铁（Ⅲ）离子与硫氰酸钾的配合反应

对配合反应的表示法、配离子的电荷、配位体的性质、配离子的稳定性及颜色等，作了系统全面的归纳和论述。     

分子力学在配位化学中的应用

本文在介绍分子力学的基本原理的基础上,对分子力学在配位化学中的应用做了总结,主要包括螯合物的构象分析和生物体内离子载体对金属离子的配位作用的分子力学研究,并指出了分子力学在配合物的研究中的应用前景。     

四(N-烯丙基氨基硫代甲酰基)乙二咪腙的合成及其与常见阳离子的反应

合成了含有多硫脲基配体四(N—烯丙基氨基硫代甲酰基)乙二咪腙，通过IR、^1HNMR、EA进行了结构表征，并对20种常见阳离子的反应进行了测试筛选．发现在酸性条件下，大多数阳离子都有显色反应；在碱性条件下，对Ag^ 、Md^2 反应灵敏；在中性条件下，对Cu^2 、Fe^3 反应灵敏．     

αM(L)在LgK‘MY推导中的重要作用

分析化学配位滴定一章中,表观形成常数K'MY(或LgK'MY)具有重要的理论意义.教科书中有关LgK'MY的推导十分繁琐,涉及到一系列付反应系数.若以配位效应系数αM(L)为基础,处理相关的付反应系数,则使LgK'MY的推导变得十分简单.能达到省时、省力,高效率地学习文化科学知识的目的.     

手性树状化合物的配位性质研究

通过使用荧光光谱法，研究了新合成的化合物2，6-吡啶二甲酰（氨基酸）胺与竞争过渡金属离子及稀土离子的配位性质。发现在pH=2.0-12.0以及溴化十六烷基吡啶存在下，该化合物可以和铜离子形成稳定的配合物，其最大激发和发射波长分别位于310nm和420nm，组成比为2：1(铜离子：配体）。当铜离子的浓度介于1.1μg/ml-32.0μg/ml范围时，配合物荧光强度与铜离子浓度呈良好的线性关系，线性方程为F=0.44757 3.98388CCu^2 (10^-3mol/L）。通过新化合物与铜离子的配位反应，初步考察了新试剂的配位特征。     

纳米β-(OH)2的配位沉淀法合成和电化性能研究

乙酰丙酮配位沉淀法合成nmβ-Ni(OH)2。正交法优化了合成条件。采用XRD、SEM等对其组成、结构、形态进行表征。同时测定样品的电化学性能。结果表明,10ml/L吐温-80、80℃陈化6h、0.4mol/LNiSO4与0.8mol/L NaOH以1ml/min流速双液并流的优化样品,放电比容量、大倍率放电性能等电化学性能较佳。     

废水中Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)离子共存体系分离方法的研究

随着工业的迅速发展,含重金属的废水排放量也在增加,造成环境污染。用共沉淀分离法和配位分离法除去废水中含有Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)离子,在保护环境的同时也回收了贵重金属钴。     

4-氨甲基吡啶缩芘醛Schiff碱与ZnTPP轴向配合和能量转移

合成了 4氨甲基吡啶缩芘醛Schiff碱 (PPY) ,通过紫外光谱、荧光光谱研究了其与 5 ,10 ,15 ,2 0 -四苯基锌卟啉 (ZnTPP)进行轴向配位情况 测定了配位平衡常数 ,研究了ZnTPP与配体之间的能量转移     

[Fe(H2O)5NO]2+离子的结构及其稳定性的探讨

"棕色环实验"中的络离子--[Fe(H2O)5NO]2+的稳定性和结构,教科书中几乎没有说明.本文就这个问题,根据各种化学结构理论,从微观的角度,对[Fe(H2O)5NO]2+离予的结构和稳定性加以分析研究,探讨它们内在的必然联系.     

在CPB存在下X.O作为配位滴定指示剂的试验

研究在演化十六烷基吡啶存在下的氨性溶液中,金属离子与二甲酚橙的显色反应。并试验了在上述体系中用X.O作为配位滴定指示剂时终点颜色变化。试验结果表明X.O能作为的Ca~(2 )、Mg~(2 )、Zn~(2 )”、Co~2”、Cd~2”、Cu~(2 )的直接配位滴定指示剂,也可用作Ca~(2 )”、Mg~(2 )、Sr~(2 )、Zn~2”、Cd~(2 )、Cu~(2 )的返滴定指示剂。用于工业用水硬度的测定,终点颜色变化敏锐。