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41.
尽管锂制剂在临床上使用了几十年,但其确切机制并不清楚。人们通过研究认识到锂可能是通过抑制糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase 3,GSK3)而发挥抗抑郁作用的。锂可以调控GSK3下游的许多分子,许多抗抑郁类药物可以调控GSK3的信号。使用药理方法或基因沉默方法抑制GSK3均具有稳定情绪、抵抗抑郁的作用,这些研究表明GSK3可能是抗抑郁的潜在靶点。近些年来对GSK3在神经生物学中的作用机制的研究进一步证实了锂可能是通过作用于GSK3来达到治疗目的的。如GSK3可以调节生物体应激反应、炎症反应、神经发生、5-羟色胺(5-hydroxytryptamin,5-HT)传递过程,并参与生物周期节律的调控。因此,特异的GSK3抑制剂能否在临床上发挥抗抑郁作用有待进一步研究。该文对GSK3在应激反应、炎症反应、神经发生、5-HT传递过程以及生物周期节律这五个方面对抑郁发病机制的研究进行了综述。 相似文献
42.
43.
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)自分泌环途径在肿瘤发生发展的一系列过程中起重要作用。大量临床前及早期临床试验结果提示EGHR是肿瘤治疗的靶点。 相似文献
44.
世界卫生组织估计,全世界有1.8亿人患有糖尿病。这一数字很可能到2030年将翻1倍以上。几乎80%的糖尿病死亡发生在低收入和中等收入国家。几乎半数的糖尿病死亡发生于70岁以下的人,55%的糖尿病死亡发生于妇女。近20年来,我国糖尿病患病率显著增加。根据《中国糖尿病控制现状》报告,我国已成为糖尿病发病的重灾区,是全球 相似文献
45.
46.
阐述了N-环己基硫代酞酰亚胺新合成方法.该方法具有降低生产成本,减少环境污染,增加操作安全性的优点.根据实验数据,详细讨论了影响合成的主要因素并得出较佳工艺条件. 相似文献
47.
48.
为了让药品上市就玩巧。美国华盛顿特区的“大众市民组织”成员Peter Lurie如是说。显然,该组织的宗旨就是提出怀疑,但归根结蒂也是制药企业给了像Lurie这样的人很多值得怀疑的把柄。Lurie说,制药企业现在对自己的研究做手脚,经常人为改动数据甚至将不利的实验结果隐瞒起来。 相似文献
49.
目前治疗人类免疫缺陷Ⅰ型病毒(HIV-1)感染的方法主要是针对靶点逆转录酶(RT)和整合酶(IN)联合用药.联合治疗方法有很多的临床优势,但高抗药性的出现,迫切需要能研究抗HIV-1新药物.新药物需要能与病毒复制周期另外的一些步骤中关键蛋白发生作用,比如在宿主基因组中整合病毒DNA.基于这些考虑,目前国际上研究肽化合物药物成为一个热点,一些肽化合物在体内及体外实验中,对RT和IN均产生了很大的抑制活性.本文综述了随着最近一些新技术的出现而挑选出的对目标蛋白有强结合力的肽.这些新技术的出现为研究抗HIV-1药物提供了一种新方法. 相似文献
50.
本文介绍了一些有机化合物在相变贮热中的应用研究情况。一些有机物本身是较好的贮热材料。一些有机物在贮热体系中可作增稠剂、晶习改变剂、晶体生长抑制剂和过冷稳定剂。 相似文献