聚Ni(TAPc)/Nafion修饰超微传感器及其在一氧化氮测定中应用的研究

通过电化学聚合法制备了聚Ni(TAPc)/Nafion修饰超微电极,研究了该修饰电极的电催化性质及其在一氧化氮测定中的应用.实验结果表明,聚Ni(TAPc)/Naion修饰超微电极对一氧化氮(NO)的检测有高灵敏度和选择性.NO的浓度在1.98×10~(-8)-1.59×10~(-5)mol/L范围内氧化电流与浓度呈线性关系,相关系数为0.995,检测限为1.0×10~(-8)mol/L.生物体内常见的物质不干扰测定.     

SE-12m毛细柱在馏分含萘测定中的应用

本文选用长12米的毛细柱对煤焦油馏分中萘的测定进行了研究,实验结果表明,采用该毛细管柱具有分离效果好,结果准确,重现性好,分析时间短等特点,可替换填充柱,同时也为短毛细柱在分析中的应用提供了参考。     

昆明植物所提出植物生长素起源新观点

<正>中科院昆明植物所黄锦岭和胡向阳课题组通过对植物生长素主要合成途径中色氨酸氨基转移酶(tryptophan aminotransferase)和黄素单加氧酶(flavin monooxygenase)两个关键基因家族进行分析,认为没有可靠证据支持生长素在藻类起源的观点。其合成途径是垂直和横向遗传的嵌合体,并起源于早期陆生植物。文章第一次清晰地证明了植物生长素主要合成途径是陆生植物,阐明了其进化机制。推断植物生长素最早可能参与植物与微生物相互作用,并满足植物自身发育调控的需要。相关研究成果     

二羟乙基二硫代氨基甲酸锑配合物的合成、晶体结构及抑菌活性

合成了二羟乙基二硫代氨基甲酸锑{Sb(Ⅲ)[S2CN(CH2CH2OH)2]3}配合物.通过元素分析、红外光谱、1H NMR和热重对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了晶体结构.配合物属于三斜晶系,P1空间群.晶胞参数为:a=0.9942(4)nm,b=1.1036(4)nm,c=1.2445(5)nm,α=104.317(5)°,β=105.208(5)°,γ=94.025(6)°,Z=2,V=1.2633(9)nm3,Dc=1.742 g·cm-3,F(000)=672,μ=1.624 mm-1,最终偏离因子R1=0.0243,WR2=0.0628,S=1.031;配合物的中心锑离子与来自3个配体中的6个硫原子配位,形成6配位的畸变的五角锥构型,分子之间又通过氢键相互作用构成三维网状结构.利用琼脂扩散法测试了配合物的抑菌活性,结果表明该配合物对5种受试菌株有中等强度的抑菌活性.     

6-甲氧基萘乙酮的生产工艺及应用

介绍6-甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况，介绍6-甲氧基萘乙酮的合成工艺路线，详细叙述6-甲氧基萘乙酮的合成方法（二氯乙烷法）和三废治理措施，并对经济效益进行了分析。     

2-氨基-6-硝基苯并噻唑的合成研究

以工业级对硝基苯胺和硫氰酸铵为原料,在催化剂的作用下,两步反应合成2-氨基-6-硝基苯并噻唑。实验表明最佳工艺条件:对硝基苯胺:硫氰酸铵:苯=1:1.15:6.5,反应温度为80～85℃,反应时间为10h,对硝基苯基硫脲:催化剂=1:0.093,室温反应,反应时间为2h。在上述工艺条件下产品的总收率64.5％,纯度≥99％。     

有机低共熔物及分子络合物的热化学研究──萘和苯甲酸体系

差示扫描量热法对萘和苯甲酸体系的研究表明：萘和苯甲酸体系可形成１：１分子络合物．本文研究了该本系的相图及有关的热力学函数．     

氨基取代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论

引导和构建结构决定性质的教学思想,理解结构与化学反应性能的关系.通过氨基取代直链型脂肪族羧酸化合物的空间构象和电子结构分析,在α-氨基癸酸中,(1)-αC-C键自由旋转能垒8.425 1kcal/mol,-αC-N键自由旋转能垒14.042 3kcal/mol,高能构象时分子极性较大,为化学反应活性构象;(2)碳原子电荷密度受到氨基的影响,随着氨基取代位置n增加,-αC、-βC、-γC等碳原子负电荷密度减少;(3)氨基酸的体系能E随氨基与羧基有位置n的关系具有E=-594.804-0.005ln(n)(2≤n≤10),给予阐述.     

盐酸氨溴索和3,5二溴-邻氨基苯甲醛的液相色谱分析

本文报道了用液相色谱法对盐酸氨溴索和3,5-二溴邻氨基苯甲醛同时进行检测分析。实验采用LC-10AD液相色谱仪,紫外检测。淋洗液为0.02mol/LNa2SO4加60%甲醇溶液(体积比),流速为1mL/min。在S/N=3时,盐酸氨溴索和3,5-二溴邻氨基苯甲醛的检测极限分别为0.05μg/mL、0.016μg/mL。盐酸氨溴索的保留时间、峰高和峰面积的变异系数分别为4.6061%、2.8984%、2.7333%,3,5-二溴邻氨基苯甲醛的保留时间、峰高和峰面积的变异系数分别为1.4649%、4.2684%、2.8002%。在线性范围5￣100μg/mL,盐酸氨溴索的峰高和峰面积的线性回归系数分别为0.9985、0.9990;在线性范围2￣40μg/mL,3,5-二溴邻氨基苯甲醛的峰高和峰面积的线性回归系数分别为0.9948、0.9939。本法简便、准确、重现性好。     

磷钨酸催化合成β—萘甲醚

以磷钨酸为催化剂，对β－萘酚与甲醇的醚化反应进行了研究。考察了催化剂用量、酚醇配比和回流时间对醚化反应的影响，探讨其最佳反应条件为：催化剂用量为反应物质量的4％，酚醇酯比1．40，反应时间10小时，β－萘甲醚收率达43％。