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41.
【教材分析】每个孩子都有过生病的经历,医生常常会对症下药,同时会叮嘱服药的要求,如饭前服还是饭后服、服几粒等。药店也经常出售药品,药品盒里经常会有药品说明。《美林药品说明书》和生活应用紧密联系,通过帮助解决问题,能够较好地培养学生获取信息、分析信息,并能运用这些有价值的信息解决实际问题的能力,从而体会到"非连续性文本"阅读对生活实际应用的重要意义。 相似文献
42.
国家中药品种保护审评委员会办公室的郝明虹先生在《换一个视角看中药品种保护》(《中国中医药信息杂志》2008年第2期)一文中指出,《中药品种保护条例》的行政保护,专利法的司法保护,对中药品种形成了"两条途径,并行运作"的中药知识产权保护体系。截至2007年6月,国家共颁发了2891张中药品种保护证书。其中,10家企业的6个品种获得了 相似文献
43.
44.
通过分析中山市药品药品企业GSP认证跟踪检查中存在的问题,找出有效解决途径,为加强中山市药品经营企业监管,进一步实施GSP提供参考,从而促进《药品经营质量管理规范》(GSP)认证工作的顺利实施。 相似文献
45.
药品专利链接是药品注册审批过程中,考察待审批仿制药与已批准新药的有效专利之间关系的程序。国内学者对中国专利链接体系的研究主要集中在宏观层面,很少涉及具体要素和实际操作模式的研究。在现有宏观政策研究基础上,从专利链接审查涉及的药品范围、公示专利类型和部门之间的链接模式等微观层面归纳出中国药品专利链接体系中存在的不足,参考发达国家专利链接体系具体的运行机制并结合我国国情,在具体操作层面上提出完善建议。 相似文献
46.
47.
在2004年10月28日举行的“2004年中国医药商业协会连锁药店百强高峰论坛”上,中国医药商业协会连锁药店分会会长王锦霞说:“从现在的情况看,我们一半的企业可能处于亏本状态,20%是赢利的,30%是保本的。”本文就提出一种新的运作方式——药品连锁便利店和药品连锁大卖场,作初步探讨。 相似文献
48.
目的为在专利法框架下对药品专利增量创新之现象予以评价。分析药品专利增量创新的定义、特征、产生动因与已有实证研究,论述有关药品专利增量创新的争论及其在TRIPS协议与国内专利法中的合法性评价。研究认为,考虑到制药产业涉及收回药物研发成本与平衡患者近药权等公共健康问题,应正确看待药品专利增量创新,在承认其价值的同时,从有利于我国原研药企创新发展的角度出发设置宽严适中的药品可专利性判断标准。 相似文献
49.
“美国病毒基因公司从未向国家药监局提出药物试验的申请。没经过药临局的审批就进行临床试验,这是不允许的。地坛医院整个试验都是非法的。”国家药监局药品安全监督司药品研究监督处处长宫岩华对《中国新闻周刊》说。 相似文献
50.
刍议医药院校图书馆建设药品样本展览库的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
样本库是信息源中重要组成部分,文章探讨在网络环境下,医药院校图书馆建设特色样本库建设的新思路———药品样本展览库及其意义。 相似文献