本方法准确度试验、线性范围试验、重复性、中间精密度、进样精密度试验均符合方法学试验要求。供试品溶液在室温条件下5小时内稳定。定量限为12ng。结论:该测定方法操作简便、准确度高、精密度高,可作为注射用更昔洛韦的含量测定方法,以控制其制剂质量。     

煤炭储存管理与煤的自燃倾向性测定

本文主要阐述了煤炭储存管理、煤的氧化性及自燃倾向性的测定等技术问题。     

氨酚伪麻片的质量标准研究

目的:建立高效液相色谱法来测定氨酚伪麻片含量的试验方法。方法:色谱条件:色谱柱为C18柱(4.0 mm×150 mm,5um);流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(15:85:0.02),用磷酸调p H至3.4;流速1.2 ml/min;检测波长为254 nm;进样量为10μl。结果:盐酸伪麻黄碱在2.1-20.0ug/ml、对乙酞氨基酚50.0-100.0ug/ml的浓度范围内与峰面积呈现出良好的线性关系。盐酸伪麻黄碱的回收率为100.3%,RSD=0.79%;对乙酰氨基酚的回收率为99.5%,RSD=0.71%(n=10)。结论:本实验的方法简便、快速、准确、重复性好,能够作为氨酚伪麻片的含量的测定方法。     

HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量

本文用高效液相法对阿奇霉素颗粒中的阿奇霉素的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈∶p H8.2磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%磷酸调节p H至8.2)(55∶45)为流动相,检测波长为210nm;阿奇霉素在0.1~12.8mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。阿奇霉素的平均回收率为99.5%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于阿奇霉素颗粒中阿奇霉素的含量测定。