海产品中微量元素镉的测定

本文建立了用二甲酚橙显色体系测量镉含量的方法,它是在六亚甲基四胺—KNO_3—HNO_3的存在下,镉与二甲酚橙发生的显色反应。在 pH=6.2～6.4范围内,镉与二甲酚橙配合物的最大吸收波长γmax=578nm,摩尔吸光系数为1.6*10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),镉含量在0.5～6μg/mL 范围内符合朗伯-比尔定律,具有良好的线性关系。该方法简便,灵敏度高,可用于许多海产品中微量元素镉的测定。     

火焰原子吸收光度法测废水中的铅和铬

本法采用了火焰原子吸收法测定废水中的铅和铬含量,经过查阅比较,发现样品前处理简便、快捷,克服了消化法繁琐、耗时以及直接进样法的易堵塞燃烧头、基线漂移等缺点,测定结果准确,方法线性良好,样品加标回收率为88.6%和91.4%。     

浓缩法测定水质中的低浓度铅

目的:建立浓缩法测定水质中低浓度铅的方法。范围:适用于地表水、清洁地面水和生活饮用水中低浓度铅的测定。方法:样品在电热板上加热浓缩,确保样品不沸腾,浓缩至10m L,直接进样,原子吸收分光光度计检测。结果:方法测定范围为20~200μg/L,精密度在10%以内,加标回收率在93.0~110%。结论:该方法简便实用,灵敏度高,代替了萃取法中甲基异丁基甲酮给人体带来的影响,样品测定准确度高。     

复方氯霉素泡腾胶囊的制备及质量研究

目的:研究复方氯霉素泡腾胶囊的处方与制备工艺,并建立其质量研究方法。方法:以正交设计实验来优选泡腾胶囊的处方,并采用紫外分光光度法对制剂中氯霉素和己烯雌酚的含量进行测定。结果:确定最佳处方为氯霉素3g,己烯雌0.075g,碳酸氢钠200g,枸橼酸240g,十二烷基硫酸纳10g,淀粉100g。氯霉素和已烯雌酚的含量测定波长分别为275nm和245nm,氯霉素的平均回收率为98.12%,RSD=1.58%;已烯雌酚的平均回收率为100.11%,RSD=1.63%。结论:本实验设计的处方合理,制备工艺简单,易行;质量研究方法准确、可靠,可以作为复方氯霉素泡腾胶囊的质量研究的依据。     

铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的比较

目的:比较铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的差异,探讨其优缺点。方法:用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定模拟考核水样中的硫酸盐含量。结果:检出限:离子色谱法为0.216mg/L,铬酸钡分光光度法。方法最低检测质量为0.25 mg,取50ml水样最低检出限为5.0mg/L。相对标准偏差和回收率:铬酸钡分光光度法为0.91%和97.9%,离子色谱法为0.81%和98.5%。结论用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐均可得到较好的准确度和精密度。离子色谱法取样量少,分析时间长,但可以同时测定水中多种阴离子;离子色谱仪可自动进样,减少实验人员的工作时间,但离子色谱法成本高,普及率低。铬酸钡分光光度法取样量大,分析时间短,但仪器设备价格低廉,普通实验室都能配备。     

酶催化光度法测定药物中的双嘧达莫

基于在pH 9.8的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中,双嘧达莫对血红蛋白酶催化体系有较强的抑制作用,建立了测定双嘧达莫的酶催化光度分析新方法.当双嘧达莫的质量浓度在1.2~29.2μg/mL内与其抑制程度有良好的线性关系,检出限为0.06μg/mL.双嘧达莫的质量浓度为3.5μg/mL时,11次平行测定的相对标准偏差为2.3%.该方法简单、快速,可用于双嘧达莫片中和注射液中双嘧达莫含量的测定.     

的确良,“的确靓”

<正>1970年代,"的确良"风靡全国,和传统的棉布相比,"的确良"挺括不皱,易洗易干,质地坚固,经久耐穿,而且色彩亮丽,不易褪色。"的确良"改变了人们传统的穿衣方式,成了当年的穿衣时尚,如今,也成为很多中老年人的难忘记忆。研制"的确良"的确良是外国的舶来品。1930年代,美国杜邦公司的首席科学家卡罗瑟斯用石油聚合成了两种高分子材料,一种是锦纶纤维叫作"尼龙"(Nylon),另一种经英国人加工     

甲磺酸双氢麦角毒碱片含量均匀度测定方法学研究

建立甲磺酸双氢麦角毒碱片的含量均匀度测定方法.采用对二甲氨基苯甲醛作为显色剂与甲磺酸双氢麦角毒碱显色,以580 nm为测定波长,采用紫外分光光度法进行测定.本方法测定的线性范围47.79～77.66 mg/L(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为100.9%.本法简便、快速、准确,可较好评价甲磺酸双氢麦角毒碱片的含量均匀度,为其质量控制提供依据.     

紫外分光光度法测定可乐中咖啡因含量样品前处理方法探讨

探讨了使用紫外分光光度法测定可乐中咖啡因含量过程中样品经有机溶剂萃取后,由于离心分离或静置不充分而产生吸光度增加的原因。通过实验验证萃取后离心(静置)步骤的必要性,比较了干燥、离心、静置和静置后离心4种前处理方法的相对误差,结果表明:离心分离可以减少水滴散射带来的误差,快速达到静置的效果并且节约时间,离心分离是最佳的样品前处理方式。     

3种茶抗氧化性的研究

采用钴离子和过氧化氢反应产生羟基自由基,羟基自由基和苯甲酸反应后用荧光分光光度法测定加入茶叶时荧光强度改变量,从而建立了一种用荧光法测定茶叶对羟基自由基的清除率的方法。且通过改善荧光强度的条件试验,采用荧光分光光度法测定茶叶对羟基自由基的清除率,对比分析得出3种茶的抗氧化性大小。