亚甲基蓝作显色剂萃取光度法测定水中微量铅

本文研究结果表明，在磷酸介质中，PbI3-C16H18CIH3S·3H2O[1]（亚甲基蓝）所形成的蓝色离子缔合物可被苯定量萃取，提出了一个测定水中微量铅的新萃取分光光度法。     

锡精矿中铋的测定方法的探讨

在对锡精矿杂质铋的测定中 ,采用的是二硫代二安替比林甲烷 (DTPM )吸光光度法 ,该方法步骤繁琐 ,分析时间长 ;而采用碘化钾吸光光度法较简便 ,能满足日常生产要求     

HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片

用HPLC抉测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑、甲氧苄啶的含量，结果表明测定含量准确，重现性好。与双波长分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片的含量相比，具有方法简单、快速、准确和能有效控制质量的优点。     

联苯胺还原增敏光度法测定微量磷的研究

研究了钼蓝法测磷新体系 ,磷—钼酸铵—联苯胺的显色反应体系中 ,产生两种蓝色产物 ,其加和作用具有明显的增敏效果 ,磷的最低检测浓度为 0 .12 μg /ml 最大吸收波长 710nm ,表观摩尔吸光系数 2 .10× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 磷在0～ 2 0 μg/ml范围内符合比尔定律 方法简单、快速、准确 .     

血红蛋白作为催化剂罗丹明B褪色法测定过氧化氢

过氧化氢(H2O2)在碱性介质中产生的羟自由基可以迅速氧化罗丹明B使之褪色.用血红蛋白作为过氧化物酶的替代物,能够加速罗丹明B的褪色程度,由此建立了高灵敏度法测定痕量H2O2的分光光度法.该法的线性范围为4.0×10-7~6.4×10-5mol/L,检出限为8.2×10-8mol/L.该方法简单、快速,用于医用双氧水中H2O2含量的测定,结果令人满意.     

变色酸分光光度法测定食用酒精中微量甲醛的条件研究

研究了用变色酸-磷酸-H2O2显色体系测定食用酒精中的甲醛含量的方法.通过实验确定出此法的测定波长为575 nm,在沸水浴中,显色时间为30 min时,能收到最好的显色效果.测定、统计、回归,得到甲醛的标准曲线:y=0.642x-0.003 5.进行了大量的干扰试验,研究表明:除当苯酚含量大于等于甲醛浓度20倍的时候,对测定有干扰,其余测定的物质均无干扰。该方法的检出限为:0.02ug/ml.实验证明此方法可以用于食用酒精中甲醛的测定.     

邻硝基苯基荧光酮光度法测定钴的研究和应用

研究了邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)与钴的显色反应. 在PH9.0—10.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲介质中,在表面活性剂吐温80存在下,O-NPF与Co(Ⅱ)生成3:1的紫红色稳定络合物,其λmax=607nm,表观摩尔吸光系数ξ=1.3×105L·mol-1·cm-1,在0—12μg/25ml范围内符合比耳定律. 该方法具有良好的稳定性和选择性,操作简便,灵敏度高,用于维生素B12针剂,茶叶及生物样品中微量钴的测定,效果良好.     

有机染料在蛋白质光谱探针中的应用

评述了有机染料在检测蛋白质的常见分子光谱方法如吸光光度法、荧光分析法、共振光散射分析法等中的应用新进展，并讨论了蛋白质有机染料探针的发展趋势。     

分光光度法测定空气中臭氧的问题探讨

本文就靛蓝二磺酸钠（IDS）分光光度法（GB/T15437-1995）测定空气中臭氧的过程中存在的问题进行了探讨,IDS储备液浓度计算公式中化学计量数4实际上是指Br2与IDS进行反应的摩尔数,讨论了实际得到的工作曲线斜率与标准方法不一致的原因.     

农药厂废气废水中硫化物的检测及其处理技术的研究

文章对某农药厂废气中硫化氢及废水中的硫化物的监测及处理技术进行了研究，对废气中硫化氢，采用亚甲基蓝分光光度法，现场采样，现场测定，而对废水中硫化物，则先采用酸化，氢气吹取，吸收的方法预处理，然后再测定其含量，在废水的处理中，选用了PAM，明矾，过硫酸铵配成复合水处理剂，取得了良好的效果。