三元配合物快速测定植株中钙及镁

植物中的钙与镁，在使用三种混合酸消化后．可与二甲酚橙形成配合物，可进行比色测定，但由于灵敏度不高，稳定性较差，当加入溴化十六烷基三甲铵形成了三元配合物，从而提高了灵敏度与稳定性。     

过硫酸铵氧化测定废水中挥发酚

讨论了用过二硫酸铵作氧化剂，以4－氨基安替比林作显色剂的分光光度测定废水中挥发酚的方法，该法所生成的有色络合物在水溶液中可稳定3小时，通过对大量水样的测定，最低检测浓度为9ug/L，上限为1800ug/L。     

邻硝基苯基荧光酮光度法测定钴的研究和应用

研究了邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)与钴的显色反应. 在PH9.0—10.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲介质中,在表面活性剂吐温80存在下,O-NPF与Co(Ⅱ)生成3:1的紫红色稳定络合物,其λmax=607nm,表观摩尔吸光系数ξ=1.3×105L·mol-1·cm-1,在0—12μg/25ml范围内符合比耳定律. 该方法具有良好的稳定性和选择性,操作简便,灵敏度高,用于维生素B12针剂,茶叶及生物样品中微量钴的测定,效果良好.     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在稀磷酸介质中，NO2^-能在室温下催化KBrO3氧化吖啶红，产一褪色作用，据此指示反应，建立了催化动力学吸光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。选择20min作为测定时间，可对浓度范围在0－3×10^-6g/L的NO2－进行测定，其检测限可达到1．4×10^-11g/mL，并有良好的选择性，方法用于环境水样和蔬菜中痕量NO^2-的测定，结果满意。     

双环己酮草酰二腙光度法测定废水中微量铜

双环己酮草酰二腙与铜离子在pH=9左右的氯化铵-氨水组成的缓冲溶液中形成稳定的蓝色络合物．测定了该络合物的吸收曲线，确定了最大吸收波长λmax=603．7nm．在此波长下测得铜离子标准溶液的吸光度，所得数据以origin 6．0软件处理分析，得到标准曲线。其线性回归方程为：A=1．0×10^-3＋0．01268x，相关系数γ=0．9983，P〈0，000l（n=4），铜离子的含量在0．10～20．00mg／L之间时，吸光度与铜离子的浓度呈线性关系．该分析法可用于工矿企业含铜废水处理站的日常监测．其准确度、重现性、误差均能符合国家标准水质分析方法规定的范围．     

甲基橙氧化褪色光度法测定食盐中的碘

基于在酸性介质中,碘酸根在溴化钾的催化作用下使甲基橙氧化褪色的原理,建立了测定微量碘的新方法.主要研究了碘酸根氧化甲基橙褪色光度法测定碘的实验条件,测得其最大吸收波长在510nm,表观摩尔吸收系数为3.4×104 L·mol-1·cm-1.吸光度变化值与碘酸根浓度在0-35 ug/25 mL范围内呈线性关系,回收率为89.6%-107.1%.该方法用于测定碘盐中碘的含量,结果令人满意.     

meso—四（4—磺基苯基）卟啉导数光度法同时测定铜和锌的研究

用ｐＨ７．４的Ｈ３ＢＯ３—Ｎａ２Ｂ４Ｏ７—ＮａＣｌ缓冲溶液控制溶液的酸度，在ＯＰ存在下，用Ｈｇ２＋催化，α—α′一联吡啶作辅助剂时，ｍｅｓｏ—四（４一磺基苯基）卟林与Ｃｕ２＋和Ｚｎ２＋迅速显色反应。用Ｍｎ２＋减少试剂峰对Ｚｎ２＋测定的影响，其四阶导数光谱能同时测定Ｃｕ２＋和Ｚｎ２＋。Ｃｕ２＋在０—０．０７２ｍｇ／Ｌ，Ｚｎ２＋在０—０．０８ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律，用于合成样品及食品中铜和锌的测定，取得令人满意的结果。     

铸造铝合金中硅的分光光度分析方法

探讨了铸造铝合金中高硅的钼蓝光度分析方法，通过采取减少试样引入量、减少硅的相对含量等方式，使方法得以适用；提出了方法的最佳分析条件，从而使分析的结果在国家标准的误差范围之内．     

水杨酸pKa的紫外-可见分光光度法测定

利用紫外-可见分光光度法,在(25±0.5)℃的条件下,选择290nm为分析波长,测定水杨酸在不同pH条件下的吸光度,结合作图法找出lg([A-]/[HA])-pH的线性方程,从而求得水杨酸的电离常数(pKa).结果测得水杨酸在25℃下的电离常数pKa为3.115,RSD为0.23%.     

铁（Ⅱ）—邻菲罗啉—桑色素体系分光光度法测定果世蔬中的维生素C

本基于维生素C能定量将Fe(Ⅲ）－邻菲罗啉还原，还原产物与桑色素形成Fe(Ⅱ）－邻菲罗啉－桑色素缔合体系，建立了测定维生素C的新方法，用于果蔬中维生素C含量的测定，取得较好结果。