新型尾式Fe（Ⅲ）Lva1（C1）与Im轴向配位反应热力学研究

研究了二氯甲烷中睐唑(Im)与尾式缬氨酸卟啉铁(Ⅲ)(FeLval)的轴向配位反应。用光度法测得了该反应的平衡常数(K)、标准摩尔焓变(△H^om)和标准摩尔熵变(△S^om)实验结果表明，该反应是熵和焙都降低的过程．     

钒酸铋黄色颜料的制备及其影响因素

以Bi(NO3)3.5H2O和NH4VO3为原料,利用化学沉淀法制备了BiVO4黄色颜料,并系统地研究了不同反应条件如:反应物初始浓度、溶液pH值、反应温度和反应时间对粒径和颜色的影响.采用扫描电子显微镜对产品进行了表征,得出如下结论:用化学沉淀法制备钒酸铋,粒子粒度较小,均匀性好.同时得到的钒酸铋是一种颜色鲜艳、无毒的高级无机黄色颜料.     

复合氨基酸螯合铜的制备及研究

以皮革下脚料铬革屑经碱法制得的蛋白粉为复合氨基酸来源.对饲料添加剂复合氨基酸铜螯合物的合成工艺条件进行了初步的探讨.主要研究了PH值、温度、时间对螯合反应的影响.确定了合适的螯合反应条件:pH=11.0,温度为60℃,时间为30min.并在该条件下测得反应的最佳质量比为mCuSO4·5H2O:mAA=1:3;配位比为nCu2 :nAA=1:2;产品螯合率达到93%.并用红外光谱法鉴定产物.     

三氯化六氨合钴(Ⅲ)的组成测定方法探讨

[Co(NH3)6]Cl3的组成测定是基础化学实验中的一个综合实验,本文对Co2 和Cl-的测定方法进行了探讨。对Cl-的测定方法进行了改进,发现Co2 的测定用氧化还原法比配位滴定法更精确,Cl-的测定佛尔哈德法优于摩尔法。     

光谱化学序列与配位原子的价层电子结构

晶体场理论的主要缺点是忽略了配位原子的价层电子结构特征，因而不能解释光谱化学序列．在考查光谱化学序列中配体配位原子的丰径大小及其价层电子结构特征的基础上。提出了配位原子的价层电子——中心原子d电子互斥模型，用以说明配体在光谱化学序列中的位序．还探讨了该互斥模型与分子轨道理论都可以说明光谱化学序列的原因．     

用751G紫外可见光谱仪测晶体场数据

本实验用751G型分光光度计测定Cr(Ⅲ)配合物的吸收光谱,并计算它们的配位场分裂能△数值,从而加深对晶体配位场理论的理解和进一步掌握光谱化学序列。     

配位键理论的形成与发展

配位化合物的形成与发展经历了三个重要的时期,首先是维尔纳配位理论的形成;其次是鲍林等创立了配位价键理论;第三是现代晶体场—配位体场理论的建立。对其发展的演化进行分析研究,有助于深入认识和理解它的现状,并从中获得有益的启示,作为配位化学教学与科研的借鉴。     

功能配位化合物--新型分子材料

我们熟知以原子(或离子)为基础组成的超导(YBa2Cu3O7-x)、磁性(Fe3O4)、激光(钇榴石)等无机功能材料已在实际中获得应用.     

化学沉淀法制备纳米Cu_2O的工艺研究

采用化学沉淀法在碱性条件下以硫酸铜为原料,水合肼为还原剂,通过控制反应物浓度、反应温度及反应时间等工艺条件制备纳米Cu2O。利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)来表征Cu2O的晶型结构和微观形貌,确定出最佳工艺条件。研究结果表明:在Na OH浓度为2 mol·L-1,反应温度为70℃,反应时间为4 h的试验条件下得到粒度均一、高纯度的正方体纳米Cu2O。     

硫酸盐结晶水之浅议

硫酸盐晶体在溶液中析出时，大多带有不同数目的水分子。本文试图通过对含结晶水硫酸盐的分析，找出其结构、含结晶水的数目与周期表的关系。