配合物控制合成与晶体工程方法研究的创新

功能金属配合物与配位聚合物的分子设计、控制合成一直是无机化学等领域的难题,解决这个难题不仅可以丰富合成化学的理论与实验研究,而且为新型分子基无机-有机杂化材料的设计与合成提供新思路。中山大学化学与化工学院生物无机与合成化学教育部重点实验室以院长、实验室主任陈     

配位聚合物[Co[pyridine-2-carboxylate)3)]n·nH2O的水热合成及晶体结构

在中温水热条件下.用醋酸钴和吡啶-2-羧酸自组装合成了零维配位聚合物[Co(pyridine-2-carboxylate)<,3>)]<,n>·nH<,2>O.对其进行了元素分析、红外光谱表征和单晶X射线衍射测定.该配位聚合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=29.794(6)A,b=8.5632(17)8.5632(17)A,c=13.819(3)A,β=95.873(3),V=3507.2(12)A<'3>,z=8,Mr=443.25,Dc=1.679g/cm<'3>,F(000)=1808,μ=1.029mm<'-1>,R1=0.0438.wR2=0.0744.     

二维配位聚合物[Mn2(BPTC)(4,4''-bipy)1.5(H2O)3]n的水热合成及晶体结构

在水热条件下,用MnCl2·4H2O、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸和4,4'-联吡啶自组装合成了二维配位聚合物[Mn2(BPTC)(4,4'-bipy)1.5(H2O)3]n(H4BPTC=3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸,4,4'-bipy=4,4'-联吡啶).对其进行了元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射测定.该配位聚合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参教为:a=10.434(2)(A),b=11.845(3)(A),c=13.904(3)(A),a=107.392(3),β=94.862(3),γ=111.394(3),V=1490.1(5)(A)3,Z=2,Mr=752.42,De=1.677g/cm2,F(000)=766,μ=0.922 mm-1,RI=0.0600,wR2=0.1435.     

三维配位聚合物{[Co（4，4’-bipy）（H2O）4]（4-abs）2·2H2O}n的水热合成及晶体结构

在水热条件下,用CoCl2·6H2O、对氨基苯磺酸和4,4’-联吡啶自组装合成了三维配位聚合物{[Co（4,4’-bipy）（H2O）4]（4-abs）2·2H2O}n（4,4’-bipy=4,4’-Bipyridine,4-abs=4-Aminobenzene—sulfonate）1,对其进行了元素分析和单晶X射线衍射测定．该配位聚合物属单斜晶系,P2（1）空间群,晶胞参数为：a=11．362（9）A,b=8．007（6）A,c=15．639（12）A,β=92．797（11）,V=1421（2）A^3,Z=2,Mr=687．47,Dc=1．607g/cm^3,F（000）=702,μ=0．827mm^-1,R1=0．0574,wR2=0．0876．     

模拟EDTA滴定金属离子的VB程序及其应用实例

用Visual Basic程序设计语言设计编制模拟EDTA滴定金属离子的程序，推导建立模拟EDTA滴定金属离子程序的数学模型，讨论模拟的处理思路，并给出程序对实例的处理结果．     

宝玉石颜色的呈色机理

本文从宝玉石的化学结构出发，运用晶体场和配位场理论，对宝玉石颜色的产生醒进行了论述和探讨，解释了颜色产生的奥秘。     

Hg(Ⅱ)与冠醚配位化合物的合成

冠醚化合物具有特殊的配位能力，其研究和应用范围不断扩大，在环境保护和环境医学（如解汞毒药物合成等）等方面的研究已引起重视。冠醚较难配位过渡金属离子，本文讨论除汞的新方法，成功合成了冠醚与氯化汞的配合物，其结构和组成由红外光谱、元素分析等结果所证实，对于进一步弄清冠醚化合物的特性及应用具有一定的意义。     

糖基配合物的结构与配位模式

本文探讨了五类糖基配合物的结构与配位模式,对糖基配合物的设计与合成有重要的指导意义.     

H_(2)[SnCl_(6)]配位催化Beckmann重排反应研究北大核心

在反应条件相对温和且绿色环保高效的条件下,用成本低廉、方便易得的六氯合锡(IV)酸H_(2)[SnCl_(6)]作催化剂,实现了由二甲苯酮肟转变为N-苯甲酰替苯胺的Beckmann重排反应。在制备中间体酮肟的过程中,采用了流变相法,该法操作简便、反应时间短、且产率高,避免了强酸的使用;将酮肟转化为酰胺的Beckmann重排反应的过程中,选用了六氯合锡(IV)酸(H_(2)[SnCl_(6)])作为催化剂;同时,进一步探究催化剂使用的工艺条件,结果表明,当以乙腈为溶剂,反应温度78℃,催化剂用量为反应物物质的量的15%时,达到96.5%转化率和97.6%的选择性。在此条件下对另外所选的6种扩展底物进行了实验,结果显示当反应物的苯环上有推电子基团时转化率会提高,反之当有吸电子基团时则转化率则会降低;推测了可能的催化机理。