Zn(BDC)(4,4’-Bipy)_(0.5)DMF(H_2O)_(0.5)在硅及其改性基底上取向生长研究

采用溶剂热和常压合成方法,分别制备MOF-508 (Zn(BDC)(4,4’-Bipy)_(0.5)DMF(H_2O)_(0.5))粉末样品及其在Si、Au/Si、COOH-Au/Si基底上的薄膜,通过X射线广角衍射法检测其在基底表面上的取向生长。发现仅在常压法下COOH-Au/Si基底上MOF-508配位聚合物沿着[001]方向生长,用电子扫描电镜技术发现其在COOH-Au/Si基底上的晶体形状统一,多为长方形,说明常压法和基底对其取向生长起到关键性的因素,这对于以后配合物薄膜取向生长提供了参考数据。     

VSEPR理论再修正

在《VSEPR理论修正》基础上,提出一种利用共价分子的中心原子族数和配住原子个数判断、解释分子结构的新方法．     

配位化学的沿革与进展

简要回顾了配位化学300年的发展历史.介绍了近十几年来先后开辟的许多新领域,如大环配位化合物、超分子化学、分子识别、功能性配合物、卟啉类配合物、瞬变现象和C_(60)配合物等.配位化学在这些领域中的最新成就表明配位化学已成为当代化学的前沿领域之一.     

两种光色性化合物的固相合成

通过室温固相反应制备了双硫腙金属配合物(锌、汞)。介绍了合成和光色性的教室演示方法;讨论了该类化合物的光色性机理。     

硫酸根离子配位方式的群论研究

本文用群论的方法，通过分子对称性的分析，讨论了硫酸根离子SO4^2-在配合物中的配位方式，并与实验事实进行了比较，得到了满意的结果。     

由2,3-吡嗪二甲酸和咪唑构筑的锌的配位聚合物的水热合成及晶体结构

采用水热法合成了一种新型配位聚合物[Zn2（pzdc）（im）3]n（H2pzdc=2,3-吡嗪二甲酸,im=咪唑）,并对其进行了元素分析和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群为P 2（1）/c,晶胞参数为：a=1.36487（15）nm,b=1.38943（15）nm,c=0.95689（10）nm,β=102.354（2）°,V=1.7726（3）nm^3,Dc=1.870g/cm^3,F（000）=1000,Z=4,R^1=0.0322,ωR^2=0.0878.     

微孔与磁性配位聚合物研究

获奖单位中山大学完成人陈小明张杰鹏郑彦臻等十多年来配位聚合物研究一直处于国际化学与材料学科研究的前沿。本项目围绕功能配位聚合物的设计、控制合成和高功能无机化学等领域的难题,开展了系统、深入的研究。建立了若干聚合物框架结构定向组装的新方法,制备了     

基于CT扫描技术的岩心孔隙配位数实验研究

应用CT扫描技术对岩心的孔隙结构进行了研究,根据灰度值范围的选取,得到了储层岩心的孔隙度;通过二维横截面图片,对岩心孔喉比进行了研究;并且明确了岩心配位数的查找方法,给出了岩样的配位数分布特点。研究结果表明,渗透率为370×10-3μm2的配位数主要在5～13之间,而且有50%以上的比例在7～9;而渗透率为554×10-3μm2的配位数在6～15之间,有60%以上的比例在10～13;CT扫描得出的孔喉比由几变化到几十,最大孔喉比可达60,而随着渗透率的增加,孔喉比在降低,这与恒速压汞实验得出的结论基本是一致的。     

存在辅助配位剂时单一金属离子配位滴定曲线的绘制

本文指出了现代分析化学教科书在处理辅助配位剂存在时，游离金属离子浓度计算的不足之处，提出了精确计算金属离子浓度的方法，并绘制出滴定曲线。