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151.
<正>"我们实现了民族医药与现代生物学技术的相互融合,取得了具有重要价值的交叉学科研究与边缘学科研究成果。可以说,我们以原始创新,做到了对国家和民族负责任。"刘向明教授多年来走过的科研道路,一直遵循这样一点:当确定好的科研思路和目标时,纵有千沟万壑和重重艰辛,也要不管不顾地坚持下去,直到迎来胜利的曙光——就像他推动民族医药与现代技术的"联姻"所创造的最新医学果实。  相似文献   
152.
<正>辛勤的茶农用双手采摘下茶树梢上每一片嫩芽,小心翼翼,生怕折损了这春天的美好,生怕漏下一片嫩芽,错过了最佳采摘时间,一片茶叶的旅程从她们手中启程。一年又一年,只为这一季,这里是养育他们的土地,这里有他们引以为豪的日照茶。老人的茶品生活之况味很庆幸自己出生在日照,由于地处高纬度,冬期比南方长1-2个月,昼夜温差大利于内含物的积累,让日照绿茶含有较高的氨基酸,维生素矿物质,茶多酚和生物碱,由多种营养和药  相似文献   
153.
建立液质联用色谱测定聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-甲酸-乙腈(88:6:0.01:6)为流动相,13C3-丙烯酰胺为内标,柱温为30℃;离子源:阳离子大气压化学电离源(APCI+);放电电流:5 A;加热毛细管温度:300℃;鞘气(氮气):30 Arb;辅助气(氮气):10 Arb。丙烯酰胺在0.5~3.5μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。丙烯酰胺平均回收率分别为99.2%。结论:本法简便、准确,可用于聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺的含量测定。  相似文献   
154.
建立高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱(HPLC—Q—TOF—MS)法测定不同厂家三七伤药片中乌头类生物碱(乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱)含量的方法。研究结果显示,上述9种生物碱在一定范围内具有较好的线性关系,r值均大于0.9997,精密度、重复性和稳定性的RSD都低干5%,加样回收率98.05%~102.30%。  相似文献   
155.
通过1mol H2体积测定的实验,把"气体摩尔体积"这一概念具体化,帮助学生对概念的理解。  相似文献   
156.
利用普通克里格方法对柴河流域50个土壤采样点2011年测定的全氮含量平均值进行插值分析,探讨变异函数模型的选择和模型参数的设置对插值精度的影响.结果表明:最优半变异函数模型为指数模型,最优插值参数为块金值0.019 6,偏基台值0.239 24,变异方向角度75°.应用上述优选的参数对柴河流域土壤全氮含量进行空间插值,得到了高精确度的插值结果.  相似文献   
157.
煤炭灰分本身是对于煤矿考核工作执行以及对于煤场选煤过程中所涉及到的煤炭质量标准,同时,如今的商品煤所呈现出的灰分,也是相关用煤企业、煤矿单位进行账目结算的依据。在这一背景之下煤质检测工作中所涉及到的灰分误差也就对于各个方面造成了极大的影响,必须要加以完善。本篇文章主要针对煤质检验灰分误差的研究以及解决措施进行了全面详细的探讨。  相似文献   
158.
目的:测定维药祖卡木颗粒中吗啡的含量。方法:采用高效液相色谱法,用C18柱以甲醇-乙腈-0.025%三乙胺的1%乙酸铵为流动相进行等度洗脱,流速1.0ml·min^-1;柱温30℃;检测波长:240nm。结果:被测成分在浓度范围内线性关系良好,平均回收率为115.6%,RSD为2.6%。结论:所建立的方法简便、准确,可用于祖卡木颗粒的质量控制。  相似文献   
159.
目的:建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定样品中甲硝唑的含量。填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:甲醇-水(20:80);检测波长:320nm;流速:1.2ml/min。结果:甲硝唑在0.05~0.45mg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.70%(RSD=0.8%)。结论:所建立的测定方法准确、重复性好、实用。  相似文献   
160.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定女士养阴栓中黄芪甲苷的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为355nm,流速1.0ml/min。结果:黄芪甲苷在0.2195μg~2.195μg范围内呈良好的线性关系。黄芪甲苷平均回收率为99.72%(RSD=1.86%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,可用于女士养阴栓有效成份的含量测定。  相似文献   
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