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51.
孙占林 《黄石理工学院学报(人文社科版)》2010,27(1):28-32,41
古人自然方位尊卑的主要特征是崇阳。在君位之下,现实世界的朝堂礼仪场景以东为尊;神灵世界和室内场景以西为尊;在面位过滤的作用下,自然方位的阴阳因素投射是形成左右尊卑的基础因素,自身位的性质是影响左右尊卑意义演变的重要因素。 相似文献
52.
文中采用水热法合成了一维配位聚合物[Zn(Hmal)(phen)(H2O)]。(H3mal=苹果酸,phen=1,10-邻菲哆啉).对其进行了元素分析、红外光谱表征和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于正交晶系,空间群Pna2(1),晶胞参数a=9.5805(11)A,b=19.927(2)]t,c=8.1752(9)]t,:=4,V=1844.7(3)A^3,Dc=1.6710/cm^3,F(000)=796,μ=1.611mm^-1,R1=0,0292,wR2=0.0769. 相似文献
53.
采用水热法合成了二维配位聚合物[Pb(suc)0.5(phen)2]2n.2nNO3(H2suc=丁二酸,phen=1,10-邻菲啰啉).对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=9.0618(17),b=11.533(2),c=11.963(2),α=96.404(2),β=109.720(2),γ=100.842(2),°V=1135.0(3)3,C52H36Pb2N10O10,Mr=1375.29,Dc=2.012 g/cm3,μ(MoKα)=7.484 mm-1,F(000)=662,Z=1,R1=0.0248,wR2=0.0630. 相似文献
54.
利用N-对甲苯磺酰甘氨酸与钐(Ⅲ)盐反应合成了一种新型链状配合物[Sm2(tsglyO)6(H2O)4]·3H2O(tsglyO=N-对甲苯磺酰甘氨酸),通过X-射线单晶衍射测定了晶体结构.配合物中,两个Sm(Ⅲ)原子[Sm1、Sm2]分别与N-对甲苯磺酰甘氨酸的羧基氧原子及水分子配位,形成双核单元结构.N-对甲苯磺酰甘氨酸采用双单齿和双齿鳌合桥联配位模式将双核单元连接在一起形成一维聚合链.链间通过氢键作用力组装为3D超分子体系. 相似文献
55.
56.
57.
溶液体系中配合物稳定常数的测定方法及精密pH电位法中玻璃电极校正的研究,对配位化学的发展有着重要的作用。配合物的稳定常数是配合物的基本常数之一,广泛应用于生物无机化学领域及分析化学和萃取科学领域,发展和验证着化学中的某些规律和原理。 相似文献
58.
在非水介质中合成了六种轻稀土硝酸盐与配体N,N-二甲基-N,N-二苯基-3-氧杂戊二酰胺(DMDO)的固体配合物,通式为[Ln(DMDO)(NO3)3]nH2O(Ln=La-Eu,不包括Pm,n=0,1,2).用元素分析、电导、红外光谱、1HNMR和TG-DTA分析对这些配合物进行了表征.结果表明,在这些新配合物中,配体DMDO表现为三齿配位行为. 相似文献
59.
回顾了配位化学的创立过程,用科学认识论和方法论探讨了其方法特点,与近几年诺贝尔化学奖相比较得出了一点重要结论,对于未来化学研究具有重要启发作用。 相似文献
60.
配位化学从1704年发展至今,不断创造出许多富有生命力的新领域,为化学工业的发展带来新的契机。配位化学在化学化工方面显示出了不可替代的实用优越性。 相似文献